Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Inlita UAB

Zweryfikowany ośrodekinfo

Litwa Santariskiu G. 5, Vilniaus M. Sav., 08406 Wilno, Litwa

  • 6 badań rekrutuje
  • Zespół Sjogrena · Przewlekła pokrzywka spontaniczna · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Inlita UAB (Wilno, Litwa) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zespół Sjogrena, Przewlekła pokrzywka spontaniczna, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Suchość oka. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Inlita UAB prowadzone są badania mające na celu ocenę nowych leków przeciwzakrzepowych, terapii wspomagających w niewydolności serca oraz kombinacji leków przeciwcukrzycowych w profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych. Szczególną uwagę poświęca się pacjentom z migotaniem przedsionków, chorobą niedokrwienną serca oraz współistniejącą niewydolnością nerek.

  • Migotanie przedsionków
  • Niewydolność serca
  • Choroba niedokrwienna serca
  • Cukrzyca typu 2 z chorobą sercowo-naczyniową
  • Przewlekła choroba nerek i zapalenie układu immunologicznego
  • Zaburzenia lipidowe

Badania są realizowane w warszawskim oddziale szpitalnym, a wyniki mogą wpłynąć na standardy leczenia w Europie.

Choroby układu pokarmowego

W ramach centrum badawczego analizowane są innowacyjne podejścia do leczenia zapalenia jelita grubego oraz innych schorzeń zapalnych jelit. Badania obejmują terapię przeciwciałami monoklonalnymi oraz ocenę wpływu probiotyków na mikrobiom jelitowy u pacjentów z ulcerozą jelita grubego.

  • Owrzodzeniowe zapalenie jelita grubego
  • Choroba Crohna
  • Zaburzenia mikrobiomu jelitowego
  • Leczenie długoterminowe przeciwciałami monoklonalnymi
  • Strategie immunomodulacyjne w chorobach zapalnych jelit

Wyniki mogą przyczynić się do opracowania nowych protokołów terapeutycznych dla pacjentów z chorobami zapalnymi jelit.

Choroby układu immunologicznego

Badania w Inlita UAB koncentrują się na nowych lekach modulujących układ odpornościowy, w tym inhibitorach JAK oraz przeciwciałach celujących w cytokiny. Głównym celem jest poprawa kontroli objawów u pacjentów z toczniem rumieniowatym i zespołem Sjögrena.

  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Toczeń rumieniowy układowy
  • Zespół Sjögrena
  • Łuszczyca stawowa
  • Hidradenitis suppurativa
  • Modulacja szlaku JAK

Projekt angażuje ośmiu doświadczonych badaczy i ma potencjał wprowadzenia nowych standardów terapii immunologicznych.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W ramach badania klinicznego ocenia się skuteczność nowoczesnych przeciwciał w leczeniu przewlekłych reakcji skórnych, w tym pokrzywki spontanicznej oraz pokrzywki wywołanej zimnem. Badania obejmują także terapię Hidradenitis suppurativa i łuszczycy.

  • Pokrzywka spontaniczna
  • Pokrzywka wywołana zimnem
  • Hidradenitis suppurativa
  • Łuszczyca
  • Dermatologiczne reakcje alergiczne
  • Ocena jakości życia pacjentów

Wyniki mogą przyczynić się do wprowadzenia nowych leków biologicznych w dermatologii.

Choroby wirusowe

Badania prowadzone w Inlita UAB obejmują ocenę skuteczności szczepionek przeciw grypie u osób starszych oraz analizę odpowiedzi immunologicznej po podaniu nowoczesnych preparatów. Celem jest zmniejszenie zachorowań i powikłań związanych z infekcją wirusową.

  • Grypa sezonowa u osób starszych
  • Profilaktyka wirusowa
  • Ocena skuteczności szczepionek
  • Badania nad adjuwantami w szczepionkach
  • Monitorowanie działań niepożądanych

Projekt współpracuje z lokalnymi jednostkami opieki zdrowotnej, aby zwiększyć dostępność skutecznych szczepionek.

Procesy układu immunologicznego

W centrum badawczym analizowane są mechanizmy procesów immunologicznych oraz ich modulacja przy użyciu nowoczesnych terapii biologicznych. Badania obejmują długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję leków immunomodulujących u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

  • Modulacja szlaku JAK
  • Regulacja odpowiedzi immunologicznej
  • Badania nad przeciwciałami monoklonalnymi
  • Ocena bezpieczeństwa długoterminowego terapii immunologicznych
  • Analiza biomarkerów zapalnych
  • Wpływ terapii na jakość życia

Wyniki przyczynią się do lepszego zrozumienia działania leków immunologicznych i ich wpływu na choroby przewlekłe.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Santariskiu G. 5, Vilniaus M. Sav.08406 WilnoLitwa
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
22
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WilnoLitwa

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

22 badania kliniczne

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Pokrzywka z zimna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania barzolvolimabu u osób z pokrzywką z zimna oraz dermografizmem objawowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności ferric derisomaltose u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ferric Derisomaltose
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tocilizumabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów stosujących metotreksat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Dr Reddy's Laboratories Limited

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z polineuropatią związaną z zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Grypa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki przeciw grypie z adiuwantem MF59 u osób w wieku 65 lat i starszych w porównaniu do szczepionki bez adiuwantu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:A/DARWIN/9/2021 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/DARWIN/6/2021, IVR-227)
  • Sponsor:Seqirus UK Limited

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie porównujące BP11 i omalizumab u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną oporną na leki przeciwhistaminowe H1

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omalizumab
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).