Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Bernu Kliniska Universitates Slimnica VSIA

Ośrodek badawczy

Łotwa Zemgales Priekspilseta, Vienibas Gatve 45, 1004 Ryga, Łotwa

  • 4 badania rekrutują
  • Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt · Encefalopatia padaczkowa · Niskorosłość
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Bernu Kliniska Universitates Slimnica VSIA (Ryga, Łotwa) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt, Encefalopatia padaczkowa, Niskorosłość, Ostra białaczka szpikowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia

W Bernu Kliniska Universitates Slimnica VSIA prowadzone są badania z obszaru nowotworów i hematologii, koncentrujące się głównie na ostrej białaczce szpikowej u dzieci i młodzieży. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych strategii leczenia oraz poprawa wyników terapii u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby.

  • Ostra białaczka szpikowa u dzieci i młodzieży
  • FLT3-ITD-dodatnia AML z prawidłowym NPM1
  • Ocena skuteczności nowych terapii przeciwnowotworowych

Badania obejmują zarówno lepszą kontrolę choroby, jak i zwiększenie bezpieczeństwa leczenia w populacji pediatrycznej.

Endokrynologia i wzrastanie

Silny obszar badań stanowi endokrynologia, zwłaszcza zaburzenia wzrostu u dzieci. Analizowane są terapie dla pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu, niskorosłością oraz stanami takimi jak SGA, zespół Turnera i zespół Noonana, aby ocenić, czy nowe rozwiązania mogą skuteczniej wspierać prawidłowy rozwój.

  • Niedobór hormonu wzrostu
  • Niskorosłość i SGA
  • Porównanie skuteczności terapii wspomagających wzrastanie

Badania w tym obszarze skupiają się na poprawie tempa wzrostu i długoterminowej skuteczności leczenia u dzieci.

Neurologia dziecięca

W dziedzinie neurologii prowadzone są badania dotyczące padaczki rozwojowej i encefalopatii padaczkowych, zespołu Dravet, zespołu Lennoxa-Gastauta oraz stwardnienia rozsianego u dzieci i młodzieży. Celem tych projektów jest ocena skuteczności i tolerancji nowych terapii oraz zmniejszenie częstości napadów i rzutów choroby.

  • Zespół Dravet i encefalopatie padaczkowe
  • Stwardnienie rozsiane rzutowo-remisyjne u dzieci
  • Zmniejszanie częstości napadów i rzutów choroby

To ważny kierunek badań dla pacjentów pediatrycznych z ciężkimi i przewlekłymi chorobami układu nerwowego.

Alergologia i immunologia

Ośrodek prowadzi również badania z zakresu alergologii i immunologii, obejmujące alergiczny nieżyt nosa i spojówek wywołany pyłkiem brzozy oraz przewlekłą pokrzywkę indukowaną. Ich celem jest ocena skuteczności terapii łagodzących objawy i poprawiających jakość życia dzieci oraz młodzieży.

  • Pyłkowica brzozowa i objawy oczne
  • Przewlekła pokrzywka indukowana
  • Ocena leczenia zmniejszającego objawy alergiczne

Badania te pomagają lepiej zrozumieć kontrolę objawów w chorobach nadwrażliwości i układu odpornościowego.

Pulmonologia

W obszarze chorób układu oddechowego badane są terapie dla pacjentów z astmą, ze szczególnym naciskiem na poprawę kontroli objawów i ograniczenie ciężkich zaostrzeń. Celem jest sprawdzenie, czy nowe podejścia mogą skuteczniej wspierać leczenie doraźne i codzienną kontrolę choroby.

  • Astma u dzieci i młodzieży
  • Zmniejszanie ciężkich zaostrzeń choroby
  • Ocena skuteczności nowych opcji terapeutycznych

Badania w tej dziedzinie są istotne dla pacjentów z przewlekłymi objawami oddechowymi wymagającymi stałej opieki.

