Badanie dotyczące monitorowania w porównaniu z riwaroksabanem u pacjentów z izolowanym podsegmentowym zatorem tętnicy płucnej niskiego ryzyka
Badanie prowadzone w: Francja, Holandia, Belgia
To badanie jest skierowane do pacjentów z izolowanym podsegmentowym zatorem tętnicy płucnej (SSPE), czyli zakrzepem krwi, który występuje w mniejszych gałęziach tętnicy płucnej w płucach. Badanie ma na celu porównanie dwóch różnych sposobów postępowania u pacjentów niskiego ryzyka.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowane osoby, które ukończyły 18 lat, posiadają potwierdzone rozpoznanie izolowanego podsegmentowego zatoru tętnicy płucnej (z objawami lub bez) oraz są objęte ogólnym systemem ubezpieczenia zdrowotnego (wymagane tylko w przypadku prowadzenia badania we Francji).
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci, którzy nie są uznawani za grupę niskiego ryzyka, posiadają inne schorzenia mogące zakłócić przebieg badania, nie są w stanie przestrzegać procedur badania lub uczestniczyć w wizytach kontrolnych, obecnie uczestniczą w innym badaniu klinicznym, są w ciąży lub karmią piersią, mają historię ciężkich reakcji alergicznych na badane leki, wymagają przyjmowania leków przeciwzakrzepowych z innych powodów, przeszli niedawno poważny zabieg chirurgiczny lub uraz, mają przewidywaną długość życia krótszą niż 6 miesięcy, lub mają historię nadużywania substancji psychoaktywnych lub zaburzeń zdrowia psychicznego, które mogłyby wpłynąć na ich zdolność do udziału w badaniu.
Cel badania: Celem jest ustalenie, czy samo monitorowanie kliniczne (nadzór kliniczny) jest równie skuteczne i bezpieczne jak terapia przeciwzakrzepowa z zastosowaniem riwaroksabanu u pacjentów z grupy niskiego ryzyka. Badanie trwa do 90 dni, podczas których uczestnicy są monitorowani pod kątem objawów nawrotu zakrzepów, znaczących krwawień oraz innych problemów zdrowotnych.
Badany lek: W badaniu stosowana jest terapia przeciwzakrzepowa z użyciem riwaroksabanu w postaci tabletek powlekanych przyjmowanych doustnie, w porównaniu z bliskim nadzorem klinicznym bez podawania leków przeciwzakrzepowych.
Badanie dotyczące zmniejszonej dawki alteplazy u pacjentów z ostrym zatorem tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku
Badanie prowadzone w: Polska, Włochy, Niemcy, Francja, Holandia, Hiszpania, Słowenia, Austria
To badanie skupia się na pacjentach z ostrym zatorem tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku. Zator ten jest poważnym stanem, w którym skrzep krwi blokuje naczynia krwionośne w płucach, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
Kryteria włączenia: Do badania kwalifikują się osoby w wieku 18 lat lub starsze z potwierdzonym ostrym zatorem tętnicy płucnej, którego pierwsze objawy wystąpiły nie wcześniej niż 2 tygodnie przed przystąpieniem do badania. Rozpoznanie musi być potwierdzone przez odpowiednie badania obrazowe w ciągu 24 godzin przed włączeniem do badania. Pacjenci muszą wykazywać podwyższone ryzyko wczesnej śmierci lub poważnych problemów z sercem lub płucami (ciśnienie krwi 110 mm Hg lub niższe przez co najmniej 15 minut, przejściowa potrzeba podawania płynów lub leków w celu podniesienia ciśnienia krwi, częstość oddechów powyżej 20 oddechów na minutę lub poziom tlenu poniżej 90% w spoczynku, lub historia przewlekłej niewydolności serca w ciągu ostatnich 12 miesięcy). Wymagane jest również wykazanie dysfunkcji prawej komory serca oraz podwyższonego poziomu troponiny we krwi. Pacjenci muszą być w stanie przystąpić do badania w ciągu 6 godzin od otrzymania wyników badań serca, podpisać formularz zgody oraz być objętym systemem zabezpieczenia społecznego.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci, którzy nie mają rozpoznanego zatoru tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym lub należą do populacji wrażliwej wymagającej szczególnej opieki lub ochrony.
