Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 49

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i rytuksymabu z chemioterapią u dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną CD20-dodatnią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa polatuzumabu vedotinu z rituximabem i CHP u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Polatuzumab Vedotin
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem cendakimabu u dorosłych i młodzieży z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cendakimab
  • Sponsor:Celgene International II S.a.r.l.
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie oceniające skuteczność benralizumabu w leczeniu pacjentów z zespołem hipereozynofilowym (HES)

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem barzolvolimabu u dorosłych z aktywnym eozynofilowym zapaleniem przełyku

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie kliniczne RVU120 u pacjentów z nawrotowym lub opornym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka lub ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub bez niej

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:7,8-Dibromo-5,6-Dihydro-9-Methyl-2-(1-Piperazinyl)-4H-Imidazo[4,5,1-Ij]Quinoline Hydrochloride
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Badanie fazy 2 JNJ-79635322 u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim po co najmniej 3 liniach leczenia

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IGG1 TRISPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST T-CELL RECEPTOR CD3, B-CELL MATURATION ANTIGEN AND G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR CLASS C GROUP 5 MEMBER D
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie fazy 1b oceniające bezpieczeństwo i tolerancję mk‑0482 u pacjentów z nawracającą lub oporną AML lub CMML

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MK-0482
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Beta-talasemia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku REGN7999 u dorosłych pacjentów z nadmiarem żelaza w przebiegu beta-talasemii bez konieczności regularnych transfuzji krwi.

Badany lek
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:REGN7999
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa glofitamabu w połączeniu z gemcytabiną i oksaliplatyną w porównaniu z rytuksymabem, gemcytabiną i oksaliplatyną u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiemomiędzykomórkowym z dużych komórek B.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania decytabiny, cedazurydyny oraz wenetoklaksu u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).