Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Profesorskie Centrum Medyczne Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Warszawska 20, 80-180 Gdańsk, Polska

  • 3 badania rekrutują
  • Oftalmopatia endokrynna · Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Profesorskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. (Gdańsk, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Oftalmopatia endokrynna, Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Choroba Gravesa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Oftalmologia

Centrum prowadzi badania kliniczne w dziedzinie chorób oczu, ze szczególnym uwzględnieniem obrzęku plamki żółtej w cukrzycy, neowaskularnej zwyrodnienia plamki żółtej, choroby Gravesa (thyroid eye disease) oraz niezakaźnego zapalenia naczyniówki (uveitis). Głównym celem jest testowanie nowych leków, porównywanie ich skuteczności z dotychczasowymi standardami oraz usprawnianie metod oceny ostrości widzenia (BCVA).

  • Obrzęk plamki żółtej w cukrzycy
  • Neowaskularna AMD
  • Choroba Gravesa (TED)
  • Uveitis (środkowa, tylna, panuveitis)
  • Blepharoptosis nabyta
  • Nowe terapie anty-VEGF
  • Leczenie podskórne w TED

W Profesorskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. realizowanych jest 10 badań klinicznych pod kierunkiem 5 doświadczonych badaczy, co pozwala na szybkie wprowadzanie innowacji w leczeniu schorzeń okulistycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Warszawska 2080-180 GdańskPolska
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
12
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GdańskPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

17 badań klinicznych

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkładek doocznych mk‑8748 i aflibercept u dorosłych z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Oftalmopatia endokrynna

Rekrutacja w toku

Badanie AMG 732 u pacjentów z chorobą oczu tarczycową, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie lub mieli nawrót choroby

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AMG 732
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku xelafaslatide (ONL1204) u pacjentów z zanikiem geograficznym w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Xelafaslatide
  • Sponsor:ONL Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek OCUL101 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z naczyniowym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Oftalmopatia endokrynna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności teprotumumabu podawanego podskórnie w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywną orbitopatią tarczycową o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teprotumumab
  • Sponsor:Horizon Therapeutics USA Inc.

Opadanie powieki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu z oksymetazoliną w leczeniu opadania powiek u dorosłych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxymetazoline Hydrochloride
  • Sponsor:Santen

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku AMG 732 podawanego podskórnie u osób zdrowych oraz pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną oftalmopatią tarczycową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AMG 732
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku VRDN-001 u pacjentów z przewlekłą orbitopatią tarczycową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EYE103 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w przebiegu cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EYE103
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-003 u pacjentów z chorobą oczu tarczycy (TED)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VRDN-003
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.

Badanie nad skutecznością brepocitinibu w leczeniu dorosłych z aktywnym, nieinfekcyjnym zapaleniem błony naczyniowej oka (zapalenie pośrednie, tylne, całkowite)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Priovant Therapeutics Inc.

Badanie VRDN-001 u pacjentów z chorobą oczu tarczycy, którzy nie zareagowali na wcześniejsze leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).