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę skuteczności zmniejszonej dawki terapii trombolitycznej w zapobieganiu zgonowi, dekompensacji hemodynamicznej (poważne obniżenie ciśnienia krwi) lub nawrotowi zatoru tętnicy płucnej w ciągu 30 dni. Monitorowane są również poważne lub zagrażające życiu epizody krwawienia oraz ogólne korzyści kliniczne z leczenia.
Badany lek: W badaniu stosowana jest alteplaza (ACTILYSE), lek trombolityczny podawany drogą dożylną w zmniejszonej dawce, który pomaga rozpuszczać skrzepy krwi.
Badanie dotyczące rozuwastatyny w redukcji zakrzepów krwi u pacjentów z zakrzepicą żył głębokich lub zatorem tętnicy płucnej
Badanie prowadzone w: Francja, Norwegia
To badanie dotyczy pacjentów, którzy doświadczyli zakrzepicy żylnej, w tym zakrzepicy żył głębokich (DVT) lub zatoru tętnicy płucnej (PE). Badane jest działanie rozuwastatyny wapniowej w zapobieganiu nawrotom poważnych epizodów zakrzepicy żylnej.
Kryteria włączenia: Do badania mogą przystąpić pacjenci z potwierdzoną zakrzepicą żył głębokich w obrębie kończyn dolnych (proksymalna DVT) lub zatorem tętnicy płucnej, rozpoznanymi w ciągu ostatnich 30 dni. Mogą uczestniczyć zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci, którzy są w ciąży lub karmią piersią, mają historię ciężkich reakcji alergicznych na badany lek, obecnie przyjmują leki mogące zakłócać działanie badanego preparatu, cierpią na ciężkie choroby wątroby lub nerek, mają niedawną historię znaczących problemów z krwawieniem, przeszli niedawno poważny zabieg chirurgiczny, mają niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi, mają historię nadużywania alkoholu lub narkotyków, cierpią na pewne schorzenia serca (takie jak niekontrolowane zaburzenia rytmu serca) lub nie są w stanie przestrzegać procedur badania lub uczestniczyć w zaplanowanych wizytach.
Cel badania: Celem badania jest ustalenie, czy przyjmowanie rozuwastatyny wapniowej może obniżyć częstość występowania poważnych epizodów zakrzepicy żylnej u pacjentów, którzy już doświadczyli zakrzepu. Badanie będzie również monitorować rozwój zespołu pozakrzepowego oraz inne zdarzenia naczyniowe, takie jak zawały serca czy udary.
Badany lek: Rozuwastatyna wapniowa w postaci tabletek 20 mg przyjmowanych doustnie. Jest to statyna, która jest badana pod kątem możliwości zapobiegania nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Badanie dotyczące najlepszej terapii przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową z zastosowaniem tynzaparyny sodowej i kombinacji leków
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie koncentruje się na pacjentach z ostrą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (VTE), stanem, w którym skrzepy krwi tworzą się w żyłach, często w nogach, i mogą przemieszczać się do płuc, powodując zator tętnicy płucnej.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowani pacjenci z ostrym epizodem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym z potwierdzoną proksymalną zakrzepicą żył głębokich lub zatorem tętnicy płucnej, którzy wymagają pełnej dawki terapii przeciwzakrzepowej przez co najmniej 3 miesiące oraz w momencie rozpoznania VTE przyjmują terapię przeciwpłytkową w celu zapobiegania chorobom serca i naczyń krwionośnych. Do badania mogą przystąpić zarówno mężczyźni, jak i kobiety, którzy nie należą do populacji wrażliwej.
Kryteria wykluczenia: Wykluczeni są pacjenci, którzy niedawno doświadczyli ostrego epizodu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, obecnie przyjmują terapię przeciwpłytkową w celu zapobiegania zakrzepom w tętnicach, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym lub należą do populacji wrażliwej.
