Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Spitalul Clinic Prof.Dr.Theodor Burghele

Ośrodek badawczy

Rumunia Panduri Road 20, District 5, 050659 Bukareszt, Rumunia

  • 4 badania rekrutują
  • Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy · Miażdżyca · Nietrzymanie moczu
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Spitalul Clinic Prof.Dr.Theodor Burghele (Bukareszt, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy, Miażdżyca, Nietrzymanie moczu, Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia urologiczna

W Spitalul Clinic Prof.Dr.Theodor Burghele, w oddziale Urology III, prowadzone są badania z obszaru nowotworów skupione głównie na raku prostaty oraz nieinwazyjnym raku pęcherza moczowego. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych i porównawczych terapii oraz długoterminowego bezpieczeństwa leczenia u pacjentów, którzy odnoszą korzyść kliniczną z wcześniejszej terapii.

  • Badania nad metastatycznym hormonowrażliwym rakiem prostaty i opornym na kastrację rakiem prostaty w celu poprawy kontroli choroby.
  • Ocena nowych podejść terapeutycznych w raku prostaty z naciskiem na wydłużenie czasu bez progresji.
  • Analiza działania leczenia w niskiego stopnia nieinwazyjnym raku pęcherza moczowego w celu zmniejszenia aktywności guza.
  • Monitorowanie długoterminowego bezpieczeństwa terapii u pacjentów kontynuujących korzyści kliniczne.

Profil badawczy tego ośrodka pokazuje silne ukierunkowanie na praktyczne ulepszanie leczenia nowotworów układu moczowego, ze szczególnym uwzględnieniem skuteczności terapii i bezpieczeństwa pacjentów.

Choroby sercowo-naczyniowe

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące chorób sercowo-naczyniowych, zwłaszcza miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej oraz podwyższonego Lp(a). Ich celem jest ocena, czy nowe strategie leczenia mogą zmniejszać ryzyko poważnych zdarzeń sercowych i poprawiać ochronę pacjentów wysokiego ryzyka.

  • Badania nad redukcją ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych z podwyższonym lipoprotein(a).
  • Ocena terapii ukierunkowanych na ograniczenie ryzyka w miażdżycowej chorobie sercowo-naczyniowej.
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów profilaktyki u pacjentów z wysokim obciążeniem sercowo-naczyniowym.

Ta część działalności badawczej koncentruje się na praktycznych rozwiązaniach wspierających prewencję sercowo-naczyniową i lepszą kontrolę ryzyka klinicznego.

Choroby kobiece i urologia czynnościowa

Istotny obszar badań obejmuje choroby układu moczowo-płciowego u kobiet oraz problemy związane z nietrzymaniem moczu. Badania te mają na celu poprawę objawów, jakości życia oraz ocenę nowych możliwości terapeutycznych dla pacjentek z dolegliwościami wpływającymi na codzienne funkcjonowanie.

  • Badania nad wysiłkowym nietrzymaniem moczu u kobiet z nadwagą lub otyłością.
  • Ocena leczenia ukierunkowanego na zmniejszenie częstości epizodów nietrzymania moczu.
  • Projekty dotyczące poprawy komfortu życia i kontroli objawów w urologii czynnościowej.

To ważny element aktywności badawczej ośrodka, łączący urologię z troską o codzienne funkcjonowanie pacjentek i lepszą kontrolę objawów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Panduri Road 20, District 5050659 BukaresztRumunia
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: BukaresztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Nietrzymanie moczu+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku Orforglipron u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie kliniczne porównujące MK-5684 z abirateronem lub enzalutamidem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty po wcześniejszej terapii hormonalnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad rakiem prostaty z enzalutamidem, abirateronem i prednizolonem dla pacjentów, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu enzalutamidu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności muvalaplin w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa UGN-103 (Mitomycyna) u pacjentów z niskiego stopnia nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego o średnim ryzyku nawrotu

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Poloxamer 407
  • Sponsor:Urogen Pharma Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tebipenem piwoksylu w porównaniu z imipenemem-cilastatyną u dorosłych pacjentów z powikłanym zakażeniem układu moczowego lub ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cilastatin
  • Sponsor:Spero Therapeutics Inc.

Badanie apalutamidu i terapii deprywacji androgenów u pacjentów z przerzutowym hormonozależnym rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa apalutamidu w leczeniu wysokiego ryzyka raka prostaty u pacjentów otrzymujących radioterapię.

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).