Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E.

Ośrodek badawczy

Portugalia Rua Dr. Antonio Bernardino De Almeida, 4200-072 Porto, Portugalia

  • 73 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. (Porto, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi, Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, Szpiczak plazmocytowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia kliniczna

W Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. prowadzone są liczne badania z obszaru nowotworów, koncentrujące się na raku piersi, raku płuca, raku żołądka i przełyku oraz innych guzach litych. Celem wielu projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, porównanie ich z dotychczasowym leczeniem i poprawa wyników przeżycia oraz kontroli choroby.

  • Badania nad HER2-dodatnim, HR-dodatnim i trójujemnym rakiem piersi
  • Ocena leczenia w niedrobnokomórkowym raku płuca, także z określonymi zmianami genetycznymi
  • Projekty dotyczące raka żołądka, przełyku i złącza żołądkowo-przełykowego

Profil badań obejmuje zarówno terapie ukierunkowane molekularnie, jak i immunoterapię, z naciskiem na lepsze dopasowanie leczenia do cech nowotworu i potrzeb pacjenta.

Hematologia i nowotwory krwi

Duża część aktywności badawczej dotyczy chorób hematologicznych, w tym białaczek, chłoniaków i szpiczaka plazmocytowego. Badania mają na celu ocenę nowych strategii leczenia, poprawę odpowiedzi na terapię oraz wydłużenie czasu bez progresji choroby.

  • Ostra białaczka limfoblastyczna i ostra białaczka szpikowa, także u dzieci
  • Chłoniaki nieziarnicze, w tym chłoniak rozlany z dużych komórek B i chłoniak grudkowy
  • Szpiczak mnogi oraz badania w przewlekłej białaczce limfocytowej

To ważny obszar dla Medical Oncology w Porto, łączący leczenie chorób nawrotowych z oceną nowych leków i terapii podtrzymujących.

Immunoonkologia i terapie skojarzone

W ośrodku intensywnie rozwijane są badania nad immunoterapią w różnych typach nowotworów, zwłaszcza w raku płuca, czerniaku, raku głowy i szyi oraz raku pęcherza. Celem jest sprawdzenie, czy nowe połączenia leczenia mogą skuteczniej hamować rozwój choroby i poprawiać odsetek odpowiedzi.

  • Badania nad lekami anty-PD-1, anty-PD-L1 i innymi strategiami immunologicznymi
  • Ocena terapii skojarzonych w zaawansowanych nowotworach litych
  • Projekty dotyczące leczenia uzupełniającego po operacji i po terapii standardowej

Tego typu badania mają pomóc w lepszym wykorzystaniu układu odpornościowego do walki z nowotworem oraz w poprawie długoterminowych wyników leczenia.

Nowotwory układu oddechowego

Silnie reprezentowaną dziedziną są badania nad rakiem płuca, obejmujące zarówno postacie niedrobnokomórkowe, jak i drobnokomórkowe. Analizowane są różne podejścia terapeutyczne dla choroby miejscowo zaawansowanej, rozsianej oraz nawrotowej, często z uwzględnieniem zmian molekularnych.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacjami EGFR, ALK, KRAS G12C i innymi cechami biologicznymi
  • Drobnokomórkowy rak płuca i nowotwory neuroendokrynne
  • Badania nad poprawą skuteczności leczenia systemowego i kontroli nawrotów

Ten kierunek badań wspiera rozwój bardziej precyzyjnych metod leczenia w jednej z najczęstszych grup nowotworów obserwowanych w Porto.

Onkologia narządowa i nowotwory przewodu pokarmowego

Ośrodek prowadzi także badania w nowotworach przewodu pokarmowego, w tym w raku żołądka, raku przełyku, raku jelita grubego oraz raku dróg żółciowych. Projekty te służą ocenie nowych terapii, poprawie kontroli choroby i poszukiwaniu skuteczniejszych opcji dla pacjentów z zaawansowanym stadium.

  • Rak żołądka i gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Rak jelita grubego oraz rak trzustki
  • Rak dróg żółciowych i inne guzy lite przewodu pokarmowego

Badania w tym obszarze skupiają się na lepszym doborze leczenia oraz na ocenie, czy nowe podejścia mogą wydłużyć czas do progresji choroby.

Urologia, ginekologia i nowotwory skóry

W portfolio badań znajdują się również rak pęcherza, rak nerki, rak prostaty, a także rak jajnika i czerniak. W tych obszarach badania koncentrują się na ocenie nowych terapii, w tym leczenia celowanego i immunoterapii, oraz na poprawie kontroli choroby w postaciach nawrotowych lub przerzutowych.

  • Rak pęcherza moczowego i inne nowotwory urologiczne
  • Rak jajnika oraz inne nowotwory ginekologiczne
  • Czerniak i wybrane badania nad nowotworami skóry

Tak szeroki zakres tematów pokazuje, że Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. prowadzi badania obejmujące wiele kluczowych obszarów onkologii, od wczesnych po bardziej zaawansowane stadia choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rua Dr. Antonio Bernardino De Almeida4200-072 PortoPortugalia
Rekrutacja w toku
73 badania
Badane schorzenia
94

Więcej ośrodków: PortoPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

187 badań klinicznych

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudilu w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów w wieku ≥12 lat z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwciałowa (cGVHD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie fazy 3 porównujące GSK6042981 i imatinib mesylate u dorosłych z nieleczonym przerzutowym i/lub nieoperacyjnym GIST

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib Mesilate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III sapablursen vs placebo u dorosłych pacjentów z czerwonaczką prawdziwą (polycythemia vera)

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sapablursen
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie fazy 1/2 bezpieczeństwa i tolerancji TER-2013, imlunestrantu i fulvestrantu u pacjentów z nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności surzetoclax i etentamig u dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną szczepicą wieloklonową

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etentamig
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie telisotuzumab adizutecan w połączeniu z lekiem kombinowanym u dorosłych pacjentów z opornym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).