Cel badania: Celem badania jest ustalenie, czy stosowanie wyłącznie pełnej dawki terapii przeciwzakrzepowej zmniejsza ryzyko znaczącego krwawienia w porównaniu z jej stosowaniem w połączeniu z terapią przeciwpłytkową. Uczestnicy będą monitorowani przez okres do 12 miesięcy pod kątem wystąpienia krwawień i innych zdarzeń zdrowotnych.
Badane leki: Badanie obejmuje leki przeciwzakrzepowe, takie jak INNOHEP (tynzaparyna sodowa), COUMADINE (warfaryna sodowa), Eliquis (apiksaban), FRAGMINE (dalteparyna sodowa), Arixtra (fondaparynuks sodowy), SINTROM (acenokumarol), HEPARINE CHOAY (heparyna sodowa), LOVENOX (enoksaparyna sodowa), Xarelto (riwaroksaban) oraz leki przeciwpłytkowe, takie jak KARDEGIC (lizynian acetylsalicylanu) i Plavix (klopidogrel).
Badanie dotyczące skuteczności tlenoterapii u pacjentów z ostrym zatorem tętnicy płucnej o średnim ryzyku
Badanie prowadzone w: Hiszpania, Włochy
To badanie skupia się na ocenie skuteczności tlenoterapii uzupełniającej u pacjentów z ostrym zatorem tętnicy płucnej o średnim ryzyku. Zator tętnicy płucnej to stan, w którym jedna lub więcej tętnic w płucach zostaje zablokowana przez skrzep krwi.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowane osoby w wieku od 18 do 64 lat z potwierdzonym zatorem tętnicy płucnej poprzez angiografię tomografii komputerowej oraz powiększeniem prawej komory serca (stosunek prawej komory do lewej komory większy niż 1,0) potwierdzonym przez tomografię komputerową lub echokardiografię. Mogą uczestniczyć zarówno mężczyźni, jak i kobiety, którzy nie należą do populacji wrażliwej.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci, którzy nie mają rozpoznanego ostrego zatoru tętnicy płucnej, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym lub należą do populacji wrażliwej wymagającej szczególnej opieki lub ochrony.
Cel badania: Głównym celem badania jest ocena, czy podawanie dodatkowego tlenu może zapobiec poważnym komplikacjom, takim jak zapaść hemodynamiczna (poważny spadek ciśnienia krwi) lub zgon w ciągu 30 dni. Badanie będzie również analizować inne czynniki, takie jak długość pobytu w szpitalu oraz poważne zdarzenia niepożądane.
Badany lek: W badaniu stosowany jest tlen podawany w formie gazu do inhalacji. Tlen pomaga poprawić oddychanie i zapewnić organizmowi odpowiednią ilość tlenu, szczególnie gdy płuca nie pracują prawidłowo.
Badanie dotyczące trombolizy kierowanej cewnikiem z alteplazą u pacjentów z ostrym zatorem tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku
Badanie prowadzone w: Czechy
To badanie skupia się na pacjentach z ostrym zatorem tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku. Porównywane są dwa różne podejścia terapeutyczne: tromboliza kierowana cewnikiem z zastosowaniem Actilyse (alteplazy) oraz standardowa terapia przeciwzakrzepowa.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowane osoby w wieku od 18 do 80 lat z potwierdzonym zatorem tętnicy płucnej w badaniu tomografii komputerowej w ciągu ostatnich 14 dni od wystąpienia objawów. Pacjenci muszą mieć zator o średnim-wysokim ryzyku z pozytywnym wynikiem sPESI (wskaźnik ciężkości choroby), dysfunkcją prawej komory oraz podwyższonymi poziomami określonych białek we krwi wskazujących na obciążenie serca. Muszą być w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody. Mogą uczestniczyć zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci poniżej 18 roku życia lub powyżej 75 lat, z aktywnym krwawieniem lub wysokim ryzykiem krwawienia, po niedawnym poważnym zabiegu chirurgicznym (w ciągu ostatnich 14 dni), z historią udaru w ciągu ostatnich 6 miesięcy, z ciężką trombocytopenią (bardzo niską liczbą płytek krwi poniżej 50 000), w ciąży lub karmiące piersią, z przewidywaną długością życia krótszą niż 30 dni, z ciężką niewydolnością nerek wymagającą dializy, ze znanymi zaburzeniami krzepnięcia krwi, niezdolne do przyjmowania leków rozrzedzających krew, z ciężkim niekontrolowanym nadciśnieniem, z aktywnym nowotworem wymagającym leczenia, które wcześniej uczestniczyły w tym badaniu klinicznym, niezdolne do udzielenia świadomej zgody, oraz z ciężką chorobą wątroby.
