Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Długoterminowe leczenie zanubrutinibem u pacjentów z nowotworami złośliwymi komórek B

Zweryfikowany ośrodekBadany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z nowotworami złośliwymi komórek B, które są rodzajem raka krwi występującego w węzłach chłonnych. W badaniu stosowany jest lek o nazwie zanubrutinib, który jest podawany w formie kapsułek. Zanubrutinib jest lekiem chemicznym, który ma na celu leczenie tego typu nowotworów.

Celem badania jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania Zanubrutinibu u pacjentów, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu sponsorowanym przez firmę BeiGene. Badanie jest otwarte, co oznacza, że zarówno pacjenci, jak i lekarze wiedzą, jaki lek jest podawany. Uczestnicy będą kontynuować leczenie Zanubrutinibem, aby sprawdzić, jak dobrze tolerują lek i czy przynosi on korzyści w dłuższym okresie czasu.

Podczas badania monitorowane będą wszelkie działania niepożądane, które mogą wystąpić u pacjentów. Dodatkowo, oceniane będą takie aspekty jak czas przeżycia bez progresji choroby, czas trwania odpowiedzi na leczenie oraz ogólne przeżycie pacjentów. Badanie ma na celu dostarczenie informacji na temat długoterminowego stosowania Zanubrutinibu w leczeniu nowotworów złośliwych komórek B.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent rozpoczyna leczenie z użyciem leku zanubrutinib. Lek ten jest stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych komórek B, które są rodzajem nowotworów krwi w węzłach chłonnych.

    Zanubrutinib jest podawany doustnie w formie kapsułek. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku są ustalane przez lekarza prowadzącego na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.

  2. Krok 2

    Kontynuacja leczenia

    Pacjent kontynuuje przyjmowanie zanubrutinibu przez cały okres trwania badania, o ile nie wystąpią powody do przerwania leczenia, takie jak niepożądane reakcje na lek.

    Celem badania jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania zanubrutinibu. Bezpieczeństwo jest oceniane na podstawie występowania wszelkich działań niepożądanych.

  3. Krok 3

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Podczas badania, stan zdrowia pacjenta jest regularnie monitorowany przez zespół medyczny. Obejmuje to ocenę postępu choroby, czasu trwania odpowiedzi na leczenie oraz ogólnego przeżycia.

    Wszelkie zmiany w stanie zdrowia pacjenta są dokumentowane i analizowane przez lekarza prowadzącego.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Badanie jest planowane do zakończenia w czerwcu 2027 roku. Po zakończeniu badania, pacjent zostanie poinformowany o dalszych krokach dotyczących jego leczenia.

    Wyniki badania pomogą w lepszym zrozumieniu długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności zanubrutinibu w leczeniu nowotworów złośliwych komórek B.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjent musi mieć chorobę związaną z komórkami B, co oznacza, że jego układ odpornościowy ma problem z pewnym rodzajem białych krwinek.
  • Pacjent musi obecnie uczestniczyć lub niedawno uczestniczył w badaniu sponsorowanym przez firmę BeiGene dotyczącym leku zanubrutinib.
  • Pacjent chce kontynuować lub rozpocząć leczenie zanubrutinibem po zakończeniu poprzedniego badania lub w przypadku pogorszenia się choroby.
  • Pacjent, który obecnie przyjmuje zanubrutinib, nie powinien mieć powodów do przerwania lub trwałego zaprzestania leczenia tym lekiem.
  • Pacjent musi być w wieku dorosłym, co oznacza, że musi mieć co najmniej 18 lat.
  • Badanie jest otwarte zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
  • Pacjent musi być w stanie, który pozwala mu na udział w badaniu, według opinii lekarza prowadzącego.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli nie brał wcześniej udziału w badaniu BeiGene dotyczącym leku zanubrutinib.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli nie ma zdiagnozowanych chorób nowotworowych komórek B. Choroby te dotyczą pewnego rodzaju białych krwinek, które są częścią układu odpornościowego.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli nie spełnia wymagań wiekowych określonych w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Zanubrutinib to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych komórek B. Jego głównym celem jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania u pacjentów, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu klinicznym dotyczącym tego leku. Zanubrutinib działa poprzez hamowanie specyficznego białka, które jest zaangażowane w wzrost i przetrwanie komórek nowotworowych, co może pomóc w kontrolowaniu choroby.

Co już wiadomo o tej terapii

Zanubrutinib – Zanubrutinib jest lekiem podawanym doustnie, stosowanym w leczeniu nowotworów złośliwych komórek B. Obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych, które mają na celu ocenę jego długoterminowego bezpieczeństwa. Główne wskazania terapeutyczne obejmują różne rodzaje nowotworów komórek B. Działa poprzez hamowanie enzymu zwanego kinazą Brutona, co prowadzi do zahamowania wzrostu i proliferacji komórek nowotworowych. Klasyfikowany jest jako inhibitor kinazy tyrozynowej.

Badane choroby

Nowotwory z komórek B – To grupa nowotworów, które wywodzą się z komórek B, będących częścią układu odpornościowego. Komórki te, w normalnych warunkach, produkują przeciwciała, ale w przypadku nowotworu zaczynają się niekontrolowanie dzielić. Choroba może obejmować różne typy nowotworów, takie jak chłoniaki i białaczki. W miarę postępu choroby, może dojść do powiększenia węzłów chłonnych, śledziony oraz wątroby. Objawy mogą obejmować zmęczenie, gorączkę, nocne poty i utratę masy ciała. Choroba może rozwijać się powoli lub szybko, w zależności od jej typu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-511267-28-00Kod protokołuBGB-3111-LTE1Planowana liczba uczestników787 osóbSponsorBeOne Medicines AG

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).