Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil

Badania prowadzone w Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil skupiają się na nowoczesnych terapiach dla ostrej białaczki szpikowej i przerzutowego chłoniaka dużych komórek B. Wykorzystuje się inhibitory kinazy FLT3 oraz immunoterapie, aby zwiększyć skuteczność leczenia.

• Nowe strategie indukcyjne w AML dziecięcym
• Połączenie immunomodulatorów z chemioterapią w ALL
• Ocena terapii podtrzymujących po przeszczepie

Celem jest podniesienie przeżycia wolnego od choroby oraz zmniejszenie działań niepożądanych tradycyjnych schematów.

W dziale onkologii prowadzone są badania nad nowotworami nie drobnokomórkowymi płuc oraz szerokim spektrum nowotworów zaawansowanych. Testowane są nowe immunomodulatory i inhibitory kinaz w celu przedłużenia życia pacjentów.

• Terapeutyczne antyciała w NSCLC z mutacją KRAS
• Połączenie celowanych inhibitorów z chemioterapią w raku płuca
• Badania nad nowymi schematami w raku trzustki

Głównym zamierzeniem jest ocena skuteczności nowych leków oraz poprawa jakości życia pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Zespół urologiczny analizuje nowoczesne podejścia w rakach układu moczowego, w tym w pęcherzowym i nerkowym. Badania obejmują celowane terapie genetyczne i immunoterapię w celu zwiększenia przeżycia.

• Ocena skuteczności terapii HER2‑pozytywnego raka pęcherza
• Inhibitory MET w nerkowokomórkowym raku nerkowym
• Strategie neoadiuwne przed zabiegiem chirurgicznym

Celem jest zwiększenie odsetka pacjentów osiągających pełną odpowiedź patologiczna oraz ograniczenie nawrotów pooperacyjnych.

Dział gastroenterologii prowadzi badania nad nowotworami przewodu pokarmowego oraz problemami takimi jak niestrawność u noworodków. Testowane są nowe preparaty wspomagające wchłanianie jelitowe oraz terapie celowane w raku żołądka i jelita grubego.

• Badania nad lekami przeciwko mutacjom EGFR w raku jelita grubego
• Ocena skuteczności terapii celowanych w raku żołądka
• Interwencje żywieniowe w malabsorpcji u wcześniaków

Głównym celem jest poprawa przeżycia oraz jakości życia pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego oraz przyspieszenie uzyskania pełnego żywienia doustnego u noworodków.

W sekcji kardiologicznej badane są choroby sercowo-naczyniowe oraz podwyższony poziom lipoproteiny(a). Testowane są nowe leki przeciwzakrzepowe i modulatory lipidów w celu redukcji zdarzeń sercowo-naczyniowych.

• Ocena leku obniżającego poziom Lp(a) w zapobieganiu MACE
• Badania nad β‑blokerami w spontanicznej rozwarstwieniu tętnicy wieńcowej
• Strategie prewencji pierwotnej w atherosclerotic cardiovascular disease

Celem jest zmniejszenie ryzyka zawału serca, udaru oraz innych powikłań sercowo-naczyniowych poprzez nowoczesne interwencje farmakologiczne.

Badania okulistyczne koncentrują się na neowaskularnym zwyrodnieniu plamki żółtej (nAMD). Testuje się nowe terapie genowe i anty-VEGF w celu stabilizacji widzenia.

• Ocena długoterminowej skuteczności terapii genowej RGX‑314
• Porównanie podskórnych i dożylnych podawanych anty‑VEGF
• Badania nad biomarkerami prognozującymi odpowiedź na leczenie

Głównym zamierzeniem jest zahamowanie progresji utraty ostrości widzenia oraz poprawa jakości życia pacjentów z nAMD.

W ramach badań immunologicznych analizowane są choroby autoimmunologiczne oraz reakcje alergiczne, w tym choroby oczu i astma. Testowane są nowe modulatory układu odpornościowego w celu złagodzenia objawów.

• Badania nad terapią przeciwciałami w atopowym zapaleniu skóry
• Ocena skuteczności β‑blokerów i leków przeciwpłytkowych w SCAD
• Interwencje immunologiczne w alergicznym nieżyciu nosa i astma

Celem jest zmniejszenie nasilenia choroby, poprawa kontroli objawów oraz ograniczenie potrzeby długotrwałego stosowania kortykosteroidów.

Zespół pediatryczny prowadzi badania nad chorobami wrodzonymi i neonatologicznymi, w tym nad wczesnym żywieniem i zaburzeniami metabolicznymi. Testowane są nowe preparaty żywieniowe i terapie genowe w celu poprawy wyników klinicznych.

• Ocena ELGN‑2112 w leczeniu malabsorpcji u wcześniaków
• Badania nad terapią genową w niedoczynności trzustki
• Strategie prewencji cukrzycy typu 1 u dzieci z haplotypem HLA‑DR3‑DQ2

Głównym zamierzeniem jest zwiększenie szans na prawidłowy rozwój, zmniejszenie powikłań oraz poprawa jakości życia najmłodszych pacjentów.