Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy
Sponsor

Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Polska Ul. Wilhelma Konrada Roentgena 5, 02-781 Warszawa, Polska

O specjalizacjach

Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Rak kory nadnerczy, Rak gruczołowo-torbielowaty gruczołu ślinowego, Rak rogowaciejący płaskonabłonkowy jamy nosowej i gardła, Nowotwór jamy nosowo-gardłowej.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

16 badań klinicznych

Badanie skuteczności niwolumabu w leczeniu pacjentów z rakiem nosogardła po niepowodzeniu chemioterapii opartej na związkach platyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Uzależnienie od nikotyny+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cytyzyny i nikotyny u pacjentów z uzależnieniem od nikotyny i przewlekłą chorobą nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Cytisinicline
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Nowotwór prostaty

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka prostaty wysokiego ryzyka za pomocą lutetu (177Lu) vipivotide tetraxetan po radioterapii i hormonoterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Rak kory nadnerczy

Rekrutacja w toku

Badanie nad mitotanem i kombinacją leków u pacjentów z wysokim ryzykiem raka kory nadnerczy po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie skuteczności pembrolizumabu w leczeniu HER2-ujemnego raka piersi u pacjentów z brakiem wczesnej odpowiedzi metabolicznej na chemioterapię

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa lutetium-177‑oznaczonego liganda PSMA u dorosłych pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem gruczołów ślinowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gozetotide
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i rytuksymabu z chemioterapią u dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną CD20-dodatnią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Badanie skuteczności avelumabu i aksytynibu u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym guzem podścieliskowym przewodu pokarmowego po niepowodzeniu standardowej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avelumab
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Badanie leku annamycyna liposomalna u pacjentów z przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Annamycin
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Badanie skuteczności radiochemioterapii z użyciem paklitakselu i karboplatyny w leczeniu zaawansowanego raka gardła i krtani

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Badanie nad empagliflozyną w zapobieganiu kardiotoksyczności u pacjentów z rakiem poddawanych chemioterapii antracyklinowej

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empagliflozin
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Rak kory nadnerczy

Nie rekrutuje

Pembrolizumab w leczeniu zaawansowanego, postępującego raka kory nadnerczy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).