Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Medical Center Comac Medical Ltd.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Ulitsa Urvich 13, Krasno Selo District, 1612 Sofia, Bułgaria

  • Astma · Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi · Łuszczyca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Medical Center Comac Medical Ltd. (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi, Łuszczyca, Były użytkownik tytoniu. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Badania nad układem pokarmowym

Badania koncentrują się na układzie pokarmowym. Analizowany jest wpływ niewydolności wątroby i nerek na farmakokinetykę leków, aby ocenić ich bezpieczeństwo i skuteczność.

  • Farmakokinetyka leków w uszkodzeniu wątroby
  • Wpływ niewydolności nerek na dawkowanie
  • Bezpieczeństwo terapii u osób z zaburzeniami narządów

Centrum Medyczne Comac Medical Ltd. prowadzi te badania, aby lepiej dopasować terapie do pacjentów z chorobami wątroby i nerek.

Badania kliniczne z udziałem ochotników zdrowych i z upośledzeniem narządów

Projekt obejmuje ochotników zdrowych oraz osoby z upośledzeniem wątroby i nerek, aby zrozumieć różnice w zachowaniu leków w organizmie. Celem jest optymalizacja dawek i zwiększenie bezpieczeństwa leczenia.

  • Ocena tolerancji leku u ochotników zdrowych
  • Porównanie profilu farmakokinetycznego wśród osób z upośledzeniem wątroby
  • Analiza różnic w metabolizmie przy niewydolności nerek

Wyniki tych studiów pomogą w opracowaniu bardziej precyzyjnych wytycznych terapeutycznych dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Urvich 13, Krasno Selo District1612 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
7
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku TAK-279 i apremilastu w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności lunsekimigu u dorosłych z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa po wcześniejszym badaniu lunsekimigu

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności SAR443765 u dorosłych z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie wpływu umiarkowanego i ciężkiego zaburzenia czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję camizestrantu u kobiet po menopauzie

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Camizestrant
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SAR441566 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze leku tanimilast (CHF 6001) w proszku do inhalacji u młodzieży i dorosłych z astmą

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tanimilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo amlitelimabu podawanego podskórnie w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ciężką postacią łysienia plackowatego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amlitelimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Astma

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad wpływem dekspramipeksolu u młodzieży i dorosłych z ciężką astmą eozynofilową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexpramipexole Dihydrochloride Monohydrate
  • Sponsor:Areteia Therapeutics Inc.

Wpływ pastylek z nikotyną 1,5 mg na chęć palenia u umiarkowanych palaczy

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nicotine Resinate
  • Sponsor:Pierre Fabre Medicament
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).