Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Ziemelkurzemes regionala slimnica SIA

Ośrodek badawczy

Łotwa Inzenieru Iela 60, 3601 Ventspils, Łotwa

  • 4 badania rekrutują
  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Oftalmopatia endokrynna · Choroba Gravesa
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Ziemelkurzemes regionala slimnica SIA (Ventspils, Łotwa) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Oftalmopatia endokrynna, Choroba Gravesa, Cukrzycowy obrzęk siatkówki. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby Oczu

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad chorobami oczu, koncentrując się na innowacyjnych terapiach dla pacjentów z różnymi schorzeniami okulistycznymi.

  • Choroba Gravesa-Basedowa (TED)
  • Zwyrodnienie plamki żółtej (wAMD)

Badania nad chorobą Gravesa-Basedowa obejmują ocenę skuteczności batoclimabu w utrzymaniu efektów terapeutycznych, co może prowadzić do nowych standardów leczenia. W przypadku zwyrodnienia plamki żółtej, centrum bada skuteczność i bezpieczeństwo biosymilarów w porównaniu do istniejących terapii, co może zrewolucjonizować dostępność leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Inzenieru Iela 603601 VentspilsŁotwa
Otwórz w mapach ↗
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
4

Więcej ośrodków: VentspilsŁotwa

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Amgen Inc.

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek OCUL101 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z naczyniowym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Oftalmopatia endokrynna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TOUR006 u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa w wieku 18-80 lat

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human IgG2 monoclonal antibody against IL-6
  • Sponsor:Tourmaline Bio Inc.

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Nie rekrutuje

Badanie porównujące pojedyncze podanie leku 4D-150 z afliberceptem u dorosłych z nowotworami naczyń plamki w przebiegu zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:4d Molecular Therapeutics Inc.

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Nie rekrutuje

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa BP05 i ranibizumabu u pacjentów z mokrą postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited

Oftalmopatia endokrynna

Nie rekrutuje

Badanie nad batoklimabem u pacjentów z aktywną chorobą oczu tarczycy

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Oftalmopatia endokrynna

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem batoklimabu u pacjentów z chorobą oczu tarczycy (TED) po zakończeniu wcześniejszych badań.

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).