Cel badania: Badanie ma na celu ustalenie, czy tromboliza kierowana cewnikiem prowadzi do lepszych wyników w porównaniu ze standardowym leczeniem pod względem przeżycia, zapobiegania nowym zakrzepom oraz ogólnej funkcji serca i płuc. Pacjenci będą obserwowani przez okres do dwóch lat w celu oceny ich powrotu do zdrowia i jakości życia po leczeniu.
Badany lek: Alteplaza (Actilyse) podawana poprzez infuzję bezpośrednio do skrzepu krwi, z maksymalną dzienną dawką 20 miligramów w ciągu jednego dnia, w ramach procedury trombolizy kierowanej cewnikiem.
Badanie dotyczące funkcji płuc po zatorze tętnicy płucnej z zastosowaniem Galligas i 68Ga-MAA u pacjentów z zatorem tętnicy płucnej
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie koncentruje się na ocenie funkcji płuc po zatorze tętnicy płucnej. Badanie wykorzystuje dwa preparaty: Pulmocis (zawiesina do wstrzykiwań zawierająca albuminy ludzkiej makroagregaty) oraz Pulmotec (proszek do inhalacji zawierający grafit), które pomagają w ocenie funkcji płuc za pomocą specjalnej techniki obrazowania PET/CT.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowane osoby w wieku co najmniej 18 lat, które były leczone lekami przeciwzakrzepowymi przez okres od 3 do 8 miesięcy z powodu zatoru tętnicy płucnej. Pacjenci muszą mieć wynik PembQol wynoszący co najmniej 10% (wskaźnik jakości życia związany z zatorem tętnicy płucnej, w tym trudności z oddychaniem i wpływ na codzienne życie) oraz nieprawidłowy wynik konwencjonalnego badania wentylacji/perfuzji (V/Q) płuc. Pacjenci muszą wyrazić zgodę na udział w badaniu EOLE.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci, którzy mają historię zatoru tętnicy płucnej, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym lub należą do populacji wrażliwej wymagającej szczególnej opieki lub ochrony.
Cel badania: Celem badania jest ocena funkcji płuc za pomocą obrazowania PET/CT, które pozwala na szczegółową ocenę wskaźnika niedrożności naczyń płucnych. Badanie analizuje również regionalne objętości funkcjonalne płuc, globalne parametry funkcji płuc oraz jakość życia pacjentów.
Badane preparaty: Galligas jest gazem używanym w badaniach obrazowych do oceny wentylacji płuc, a 68Ga-MAA jest substancją radioaktywną stosowaną w badaniach obrazowych do oceny perfuzji płuc (przepływu krwi przez płuca).
Badanie dotyczące zatoru tętnicy płucnej: porównanie dawek iomeprolu w badaniach tomografii komputerowej u pacjentów z podejrzeniem zatoru tętnicy płucnej
Badanie prowadzone w: Hiszpania
To badanie koncentruje się na diagnostyce zatoru tętnicy płucnej za pomocą angiografii tomografii komputerowej (CT) płuc. Badane są trzy różne dawki środka kontrastowego jodowanego w celu ustalenia, która dawka zapewnia najlepszą jakość obrazów diagnostycznych.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowani pacjenci skierowani na angiografię CT płuc w celu sprawdzenia zatoru tętnicy płucnej (zakrzepicy płucnej). Mogą uczestniczyć osoby dowolnej płci, które nie należą do populacji wrażliwej.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci, którzy mają historię zatoru tętnicy płucnej, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym lub należą do populacji wrażliwej wymagającej szczególnej opieki lub ochrony.
Cel badania: Celem badania jest porównanie jakości i dokładności obrazów uzyskanych przy użyciu trzech różnych ilości środka kontrastowego jodowanego: 20 ml, 30 ml i 40 ml. Badanie ma na celu ustalenie, która ilość zapewnia najlepsze obrazy do diagnozowania zatoru tętnicy płucnej.
