Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 24

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie otwarte oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję fesoterodyny u dorosłych z psychotycznymi objawami w chorobie Alzheimera

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fesoterodine

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo guselkumabu i risankizumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab

Cemsidomid i deksametazon w nawrotowym lub opornym szpiczaku mnogim u dorosłych pacjentów

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Pumitamig i durwalumab u chorych na nieoperacyjnego raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium III bez progresji po jednoczesnej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab

Badanie fazy 2/3 z resiquimodem siarczanem, pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym w IV stadium

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab

Remibrutynib u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, którzy wcześniej odnosili korzyść z leczenia remibrutynibem

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib

Oftalmopatia endokrynna

Rekrutacja w toku

Badanie AMG 732 u pacjentów z chorobą oczu tarczycową, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie lub mieli nawrót choroby

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AMG 732

Badanie delpacibart zotadirsen u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a z mutacjami genu możliwymi do pominięcia eksonu 44

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat

Badanie leczenia pierwszej linii przerzutowego raka jelita grubego z niestabilnością mikrosatelitarną z zastosowaniem INCA33890, fluorouracylu, oksaliplatyny, folinianu wapnia i bewacyzumabu

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab

VMX-C001 u pacjentów leczonych doustnym antykoagulantem hamującym czynnik Xa wymagających pilnego zabiegu lub innej inwazyjnej procedury o dużym ryzyku krwawienia

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VMX-C001

Nipokalimab u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab

Skuteczność i bezpieczeństwo asciminibu u dzieci z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej z lub bez mutacji T315I

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Asciminib Hydrochloride
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).