Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Panitumumab: Terapia celowana dla pacjentów onkologicznych

15 / 23
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
18+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie panitumumabu, leku z grupy przeciwciał monoklonalnych, w różnych badaniach klinicznych dotyczących leczenia nowotworów. Panitumumab działa na receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) i jest badany w raku jelita grubego, nowotworach głowy i szyi oraz innych rodzajach guzów. Badania mają na celu ocenę skuteczności panitumumabu, jego bezpieczeństwa oraz potencjalnych korzyści, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi metodami leczenia, takimi jak chemioterapia i radioterapia.

W pigułce

Nazwa leku
Panitumumab (znany również jako Vectibix)
Typ leku
Ludzkie przeciwciało monoklonalne ukierunkowane na EGFR
Główne badane nowotwory
Rak jelita grubego, rak głowy i szyi, rak jelita cienkiego
Typowe dawkowanie
Wlew dożylny 6 mg/kg co 2 tygodnie
Kluczowe miary wyników
Wskaźniki odpowiedzi guza, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, całkowita odpowiedź patologiczna
Leczenie skojarzone
Badany w połączeniu z chemioterapią (np. FOLFIRI) i radioterapią
Dobór pacjentów
Często skupia się na pacjentach z genem KRAS typu dzikiego
Monitorowanie bezpieczeństwa
Reakcje skórne, zaburzenia elektrolitowe, reakcje na wlew, śródmiąższowa choroba płuc

Czym jest panitumumab?

Panitumumab, znany również pod nazwą handlową Vectibix, to rodzaj leku nazywany przeciwciałem monoklonalnym. Przeciwciała monoklonalne to białka wytwarzane laboratoryjnie, które działają jak ludzkie przeciwciała w układzie odpornościowym. Są zaprojektowane tak, aby rozpoznawać i przyłączać się do określonych białek w organizmie.

Jak działa panitumumab?

Panitumumab działa poprzez celowanie w konkretne białko zwane receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), które znajduje się na powierzchni niektórych komórek nowotworowych. EGFR pomaga komórkom nowotworowym rosnąć i dzielić się. Przyłączając się do EGFR, panitumumab blokuje jego funkcję i pomaga zapobiegać rozrostowi komórek nowotworowych.

Jakie schorzenia leczy panitumumab?

Panitumumab stosowany jest głównie w leczeniu:

  • Przerzutowego raka jelita grubego: Jest to nowotwór, który rozprzestrzenił się z okrężnicy lub odbytnicy do innych części ciała. Panitumumab stosuje się u pacjentów, których nowotwór ma normalny (dziki) gen RAS.
  • Raka płaskonabłonkowego głowy i szyi: Jest to rodzaj nowotworu, który zaczyna się w płaskich komórkach wyściełających wnętrze jamy ustnej, nosa i gardła.

Jak podawany jest panitumumab?

Panitumumab zazwyczaj podawany jest w formie wlewu dożylnego (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Typowa dawka to 6 mg/kg masy ciała, podawana co dwa tygodnie. Wlew trwa zwykle od 60 do 90 minut. Lekarz ustali odpowiednią dawkę i harmonogram na podstawie konkretnego stanu pacjenta i odpowiedzi na leczenie.

Aktualne badania kliniczne

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych nad panitumumabem w celu poprawy jego skuteczności i zbadania nowych zastosowań:

  • Łączenie panitumumabu z różnymi schematami chemioterapii, takimi jak FOLFOXIRI (kombinacja wielu leków chemioterapeutycznych) w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego.
  • Stosowanie panitumumabu w połączeniu z celowaną terapią wątroby (wlew do tętnicy wątrobowej) w przypadku raka jelita grubego, który rozprzestrzenił się do wątroby.
  • Badanie przerywanych schematów dawkowania w celu potencjalnego zmniejszenia skutków ubocznych przy zachowaniu skuteczności.
  • Wykorzystanie specjalnej formy panitumumabu (znakowanej Zr-89) jako narzędzia obrazowania do wykrywania rozprzestrzeniania się nowotworu u pacjentów z rakiem głowy i szyi.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, panitumumab może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Reakcje skórne (wysypka, swędzenie, suchość)
  • Biegunka
  • Nudności
  • Zmęczenie
  • Gorączka

Zespół medyczny będzie uważnie monitorował pacjenta pod kątem wszelkich skutków ubocznych i może pomóc w ich opanowaniu, jeśli wystąpią. Ważne jest, aby zgłaszać lekarzowi wszelkie nowe objawy lub zmiany w stanie zdrowia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Panitumumab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Panitumumab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (23) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).