Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Ascentage Pharma Group Inc.
Sponsor

Ascentage Pharma Group Inc.

Stany Zjednoczone 700 King Farm Boulevard, 20850-5736, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Ascentage Pharma Group Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B, Ostra białaczka limfocytowa, Ostra białaczka limfatyczna z dodatnim chromosomem Filadelfia.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

7 badań klinicznych

Ostra białaczka limfocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności olwerembatinibu w połączeniu z chemioterapią u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie leku lisaftoclax w połączeniu z azacytydyną u osób starszych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Zespół mielodysplastyczny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności lisaftoklaksu (APG-2575) i azacytydyny u dorosłych z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Przewlekła białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad lekiem olverembatinib u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Przewlekła białaczka limfocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne APG-2575 w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej lub chłoniaka z małych limfocytów u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Przewlekła białaczka limfocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności lisaftoklaksu i akalabrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Przewlekła białaczka limfocytowa+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności leku lisaftoclax z Acalabrutinibem u pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).