Chirurgia dziecięca i choroby przewodu pokarmowego

Istotną część aktywności stanowią badania z zakresu chirurgii i chorób układu pokarmowego, dotyczące ostrego niepowikłanego zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci i młodzieży. Projekty te mają na celu poprawę wczesnej diagnostyki, ocenę leczenia zachowawczego oraz lepsze zrozumienie dolegliwości bólowych i parametrów klinicznych.

  • Niepowikłane ostre zapalenie wyrostka robaczkowego
  • Ocena leczenia zachowawczego zamiast operacyjnego
  • Udoskonalanie wczesnej diagnostyki i oceny bólu

To obszar o dużym znaczeniu praktycznym dla bezpieczniejszego i bardziej precyzyjnego postępowania u młodszych pacjentów.

Urologia dziecięca i zaburzenia czynnościowe

Badania obejmują także neurogenne nadreaktywne pęcherze u dzieci, czyli problem z obszaru urologii i zaburzeń czynnościowych. Ich celem jest sprawdzenie skuteczności terapii, która może poprawić kontrolę objawów i komfort życia młodych pacjentów.

  • Neurogenna nadreaktywność pęcherza
  • Poprawa kontroli objawów ze strony układu moczowego
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji leczenia

Ten kierunek badań wspiera rozwój bardziej dopasowanych terapii dla dzieci z przewlekłymi zaburzeniami mikcji.

Dermatologia i zakażenia skóry

W dermatologii prowadzone są badania nad ostrymi bakteryjnymi zakażeniami skóry i tkanek miękkich u dzieci. Ich celem jest ocena bezpieczeństwa oraz skuteczności nowych metod leczenia, które mogą pomóc szybciej opanować infekcję i ograniczyć powikłania.

  • Bakteryjne infekcje skóry i tkanek miękkich
  • Ocena leczenia zakażeń u dzieci
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii

Badania te mają znaczenie dla poprawy leczenia częstych infekcji skórnych w populacji pediatrycznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Zemgales Priekspilseta, Vienibas Gatve 451004 RygaŁotwa
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
21

Więcej ośrodków: RygaŁotwa

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

20 badań klinicznych

Encefalopatia padaczkowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością bexicaserinu (LP352) u dzieci i dorosłych z encefalopatią rozwojową i padaczkową

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexicaserin hydrochloride
  • Sponsor:Longboard Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością vibegronu u dzieci z neurogenną nadreaktywnością wypieracza w wieku od 2 do 18 lat

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vibegron
  • Sponsor:Sumitomo Pharma America Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem ostrej białaczki szpikowej u dzieci i młodzieży z użyciem gemtuzumabu ozogamycyny i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad quizartinibem u dzieci i młodzieży z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową FLT3-ITD pozytywną i NPM1 typu dzikiego.

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Quizartinib Dihydrochloride
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki MMRV z wirusami odry, świnki, różyczki i ospy wietrznej u zdrowych dzieci w wieku 4-6 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GSKVX000000025896
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie skuteczności leczenia ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci w wieku 7-18 lat z użyciem amoksycyliny, kwasu klawulanowego i metronidazolu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Riga Stradins University

Badanie nad zastosowaniem ketorolaku trometamolu w leczeniu dzieci z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego w wieku 7-18 lat.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ketorolac trometamol
  • Sponsor:Riga Stradins University

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku beksykaseryna w leczeniu napadów padaczkowych u dzieci i dorosłych z encefalopatią padaczkową i rozwojową

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexicaserin hydrochloride
  • Sponsor:Longboard Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LP352 w leczeniu napadów u dzieci i dorosłych z zespołem Draveta

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexicaserin hydrochloride
  • Sponsor:Longboard Pharmaceuticals Inc.

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki dożylnej orytawancyny w leczeniu ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Aztreonam
  • Sponsor:Melinta Therapeutics LLC

Pokrzywka z zimna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką wywoływaną

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem ocrelizumabu w porównaniu z fingolimodem u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Dimenhydrinate
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).