Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu bewacyzumabu na układ odpornościowy u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z glejakiem wielopostaciowym, czyli agresywnym nowotworem mózgu. W trakcie badania stosowany będzie lek o nazwie bevacizumab, który jest podawany w formie wlewu dożylnego. Celem badania jest ocena zmian w układzie odpornościowym pacjentów leczonych tym lekiem.

W badaniu wezmą udział pacjenci, którzy nie mieli nawrotu choroby po operacji lub przed radioterapią i terapią temozolomidem, a także pacjenci z nawrotem, którzy przeszli już inne formy leczenia, takie jak operacja, radioterapia i terapia temozolomidem. Badanie obejmie również pacjentów, u których już rozpoczęto terapię bevacizumabem z powodu nawrotu choroby.

Podczas badania będą monitorowane zmiany immunologiczne u pacjentów, które mogą pomóc przewidzieć przebieg choroby. Dodatkowo, badanie skupi się na przeżyciu bez lokalnego nawrotu, przeżyciu bez progresji choroby oraz ogólnym przeżyciu pacjentów. W ramach badania będą również analizowane pęcherzyki zewnątrzkomórkowe pochodzące z osocza, ich zawartość mikro-RNA i białek oraz wolne fragmenty DNA-RNA, jednak bez sekwencjonowania genomu.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie dotyczy pacjentów z glejakiem wielopostaciowym, którzy będą leczeni bevacizumabem.

    Pacjent musi spełniać określone kryteria, takie jak brak nawrotu choroby przed rozpoczęciem radioterapii i terapii temozolomidem lub nawrót choroby po wcześniejszych interwencjach terapeutycznych.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjent otrzymuje bevacizumab w formie dożylnej infuzji. Jest to roztwór do infuzji, który podawany jest bezpośrednio do krwiobiegu.

    Dawkowanie, częstotliwość i czas trwania podawania leku są ustalane przez lekarza prowadzącego badanie, zgodnie z indywidualnymi potrzebami pacjenta.

  3. Krok 3

    Monitorowanie zmian immunologicznych

    Podczas badania monitorowane są zmiany w układzie odpornościowym pacjenta. Celem jest ocena, jak leczenie bevacizumabem wpływa na przebieg choroby.

    Badanie obejmuje również ocenę przeżycia bez lokalnego nawrotu, przeżycia bez progresji choroby oraz ogólnego przeżycia pacjenta.

  4. Krok 4

    Badania dodatkowe

    W ramach badania analizowane są również pęcherzyki zewnątrzkomórkowe pochodzące z osocza, ich zawartość mikro-RNA i białek oraz wolne fragmenty DNA-RNA.

    Nie przeprowadza się sekwencjonowania genomu.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć zdiagnozowany glejak wielopostaciowy.
  • Pacjent nie może mieć nawrotu choroby, jeśli jest przed radioterapią i terapią temozolomidem.
  • Pacjent z nawrotem choroby, który przeszedł już inne interwencje terapeutyczne, takie jak operacja, radioterapia i terapia temozolomidem, może być zakwalifikowany, jeśli uzasadnione jest rozpoczęcie terapii bewacyzumabem.
  • Pacjent z nawrotem choroby, który już otrzymuje terapię bewacyzumabem, może wziąć udział w badaniu.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli nie jest w przedziale wiekowym od 18 do 65 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, takich jak dzieci, osoby starsze powyżej 65 lat, kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Bevacizumab to lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów, w tym glejaka wielopostaciowego, który jest agresywnym nowotworem mózgu. Działa poprzez blokowanie działania białka zwanego czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), co pomaga zmniejszyć dopływ krwi do guza i spowolnić jego wzrost. W badaniu klinicznym pacjenci otrzymują ten lek w formie infuzji, co oznacza, że jest on podawany bezpośrednio do krwiobiegu przez kroplówkę. Celem badania jest ocena zmian immunologicznych u pacjentów leczonych tym lekiem.

Co już wiadomo o tej terapii

Bevacizumab – Bevacizumab jest podawany w formie infuzji dożylnej, co oznacza, że lek jest wprowadzany bezpośrednio do krwiobiegu przez kroplówkę. Obecnie jest stosowany w medycynie jako środek wspomagający leczenie pacjentów z glejakiem wielopostaciowym, co jest potwierdzone w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie tego rodzaju nowotworu mózgu. Na poziomie molekularnym bevacizumab działa poprzez blokowanie białka zwanego czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), co hamuje tworzenie nowych naczyń krwionośnych, niezbędnych do wzrostu guza. Farmakologicznie klasyfikowany jest jako inhibitor angiogenezy.

Badane choroby

Glejak wielopostaciowy – Jest to agresywny nowotwór mózgu, który wywodzi się z komórek glejowych. Choroba charakteryzuje się szybkim wzrostem i inwazyjnym charakterem, co oznacza, że komórki nowotworowe mogą przenikać do zdrowych tkanek mózgu. Glejak wielopostaciowy często prowadzi do obrzęku mózgu, co może powodować różnorodne objawy neurologiczne, takie jak bóle głowy, nudności, wymioty, a także zaburzenia funkcji poznawczych i motorycznych. W miarę postępu choroby, objawy mogą się nasilać, a pacjenci mogą doświadczać napadów padaczkowych. Glejak wielopostaciowy jest znany z tendencji do nawrotów, nawet po leczeniu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-512136-30-00Planowana liczba uczestników175 osóbSponsorOrszagos Onkologiai Intezet

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).