Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Buxtehude – strona 2

35 badań klinicznych w mieście Buxtehude (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Buxtehude w skrócie
35
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Buxtehude: 35 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa amlitelimabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry w wieku 12 lat i starszych

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amlitelimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności amlitelimabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry w wieku 12 lat i starszych

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amlitelimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SAR444656 u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa acasunlimabu samodzielnie i w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z czerniakiem skóry, który wrócił po leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acasunlimab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutynibu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania povorcitinibu u pacjentów z atopowym grudkowym zapaleniem skóry.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:4-[3-(Cyanomethyl)-3-(3',5'-Dimethyl-1H,1'H-[4,4'-Bipyrazol]-1-Yl)Azetidin-1-Yl]-2,5-Difluoro-N-[(2S)-1,1,1-Trifluoropropan-2-Yl]Benzamide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Pemfigoid

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dupilumabu u dorosłych pacjentów z pemfigoidem pęcherzowym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Przewlekła pokrzywka+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności remibrutynibu w przewlekłej pokrzywce indukowalnej u dorosłych nieodpowiadających na leki przeciwhistaminowe H1

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności fianlimabu i cemiplimabu w leczeniu operacyjnego czerniaka w stadium III i IV u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad immunoterapią adjuwantową z użyciem niwolumabu i relatlimabu u pacjentów z całkowicie wyciętym czerniakiem w stadium III-IV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Badanie remibrutynibu i omalizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną niewystarczająco kontrolowaną przez leki przeciwhistaminowe H1 drugiej generacji

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omalizumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fianlimabu i cemiplimabu u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym lub przerzutowym czerniakiem

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Buxtehude

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia – czerniak i nowotwory skóry

W Buxtehude prowadzone są liczne badania z obszaru onkologii, ze szczególnym naciskiem na czerniaka i inne nowotwory skóry. Ośrodki analizują zarówno leczenie choroby zaawansowanej, jak i terapie pooperacyjne, aby poprawić kontrolę nawrotów i wydłużyć czas bez progresji.

  • badania nad czerniakiem zaawansowanym, nawrotowym i z przerzutami
  • ocena leczenia uzupełniającego po całkowitej resekcji zmian
  • testowanie nowych skojarzeń leków immunoonkologicznych
  • analiza skuteczności terapii w nowotworach litych

To ważny kierunek badań klinicznych w mieście, łączący rozwój leczenia z oceną długoterminowych efektów terapeutycznych.

02 Dermatologia – atopowe zapalenie skóry i choroby zapalne

Silnie reprezentowana jest także dermatologia, zwłaszcza badania nad atopowym zapaleniem skóry. Projekty obejmują pacjentów dorosłych, młodzież oraz dzieci, skupiając się na lepszej kontroli objawów, świądu i jakości życia.

  • atopowe zapalenie skóry o umiarkowanym i ciężkim przebiegu
  • ocena nowych terapii przeciwzapalnych i biologicznych
  • badania nad poprawą kontroli zmian skórnych i świądu
  • uwzględnianie leczenia wspomagającego i długoterminowej skuteczności

W tym obszarze badania koncentrują się na praktycznych efektach leczenia, istotnych dla codziennego funkcjonowania pacjentów.

03 Immunologia – pokrzywka, obrzęki i choroby układu odpornościowego

Istotną część lokalnych badań stanowią projekty z zakresu immunologii, obejmujące przewlekłą pokrzywkę oraz inne choroby o podłożu zapalnym i nadreaktywności immunologicznej. Celem jest poprawa kontroli objawów, zwłaszcza świądu i reakcji skórnych.

  • przewlekła spontaniczna pokrzywka i pokrzywka indukowana
  • badania nad objawami wywoływanymi przez zimno lub ucisk
  • ocena nowych terapii dla pacjentów opornych na leczenie objawowe
  • analiza odpowiedzi klinicznej i poprawy komfortu życia

To obszar szczególnie ważny dla pacjentów z uporczywymi, nawracającymi dolegliwościami skórnymi.

04 Choroby autoimmunologiczne skóry i tkanki łącznej

W Buxtehude prowadzi się również badania nad chorobami autoimmunologicznymi skóry, w tym postaciami tocznia skórnego. Badania mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii oraz lepsze kontrolowanie aktywności choroby u osób, które nie odpowiadają wystarczająco na standardowe leczenie.

  • toczeń rumieniowaty skórny podostry i przewlekły
  • ocena leków zmniejszających aktywność zmian skórnych
  • badania u pacjentów z objawami skórnymi i ogólnymi
  • poszukiwanie bezpieczniejszych opcji dla chorych trudnych w leczeniu

Ten kierunek łączy dermatologię z immunologią i odpowiada na potrzebę skuteczniejszych terapii w chorobach przewlekłych.

05 Rzadkie i trudne choroby skóry

Znacząca część badań dotyczy też rzadkich chorób skóry, które często powodują przewlekły świąd, stan zapalny i duże obciążenie dla pacjentów. Oceniane są terapie mające ograniczyć objawy i poprawić codzienne funkcjonowanie.

  • prurigo nodularis i związany z nim świąd
  • hidradenitis suppurativa jako przewlekła choroba zapalna
  • pemfigoid pęcherzowy jako przykład ciężkiej choroby autoimmunologicznej
  • badania nad jakością życia i długotrwałą kontrolą objawów

W tym segmencie nacisk kładziony jest na poprawę leczenia chorób, dla których dostępne możliwości bywają ograniczone.

06 Badania nad nowymi terapiami immunologicznymi

Lokalny portfel badań obejmuje szeroki zakres projektów oceniających terapie immunologiczne i ich wpływ na choroby skóry oraz nowotwory. Często chodzi o sprawdzenie, czy nowe połączenia leków mogą skuteczniej kontrolować chorobę niż dotychczasowe opcje.

  • testowanie nowych leków modulujących odpowiedź immunologiczną
  • porównywanie skuteczności terapii z leczeniem standardowym lub placebo
  • badania nad bezpieczeństwem i tolerancją leczenia
  • poszukiwanie lepszych opcji dla pacjentów z chorobami przewlekłymi

Ten nurt badań pokazuje, że w mieście rozwijane są zarówno terapie celowane, jak i bardziej złożone strategie leczenia skojarzonego.

07 Perspektywa kliniczna w Buxtehude

Przy 37 aktywnie rekrutujących badaniach i kilku ośrodkach badawczych Buxtehude wyróżnia się koncentracją na onkologii, dermatologii i immunologii. Obecne projekty mają przede wszystkim ocenić skuteczność nowych terapii, poprawić kontrolę objawów i wesprzeć pacjentów z chorobami przewlekłymi lub trudnymi do leczenia.

  • silna obecność badań nad nowotworami skóry
  • rozbudowany program w atopowym zapaleniu skóry i pokrzywkach
  • badania nad chorobami autoimmunologicznymi skóry
  • rozwój terapii dla pacjentów z chorobami rzadkimi i przewlekłymi

To środowisko badawcze sprzyja zarówno innowacjom terapeutycznym, jak i praktycznej ocenie korzyści dla pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).