Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Mcm Polimedica 2 Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Belgradzka 52/54, 02-793 Warszawa, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Astma · Migotanie przedsionków · Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Mcm Polimedica 2 Sp. z o.o. (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Migotanie przedsionków, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Alergia sezonowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W placówce Mcm Polimedica 2 prowadzone są badania nad przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową, w których oceniana jest nowa terapia oralna vericiguat mająca na celu zmniejszenie ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz hospitalizacji z powodu niewydolności serca.

  • Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vericiguatu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową
  • Ocena wpływu nowego leku na wskaźniki przeżycia i jakość życia chorych sercowo-naczyniowo
  • Analiza efektów terapeutycznych w kontekście aktualnych wytycznych kardiologicznych

Na nowym adresie ul. Wynalazek 4 w Warszawie zespół 11 badaczy aktywnie uczestniczy w trzech badaniach klinicznych, podkreślając zaangażowanie ośrodka w rozwój nowoczesnych terapii kardiologicznych.

Choroby układu oddechowego

W Mcm Polimedica 2 prowadzone są badania dotyczące przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (COPD) w postaci umiarkowanej do bardzo ciężkiej, w których testowany jest przeciwciał monoklonalny benralizumab w celu ograniczenia częstych zaostrzeń oraz poprawy kontroli objawów.

  • Efficacy and Safety of Benralizumab in Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease with a History of Frequent Exacerbations
  • Badanie wpływu benralizumabu na liczbę zaostrzeń u pacjentów z ciężką postacią COPD
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji biologicznej terapii w grupie pacjentów z podwyższonym poziomem eozynofili

Badania są realizowane w nowoczesnym centrum medycznym przy ul. Wynalazek 4, a ich wyniki mają przyczynić się do lepszych strategii leczenia pacjentów z ciężkimi postaciami chorób płuc.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Ośrodek Mcm Polimedica 2 prowadzi badania nad przewlekłą samoistną pokrzywką (CSU), w których testowany jest inhibitor kinazy Janus povorcitinib, mający na celu złagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów.

  • Study Evaluating the Efficacy and Safety of Povorcitinib in Adults With Chronic Spontaneous Urticaria
  • Badanie skuteczności povorcitinibu w terapii przewlekłej pokrzywki samoistnej
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa i wpływu na objawy skórne

Zespół 11 badaczy w Warszawie, przy ul. Wynalazek 4, koncentruje się na innowacyjnych rozwiązaniach dermatologicznych, wspierając pacjentów z trudnymi do leczenia chorobami skóry.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Belgradzka 52/5402-793 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
11
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

14 badań klinicznych

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Alergia sezonowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne nad skutecznością Beltavac z polimeryzowanym ekstraktem pyłków traw u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i spojówek z astmą lub bez astmy

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Probelte Pharma S.L.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tocilizumabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów stosujących metotreksat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Dr Reddy's Laboratories Limited

Osteoporoza postmenopauzalna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP16 u kobiet z osteoporozą pomenopauzalną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ascorbic Acid
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Zapobieganie udarowi mózgu i zatorom u dorosłych z migotaniem przedsionków, u których doustna antykoagulacja jest niewłaściwa, przy zastosowaniu REGN7508 i REGN9933

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7508
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa astegolimabu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Genentech Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad deucravacitinibem w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa benralizumabu u pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z częstymi zaostrzeniami

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze CHF5993 (zawierającego bromek glikopironium, furoat formoterolu i bamekloron dipropionian) oraz kombinacji tych substancji u osób z lekką lub umiarkowaną astmą.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad wpływem dekspramipeksolu u młodzieży i dorosłych z ciężką astmą eozynofilową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexpramipexole Dihydrochloride Monohydrate
  • Sponsor:Areteia Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowe nad bezpieczeństwem i skutecznością ritlecitinibu tosilanu u dorosłych i młodzieży z łysieniem plackowatym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Pfizer Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).