Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Nozologen Kft.

Ośrodek badawczy

Węgry Varady Antal Utca 10 Fszt. 5, 7621 Pecz, Węgry

  • 7 badań rekrutuje
  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Oftalmopatia endokrynna
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Nozologen Kft. (Pecz, Węgry) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Oftalmopatia endokrynna, Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Ophthalmologia – Badania kliniczne w Nozologen Kft.

Oddział okulistyczny w Nozologen Kft. prowadzi 23 badania kliniczne skupiające się na chorobach oczu. Głównym celem jest ocena nowych terapii oraz metod diagnostycznych w leczeniu schorzeń siatkówki i powiek.

  • Diabetic macular edema i retinopatia cukrzycowa
  • Sucha i mokra postać zwyrodnienia plamki żółtej
  • Geograficzna atrofia
  • Choroba tarczycowa oczu (TED)
  • Przykurcz powiek (acquired blepharoptosis)

Badania obejmują ocenę skuteczności leków anty‑VEGF, terapii genowej, przeciwciał monoklonalnych oraz innowacyjnych preparatów podawanych podskórnie lub dożylnie. Dzięki współpracy 6 doświadczonych badaczy, ośrodek dąży do poprawy widzenia pacjentów i zmniejszenia obciążenia terapią w codziennej praktyce okulistycznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Varady Antal Utca 10 Fszt. 57621 PeczWęgry
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: PeczWęgry

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

31 badań klinicznych

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkłucia dośrodkowego mk-8748 w porównaniu z afliberceptem u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie FWY003 u pacjentów z zanikiem geograficznym w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad wpływem pozelimabu i cemdisiranu na zanik geograficzny u dorosłych związanego z AMD

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemdisiran
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie długoterminowe nad bezpieczeństwem JNJ-81201887 u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek OCUL101 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z naczyniowym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Skuteczność i bezpieczeństwo donosowego sprayu cenegermin u dorosłych z niezakrzepową przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION)

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności surabgenu lomparwoweku u pacjentów z wysiękową zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Badany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Surabgene lomparvovec
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Opadanie powieki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu z oksymetazoliną w leczeniu opadania powiek u dorosłych

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxymetazoline Hydrochloride
  • Sponsor:Santen

Badanie porównujące skuteczność substancji EYP-1901 oraz afliberceptu u pacjentów z obrzękiem plamistym cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyepoint Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).