Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Specialized Hospital For Active Cardiology Treatment Medica Kor EAD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Ulitsa Riga 35, 7013 Ruse, Bułgaria

  • 2 badania rekrutują
  • Hipercholesterolemia · Kardiomiopatia przerostowa · Kardiomiopatia rozstrzeniowa
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Specialized Hospital For Active Cardiology Treatment Medica Kor EAD (Ruse, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Hipercholesterolemia, Kardiomiopatia przerostowa, Kardiomiopatia rozstrzeniowa, Migotanie przedsionków. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Leczenie lipidowe

Badania prowadzone w Szpitalu Medica Kor EAD skupiają się na inclisiran jako nowej opcji obniżania poziomu LDL‑C u pacjentów z istniejącymi chorobami sercowo‑naczyniowymi.

  • Obniżanie poziomu LDL‑C
  • Bezpieczeństwo w połączeniu z innymi lekami lipidowymi
  • Wpływ na jakość życia pacjentów

Projekt ma na celu ocenę, czy terapia może przyczynić się do zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo‑naczyniowych.

Kardiomiopatia przerostowa

W ramach badań w jednostce kardiologicznej testowany jest lek sotagliflozin pod kątem łagodzenia objawów i poprawy wydolności u osób z kardiomiopatią przerostową.

  • Redukcja dolegliwości dyspnoeicznych
  • Zwiększenie tolerancji wysiłku fizycznego
  • Ocena tolerancji i bezpieczeństwa leku

Celem jest ustalenie, czy terapia może przynieść wymierne korzyści w codziennym funkcjonowaniu pacjentów.

Ostry zawał mięśnia sercowego

Badanie obejmuje pacjentów po zawale serca, w którym badany jest przeciwciało monoklonalne ziltivekimab hamujące szlak interleukina‑6, aby ograniczyć proces zapalny i ryzyko kolejnych zdarzeń sercowo‑naczyniowych.

  • Zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo‑naczyniowych
  • Ocena bezpieczeństwa w okresie po ostrym zdarzeniu
  • Monitorowanie wskaźników zapalnych

Projekt ma udowodnić, że wczesne wprowadzenie terapii może poprawić rokowania po zawale.

Nadciśnienie tętnicze

W badaniu prowadzonym w Szpitalu Medica Kor EAD oceniany jest nowy środek zilebesiran wśród pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem oraz podwyższonym ryzykiem sercowo‑naczyniowym.

  • Skuteczna kontrola ciśnienia krwi
  • Redukcja ryzyka udaru i zawału
  • Badanie wpływu na hospitalizacje z powodu niewydolności serca

Badanie ma sprawdzić, czy nowa terapia może przyczynić się do lepszej profilaktyki zdarzeń sercowo‑naczyniowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Riga 357013 RuseBułgaria
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
10
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: RuseBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Zator żylny

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i działania RBD4059 u osób po zakrzepicy po zakończeniu terapii oraz u pacjentów z nowotworem i wysokim ryzykiem zakrzepicy

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RBD4059
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Badanie oceniające działanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów po zawale serca

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie wpływu sotagliflozyny na objawy u pacjentów z kardiomiopatią przerostową

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sotagliflozin
  • Sponsor:Lexicon Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii genowej AB-1002 podawanej do tętnicy wieńcowej u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca klasy III NYHA i kardiomiopatią nie-niedokrwienną

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AB-1002
  • Sponsor:Askbio Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa inclisiranu u pacjentów z hipercholesterolemią

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BAY 3018250 u pacjentów z zakrzepicą żył głębokich

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BAY 3018250
  • Sponsor:Bayer AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).