Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Monitorowanie dawek epirubicyny, cyklofosfamidu, docetakselu, paklitakselu i doksorubicyny u pacjentek z rakiem piersi

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy raka piersi u kobiet i ma na celu monitorowanie dawek leków stosowanych w leczeniu tej choroby. W badaniu używane są leki cytostatyczne, które pomagają w walce z nowotworami. Do leków tych należą epirubicyna, cyklofosfamid, docetaksel, paklitaksel oraz doksorubicyna. Leki te są podawane w formie roztworów do infuzji, co oznacza, że są wprowadzane do organizmu przez kroplówkę.

Celem badania jest zrozumienie, jak różne dawki tych leków wpływają na pacjentki, w tym jakie mogą powodować skutki uboczne. Badanie ma na celu znalezienie odpowiednich dawek, które będą skuteczne, ale jednocześnie bezpieczne, aby uniknąć zarówno zbyt dużego, jak i zbyt małego dawkowania. W przyszłości może to pomóc w dostosowywaniu dawek leków do indywidualnych potrzeb pacjentek.

W trakcie badania pacjentki będą otrzymywać jeden lub więcej z wymienionych leków. Badacze będą monitorować, jak organizm reaguje na leki, jakie są skutki uboczne oraz jak leki wpływają na jakość życia pacjentek. Badanie potrwa do końca 2026 roku i ma na celu poprawę leczenia raka piersi poprzez lepsze dostosowanie dawek leków do potrzeb pacjentek.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po przystąpieniu do badania, pacjentka zostaje poinformowana o jego celu, którym jest monitorowanie dawek leków cytostatycznych stosowanych w leczeniu raka piersi.

    Pacjentka musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Podanie leków

    Pacjentka otrzymuje leki cytostatyczne, które mogą obejmować cyklofosfamid, epirubicynę, doksorubicynę, docetaksel i paklitaksel.

    Leki są podawane w formie infuzji lub iniekcji.

  3. Krok 3

    Monitorowanie dawek

    Celem badania jest monitorowanie dawek leków, aby uniknąć zarówno nadmiernego, jak i niedostatecznego leczenia.

    Badanie obejmuje pomiar ekspozycji na leki (AUC) oraz ocenę skutków ubocznych.

  4. Krok 4

    Ocena skutków ubocznych

    Podczas badania oceniane są skutki uboczne, takie jak anemia, toksyczność hematologiczna, wątrobowa, sercowa i jajnikowa.

    Analizowane są również korelacje między ekspozycją na leki a jakością życia pacjentki.

  5. Krok 5

    Analiza danych

    Badanie ma na celu zidentyfikowanie korelacji między ekspozycją na leki a odpowiedzią guza na leczenie.

    Analizowane są również czynniki takie jak BMI, wiek, nawyki palenia i stan nerek w kontekście ekspozycji na leki.

  6. Krok 6

    Zakończenie badania

    Badanie ma zakończyć się do 31 grudnia 2026 roku.

    Po zakończeniu badania, wyniki mogą pomóc w przyszłości w dostosowywaniu dawek leków dla pacjentek z rakiem piersi.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Kobiety w wieku 18 lat lub starsze.
  • Leczone którymkolwiek z leków: cyklofosfamid, epirubicyna, doksorubicyna, docetaksel i paklitaksel. Są to leki stosowane w leczeniu raka piersi.
  • Podpisana świadoma zgoda. Oznacza to, że pacjentka zgadza się na udział w badaniu po zapoznaniu się z jego szczegółami.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest mężczyzną.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma raka piersi.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w grupie wiekowej poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli należy do populacji uznawanej za szczególnie wrażliwą, co oznacza, że może być bardziej narażona na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Epirubicyna

    to lek stosowany w leczeniu raka piersi. Działa poprzez zabijanie komórek nowotworowych i zapobieganie ich dalszemu wzrostowi. Jest często stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Cyklofosfamid

    to lek, który pomaga w leczeniu raka piersi poprzez niszczenie komórek nowotworowych. Jest częścią terapii, która ma na celu zahamowanie rozwoju nowotworu.

  • Docetaksel

    to lek stosowany w terapii raka piersi, który działa poprzez zakłócanie podziału komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci. Jest często używany w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Paklitaksel

    to lek przeciwnowotworowy, który pomaga w leczeniu raka piersi poprzez hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. Działa poprzez zakłócanie procesów podziału komórkowego.

  • Doksorubicyna

    to lek stosowany w leczeniu raka piersi, który działa poprzez niszczenie DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci. Jest często stosowany jako część skojarzonej terapii przeciwnowotworowej.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Epirubicyna

    Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu raka piersi. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie jako część standardowych schematów chemioterapii. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie różnych typów nowotworów, w tym raka piersi. Działa poprzez interkalację w DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do zahamowania ich podziału i wzrostu. Należy do klasy antracyklin, które są silnymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Cyklofosfamid

    Jest to lek podawany dożylnie lub doustnie, stosowany w leczeniu raka piersi. Jest uznawany za skuteczny w terapii wielu nowotworów, w tym raka piersi. Działa poprzez uszkadzanie DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci. Należy do klasy leków alkilujących, które są powszechnie stosowane w chemioterapii.

  • Docetaksel

    Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu raka piersi. Jest szeroko stosowany w medycynie jako część terapii nowotworowych. Główne wskazania obejmują leczenie raka piersi i innych nowotworów. Działa poprzez stabilizację mikrotubul, co uniemożliwia podział komórek nowotworowych. Należy do klasy taksoidów, które są skutecznymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Paklitaksel

    Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu raka piersi. Jest uznawany za skuteczny w terapii wielu nowotworów, w tym raka piersi. Działa poprzez stabilizację mikrotubul, co prowadzi do zahamowania podziału komórek nowotworowych. Należy do klasy taksoidów, które są powszechnie stosowane w chemioterapii.

  • Doksorubicyna

    Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu raka piersi. Jest szeroko stosowany w medycynie jako część standardowych schematów chemioterapii. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie różnych typów nowotworów, w tym raka piersi. Działa poprzez interkalację w DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do zahamowania ich podziału i wzrostu. Należy do klasy antracyklin, które są silnymi lekami przeciwnowotworowymi.

Badane choroby

Rak piersi u kobiet NOS – Rak piersi to nowotwór złośliwy, który rozwija się w tkance piersi. Może występować w różnych formach, w tym jako guzki lub zmiany w strukturze piersi. Choroba ta może rozprzestrzeniać się na inne części ciała poprzez układ limfatyczny lub krwionośny. W początkowych stadiach może nie dawać wyraźnych objawów, ale z czasem mogą pojawić się zmiany w kształcie piersi, wyciek z brodawki czy ból. Rak piersi jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów u kobiet na całym świecie. Wczesne wykrycie i zrozumienie jego przebiegu są kluczowe dla skutecznego zarządzania chorobą.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-514818-12-00Kod protokołuTailorDose-IIPlanowana liczba uczestników200 osóbSponsorKarolinska Institutet

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).