Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hopital Huriez

Ośrodek badawczy

Francja 1 Place De Verdun, 59045 Lille, Francja

  • 11 badań rekrutuje
  • Nowotwór złośliwy · Nowotwór żołądka · Pierwotne zapalenie dróg żółciowych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W Hopital Huriez realizowane są badania nad schorzeniami wątroby i dróg żółciowych, w tym cholestazą oraz świądem żółciowym u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych. Celem prób jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych leków łagodzących objawy oraz poprawiających jakość życia.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa linerixibatu w leczeniu świądu żółciowego
  • Porównanie skuteczności volixibatu z placebo w redukcji świądu

Badania obejmują 2 z 8 prowadzonych prób, a w dziale chorób układu pokarmowego uczestniczy 25 badaczy.

Choroby krwi i układu limfatycznego

Oddział chorób zakaźnych Hopital Huriez prowadzi badania nad nowoczesnymi terapiami w leczeniu nowotworów układu limfatycznego i szpikowo-naczyniowego, takich jak chłoniak komórkowy i ostra białaczka szpikowa. Próby mają na celu zwiększenie przeżywalności oraz zmniejszenie działań niepożądanych.

  • Porównanie dwóch schematów przygotowawczych przed przeszczepem szpiku u pacjentów z AML
  • Badanie skuteczności glofitamabu w monoterapii przeciwko chłoniakowi komórkowemu

Dwie z 8 prób koncentrują się na tych schorzeniach, a zespół liczy 25 investigatorów.

Choroby układu odpornościowego

W dziale chorób zakaźnych prowadzone są badania nad chorobami autoimmunologicznymi, w tym zespołem Sjögrena oraz toczeń rumieniowaty układowy. Głównym celem jest sprawdzenie nowatorskich leków pod kątem bezpieczeństwa i wpływu na aktywność choroby.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji ianalumabu u pacjentów z zespołem Sjögrena
  • Porównanie Afimetoranu z placebo w leczeniu aktywnego SLE

Te dwa badania przyczyniają się do 8 prowadzonych projektów klinicznych w Lille.

Nowotwory

Hopital Huriez realizuje badania nad nowoczesnymi podejściami chirurgicznymi i immunologicznymi w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego, zwłaszcza raka jelita grubego z defektem naprawy DNA (dMMR/MSI-H). Celem jest zwiększenie przeżycia bez progresji choroby.

  • Ocena perioperacyjnego dostarlimabu w porównaniu ze standardową terapią u pacjentów z rakiem jelita grubego

Badanie to stanowi jedną z 8 prowadzonych prób, a wszystkie są koordynowane przez 25 badaczy.

Choroby wirusowe

Oddział chorób zakaźnych prowadzi badania nad nowymi lekami przeciwko COVID‑19, koncentrując się na pacjentach hospitalizowanych z umiarkowaną postacią choroby. Próba ma na celu potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa innowacyjnego inhibitora AXL.

  • Ocena bemcentinibu w połączeniu ze standardową opieką w leczeniu umiarkowanego COVID‑19

Ten projekt jest częścią 8 klinicznych badań realizowanych w Lille, wspieranych przez 25 ekspertów.

Środowisko i zdrowie publiczne

W Hopital Huriez prowadzone są także działania badawcze z zakresu zdrowia publicznego, obejmujące oceny wpływu czynników środowiskowych na występowanie chorób zakaźnych i autoimmunologicznych. Badania mają na celu opracowanie strategii prewencyjnych i poprawę opieki populacyjnej.

  • Analiza wpływu czynników środowiskowych na zachorowalność na COVID‑19 i choroby autoimmunologiczne

Choć nie jest to bezpośrednio terapia, ten obszar wspiera wszystkie prowadzone w szpitalu badania kliniczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
1 Place De Verdun59045 LilleFrancja
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
48

Więcej ośrodków: LilleFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

30 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-08634404 w połączeniu z fluorouracylem, kwasem folinowym i oksaliplatyną w leczeniu osób z przerzutowym rakiem jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie glofitamabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiemomiędzykomórkowym u złośliwym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Przeszczep nerkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności belataceptu w porównaniu z takrolimusem u pacjentów po przeszczepie nerki z subklinicznym odrzucaniem przeszczepu zależnym od przeciwciał

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belatacept
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Rouen

Badanie kliniczne nad skutecznością Trastuzumabu Deruxtekanu i Rilvegostomigu w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych z ekspresją HER2.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie nad EXL01 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji u pacjentów po zabiegu chirurgicznym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EXL01
  • Sponsor:Groupe De Recherche Sur Les Maladies Inflammatoires Digestives

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mocravimodu u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową poddawanych przeszczepowi komórek krwiotwórczych

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mocravimod
  • Sponsor:Priothera S.A.S.

Nowotwór jelita grubego+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność chemioterapii przedoperacyjnej z użyciem oksaliplatyny, fluorouracylu, leukoworyny i kapecytabiny u pacjentów z rakiem jelita grubego powodującym niedrożność, po założeniu kolostomii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Rouen

Chłoniak z komórek B+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe obserwacje pacjentów po terapii CAR-T z użyciem PHE885, tisagenlecleucel i rapcabtagene autoleucel

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tisagenlecleucel
  • Sponsor:Novartis Pharma Services AG

Badanie skuteczności klaryfarabiny i busulfanu u dorosłych z ostrą białaczką szpikową kwalifikujących się do przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

Rak neuroendokrynny

Rekrutacja w toku

Porównanie skuteczności cisplatyny i etopozydu z kombinacją leków w leczeniu przerzutowego raka neuroendokrynnego układu pokarmowego u pacjentów z niskim zróżnicowaniem komórek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Badanie stosowania mezigdomidu, karfilzomibu i deksametazonu u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).