Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Privat Doktor Egeszseguegyi Szolgaltato Zrt.

Ośrodek badawczy

Węgry Visegradi Utca 40, 1132 Budapeszt, Węgry

  • 10 badań rekrutuje
  • Hipertrójglicerydemia · Nadciśnienie · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Privat Doktor Egeszseguegyi Szolgaltato Zrt. (Budapeszt, Węgry) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Hipertrójglicerydemia, Nadciśnienie, Miażdżyca, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Na oddziale kardiologii Privat Doktor Egeszseguegyi Szolgaltato Zrt. prowadzone są badania skupiające się na chorobach sercowo-naczyniowych, takich jak miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa i migotanie przedsionków. Celem jest ocena nowych leków i kombinacji terapeutycznych w zapobieganiu poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym oraz poprawie funkcji serca.

  • Zapobieganie zdarzeniom MACE u pacjentów wysokiego ryzyka
  • Redukcja poziomu lipoproteiny(a) i LDL‑C
  • Nowe terapie w leczeniu migotania przedsionków nieodpowiednich do antykoagulacji
  • Badania nad połączeniem leków w niewydolności serca o różnej frakcji wyrzutowej
  • Ocena wpływu leków na zmiany płytki korony i objętość blaszki miażdżycowej
  • Badania nad wpływem leków na funkcję nerek u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem

Do tej pory w tym obszarze zrealizowano 19 badań klinicznych przy udziale pięciu badaczy, co podkreśla znaczącą rolę placówki w rozwoju nowoczesnych terapii kardiologicznych.

Choroby metaboliczne i odżywianie

Oddział kardiologiczny Privat Doktor Egeszseguegyi Szolgaltato Zrt. prowadzi także badania w dziedzinie chorób metabolicznych, obejmujące otyłość, nadwagę, cukrzycę typu 2 oraz zaburzenia lipidowe. Głównym celem jest opracowanie skutecznych metod leczenia, które jednocześnie zmniejszają ryzyko sercowo-naczyniowe.

  • Terapie obniżające poziom trójglicerydów u pacjentów z hipertriglicerydemią
  • Badania nad lekami redukującymi masę ciała i ryzyko sercowo-naczyniowe w otyłości
  • Ocena wpływu inhibitorów SGLT2 na postęp przewlekłej choroby nerek
  • Badania nad nowymi inhibitorami PCSK9 w leczeniu hipercholesterolemii rodzinnej
  • Badania nad połączeniem leków w pacjentach z cukrzycą, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową
  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności leków w zapobieganiu ostrej zapalenia trzustki związanej z hipertriglicerydemią

Badania te łączą cele redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego z poprawą parametrów metabolicznych, a wyniki mogą przyczynić się do opracowania skuteczniejszych strategii leczenia otyłości i cukrzycy.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Visegradi Utca 401132 BudapesztWęgry
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
12

Więcej ośrodków: BudapesztWęgry

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

18 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i ezetymibu na blaszki miażdżycowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową miażdżycową

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ezetimibe
  • Sponsor:NewAmsterdam Pharma B.V.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Hipertrójglicerydemia

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność plozasiranu w zapobieganiu ostremu zapaleniu trzustki u dorosłych pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności ortykumabu u pacjentów po zawale serca ze zwiększonym stanem zapalnym tętnic wieńcowych ocenianym za pomocą wskaźnika FAI w tomografii komputerowej

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orticumab
  • Sponsor:Abcentra LLC

Badanie oceniające skuteczność laroprovstatu u dorosłych pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu LDL oraz chorobą sercowo-naczyniową lub ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).