Badany preparat: Iomeron 400 mgI/ml roztwór do wstrzykiwań zawierający iomeprol jako substancję czynną. Środek kontrastowy jodowany podawany dożylnie w celu poprawy jakości obrazów CT naczyń płucnych.
Badanie dotyczące sulodeksydu w zapobieganiu nawrotom zakrzepów krwi u starszych pacjentów po pierwszym epizodzie zakrzepicy żył głębokich lub zatoru tętnicy płucnej
Badanie prowadzone w: Włochy
To badanie koncentruje się na zapobieganiu nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) u starszych pacjentów. Badany jest lek sulodeksyd (VESSEL® 250 ULS kapsułki miękkie), który jest lekiem przeciwzakrzepowym pomagającym zapobiegać tworzeniu się skrzepów krwi.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowani pacjenci, którzy doświadczyli pierwszego epizodu zakrzepicy żył głębokich (DVT) w obrębie proksymalnej części kończyny dolnej lub zatoru tętnicy płucnej (PE), mają 75 lat lub więcej, posiadają co najmniej jeden znany czynnik ryzyka krwawienia (np. nadciśnienie tętnicze, wcześniejsze znaczące krwawienie, niewydolność nerek, niska liczba płytek krwi, cukrzyca, przyjmowanie aspiryny, częste upadki, stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, niewydolność wątroby, wcześniejszy udar, anemia, słaba kontrola leczenia przeciwzakrzepowego lub nadużywanie alkoholu). Mogą uczestniczyć osoby dowolnej płci, które ukończyły co najmniej 3 miesiące terapii przeciwzakrzepowej bez przerwy dłuższej niż 30 dni, nie wymagają leczenia przeciwzakrzepowego z innych powodów oraz są w stanie zrozumieć badanie i wyrazić zgodę na udział.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci poniżej 75 roku życia, którzy nie mieli niedawnego epizodu DVT lub PE, należą do populacji wrażliwej lub mają wysokie ryzyko poważnego krwawienia.
Cel badania: Celem badania jest sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa sulodeksydu w zmniejszaniu ryzyka nawrotu VTE o 35% w porównaniu z placebo u pacjentów w wieku 75 lat i starszych, którzy niedawno doświadczyli pierwszego epizodu DVT lub PE. Badanie będzie monitorować uczestników przez okres do 12 miesięcy w celu oceny nowych epizodów VTE, ogólnej śmiertelności spowodowanej VTE oraz poważnych incydentów krwawienia.
Badany lek: Sulodeksyd (VESSEL®) w postaci miękkich kapsułek przyjmowanych doustnie. Jest to lek przeciwzakrzepowy badany pod kątem skuteczności w zapobieganiu nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u starszych pacjentów.
Badanie dotyczące metod leczenia zatoru tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku: porównanie przezskórnej embolektomii, trombolizy wspomaganej ultradźwiękami z alteplazą oraz heparyny
Badanie prowadzone w: Dania
To badanie dotyczy leczenia zatoru tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku. Badane są trzy różne metody leczenia: przezskórna embolektomia (procedura mechanicznego usuwania skrzepu), tromboliza wspomagana ultradźwiękami z użyciem alteplazy oraz terapia heparyną z możliwością zastosowania pełnej dawki leków trombolitycznych w razie potrzeby.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowane osoby w wieku 18 lat lub starsze z zatorem tętnicy płucnej o średnim-wysokim ryzyku zgodnie z kryteriami Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC). Skrzep krwi musi być widoczny w głównych, płatowych lub segmentowych tętnicach płucnych w angiografii CT. Objawy muszą trwać nie dłużej niż 14 dni.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci z historią zatoru tętnicy płucnej, który nie jest uznawany za ostry lub o średnim-wysokim ryzyku, osoby nie mieszczące się w określonym przedziale wiekowym, pacjenci należący do populacji wrażliwej wymagającej szczególnej opieki, osoby niezdolne do udzielenia świadomej zgody oraz pacjenci ze schorzeniami lub leczeniem mogącym zakłócać procedury badania lub jego wyniki.
