Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Vee Perearstikeskus OÜ

Zweryfikowany ośrodekinfo

Estonia Vee Tn 6, 72713 Paide, Estonia

  • 1 badanie rekrutuje
  • Grypa · Immunizacja przeciw pneumokokom · Ospa wietrzna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Vee Perearstikeskus OÜ (Paide, Estonia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Grypa, Immunizacja przeciw pneumokokom, Ospa wietrzna, Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby zakaźne i immunizacja w Vee Perearstikeskus OÜ

W tej placówce prowadzone są badania z obszaru chorób bakteryjnych, chorób wirusowych oraz chorób układu oddechowego. Obejmują one głównie grypę, zakażenia wirusem RSV, ospa wietrzną i profilaktykę pneumokokową, a celem projektów jest ocena bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności nowych oraz porównawczych szczepionek.

  • Grypa – badania nad nową szczepionką mRNA sprawdzające bezpieczeństwo i ochronę przed zachorowaniem.
  • Ospa wietrzna – ocena spójności produkcji i porównanie odpowiedzi immunologicznej szczepionki z preparatem referencyjnym.
  • Zakażenia RSV – analiza trwałości i siły odpowiedzi odpornościowej po ponownym podaniu szczepionki.

To ważny ośrodek dla badań nad szczepieniami w Estonii, gdzie sprawdza się zarówno nowe rozwiązania profilaktyczne, jak i ich porównanie z już stosowanymi preparatami.

Choroby układu oddechowego i ochrona przed grypą

Badania w tym obszarze koncentrują się na infekcjach dróg oddechowych, zwłaszcza na grypie, z naciskiem na ocenę skuteczności i tolerancji nowej szczepionki. Celem jest ustalenie, czy badany preparat zapewnia odpowiedź odpornościową porównywalną lub lepszą od dostępnej szczepionki referencyjnej.

  • Grypa sezonowa – testowanie ochrony przed potwierdzonym laboratoryjnie zachorowaniem.
  • Układ oddechowy – badania nad bezpieczeństwem i reakcją organizmu na szczepienie u osób dorosłych.
  • Immunogenność – ocena, jak silną odpowiedź przeciwciał wywołuje nowa szczepionka.

Ten kierunek badań wspiera rozwój lepszych narzędzi zapobiegania infekcjom oddechowym w populacji dorosłych i starszych pacjentów.

Profilaktyka pneumokokowa u niemowląt, dzieci i młodzieży

W Vee Perearstikeskus OÜ prowadzone są również badania nad zakażeniami pneumokokowymi i szczepionkami skoniugowanymi. Projekty obejmują niemowlęta, małe dzieci oraz starsze grupy pediatryczne, a ich celem jest porównanie odpowiedzi immunologicznej, potwierdzenie nie gorszej skuteczności i ocena bezpieczeństwa nowej szczepionki.

  • Zakażenia pneumokokowe – sprawdzanie, jak dobrze organizm wytwarza przeciwciała po szczepieniu.
  • Niemowlęta i małe dzieci – ocena odpowiedzi na nową szczepionkę pneumokokową w różnych grupach wiekowych.
  • Dzieci i młodzież – analiza działania szczepionki u starszych dzieci w ramach szczepień uzupełniających.

Badania te mają znaczenie dla rozwoju skuteczniejszej ochrony przed pneumokokami, szczególnie u najmłodszych pacjentów.

Badania nad RSV i odpornością po ponownym szczepieniu

Jednym z ważnych tematów są także zakażenia RSV, czyli infekcje wirusowe istotne zwłaszcza dla osób starszych. Badania oceniają odpowiedź humoralną po ponownym podaniu szczepionki, aby lepiej zrozumieć, jak utrzymuje się ochrona i czy preparat nadal skutecznie pobudza układ odpornościowy.

  • RSV – ocena odpowiedzi immunologicznej po kolejnym szczepieniu.
  • Osoby starsze – badania nad ochroną populacji bardziej narażonej na cięższy przebieg infekcji.
  • Wirusowe choroby dróg oddechowych – wspieranie rozwoju profilaktyki przeciw infekcjom sezonowym.

Takie projekty pomagają określić, jak najlepiej wzmacniać ochronę przed RSV w praktyce klinicznej.

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionek

W badaniach prowadzonych w tym ośrodku powtarza się wspólny cel: sprawdzenie, czy nowe szczepionki są dobrze tolerowane i czy wywołują oczekiwaną odpowiedź odpornościową. Dotyczy to zarówno preparatów przeciw grypie, ospie wietrznej, RSV, jak i pneumokokom.

  • Bezpieczeństwo szczepień – obserwacja tolerancji nowych preparatów.
  • Immunizacja – porównywanie siły odpowiedzi organizmu po różnych szczepionkach.
  • Choroby infekcyjne – rozwój skuteczniejszych metod zapobiegania zachorowaniom.

Profil badawczy placówki pokazuje silne ukierunkowanie na medycynę zapobiegawczą i rozwój szczepionek dla różnych grup wiekowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Vee Tn 672713 PaideEstonia
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
7
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PaideEstonia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Ospa wietrzna

Rekrutacja w toku

Badanie nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem szczepionki VNS na ospę wietrzną u zdrowych dzieci w wieku 12-15 miesięcy.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GSKVX000000025896
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki PCV21 w szczepieniach przeciw pneumokokom u zdrowych niemowląt, małych dzieci, dzieci i młodzieży

Badany lekBez placebo
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Pneumococcal polysaccharide serotype 1
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Badanie nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem szczepionki RSVPreF3 OA u osób 60+ z zakażeniem wirusem RSV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Grypa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki aQIVc HD na grypę u osób zdrowych i z chorobami współistniejącymi w wieku 50 lat i starszych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:A/(H3N2)-LIKE VIRUS ANTIGEN
  • Sponsor:Seqirus UK Limited

Badanie nad szczepionką PCV21 w porównaniu z 15vPCV u zdrowych niemowląt i małych dzieci w celu oceny bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Pneumococcal oligosaccharide serotype 18C conjugated to CRM197
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Grypa

Nie rekrutuje

Badanie porównujące nową szczepionkę mRNA-1010 z dotychczas stosowaną szczepionką przeciw grypie u osób w wieku 50 lat i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CX-037231
  • Sponsor:Moderna Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).