Cel badania: Celem badania jest porównanie skuteczności tych metod leczenia w zmniejszaniu ilości skrzepu w płucach. Badanie będzie również analizować komplikacje krwotoczne, długość pobytu w szpitalu oraz ogólną jakość życia po leczeniu.
Badane metody leczenia: Przezskórna embolektomia z użyciem systemu Flow Triever® (mechaniczne usuwanie skrzepu), tromboliza wspomagana ultradźwiękami z użyciem systemu EKOS® i alteplazy (rozpuszczanie skrzepu za pomocą leków i ultradźwięków) oraz heparyna (lek przeciwzakrzepowy zapobiegający powstawaniu nowych skrzepów).
Badanie dotyczące tynzaparyny i dalteparyny u pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową
Badanie prowadzone w: Dania
To badanie koncentruje się na porównaniu dwóch leków przeciwzakrzepowych: tynzaparyny i dalteparyny, które są heparynami drobnocząsteczkowymi stosowanymi w zapobieganiu i leczeniu zakrzepów krwi w żyłach.
Kryteria włączenia: Do badania mogą zostać zakwalifikowani pacjenci przyjmowani do szpitala, którzy wymagają leczenia heparyną drobnocząsteczkową. Mogą uczestniczyć zarówno mężczyźni, jak i kobiety w dowolnym wieku. Badanie obejmuje również pacjentów, którzy mogą być uznani za część populacji wrażliwej.
Kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci z historią zaburzeń krzepnięcia krwi, obecnie przyjmujący inne leki przeciwzakrzepowe, z ciężką chorobą wątroby lub nerek, w ciąży lub karmiące piersią, po niedawnym zabiegu chirurgicznym, z znaną alergią na heparynę lub podobne leki, z niekontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi, z historią udaru lub z aktywnym nowotworem.
Cel badania: Celem badania jest ocena, czy leczenie heparynami drobnocząsteczkowymi wpływa na ryzyko krwawienia wymagającego uwagi medycznej lub prowadzącego do zgonu w ciągu 30 dni od rozpoczęcia leczenia. Badanie będzie monitorować różne wskaźniki zdrowotne, takie jak potrzeba transfuzji krwi, wystąpienie zatoru tętnicy płucnej oraz wszelkie oznaki małopłytkowości indukowanej heparyną.
Badane leki: Tynzaparyna i dalteparyna podawane poprzez wstrzyknięcie podskórne (pod skórę). Są to heparyny drobnocząsteczkowe, które pomagają zapobiegać zakrzepom krwi poprzez zmniejszenie zdolności krwi do krzepnięcia.
Podsumowanie
W chwili obecnej prowadzonych jest 11 badań klinicznych dotyczących zatoru tętnicy płucnej w różnych krajach europejskich. Największa koncentracja badań występuje we Francji, która uczestniczy w czterech z nich. Inne kraje aktywnie zaangażowane w badania to Włochy, Hiszpania, Holandia oraz Dania.
Badania obejmują szeroki zakres podejść terapeutycznych, od standardowej terapii przeciwzakrzepowej po nowoczesne metody mechanicznego usuwania skrzepów. Szczególny nacisk kładziony jest na optymalizację leczenia pacjentów o różnym poziomie ryzyka. Widoczny jest trend w kierunku stosowania zmniejszonych dawek leków trombolitycznych oraz rozwijania metod trombolizy kierowanej cewnikiem, które mogą oferować lepszy profil bezpieczeństwa przy zachowaniu skuteczności.
Wiele badań koncentruje się również na zapobieganiu nawrotom choroby oraz poprawie jakości życia pacjentów po przebytym zatorze tętnicy płucnej. Badane są zarówno nowe zastosowania znanych leków (jak rozuwastatyna czy sulodeksyd), jak i optymalizacja dawkowania środków kontrastowych w diagnostyce.
Badania obejmują pacjentów w różnym wieku, ze szczególnym uwzględnieniem populacji starszych osób, które stanowią grupę o podwyższonym ryzyku zarówno zakrzepicy, jak i powikłań krwotocznych związanych z leczeniem przeciwzakrzepowym.
Bułgaria
