Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Deksrazoksan: Środek ochronny dla pacjentów onkologicznych

2 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
12+
Kraje

W skrócie

Deksrazoksan jest lekiem badanym w próbach klinicznych pod kątem jego potencjału w zakresie ochrony serca przed uszkodzeniami spowodowanymi przez niektóre leki chemioterapeutyczne, szczególnie antracykliny takie jak doksorubicyna. Ten artykuł analizuje, w jaki sposób prowadzone są badania nad deksrazoksanem w celu zmniejszenia sercowych działań niepożądanych i poprawy wyników leczenia u pacjentów z chorobą nowotworową otrzymujących chemioterapię.

W pigułce

Główne zastosowanie
Kardioprotekcja podczas chemioterapii antracyklinami
Badane typy nowotworów
Rak piersi, mięsaki tkanek miękkich, nowotwory pediatryczne
Sposób podania
Wlew dożylny przed chemioterapią
Dawkowanie
Zmienne w zależności od badania; często w proporcji 10:1 do dawki antracyklin
Potencjalne korzyści
Zmniejszone ryzyko niewydolności serca, możliwość stosowania wyższych dawek chemioterapii
Monitorowanie bezpieczeństwa
Testy funkcji serca, badania krwi, śledzenie działań niepożądanych
Inne zastosowania
Leczenie wynaczynienia antracyklin
Status badań
Trwające liczne badania kliniczne fazy I/II i III

Czym jest Deksrazoksan?

Deksrazoksan to lek, który pełni rolę tarczy ochronnej dla serca podczas terapii nowotworowej. Jego głównym zadaniem jest zapobieganie uszkodzeniom serca, które mogą być spowodowane przez niektóre leki chemioterapeutyczne, szczególnie z grupy antracyklin, takie jak doksorubicyna. Na rynku występuje pod różnymi nazwami handlowymi, m.in. Zinecard, Totect i Cardioxane. Deksrazoksan jest określany mianem kardioprotektora, co oznacza, że jego głównym zadaniem jest ochrona serca przed potencjalnymi szkodami związanymi z leczeniem onkologicznym.

Jak działa Deksrazoksan?

Deksrazoksan chroni serce na kilka sposobów:

  • Ogranicza powstawanie szkodliwych reaktywnych form tlenu (RFT), które są niestabilnymi cząsteczkami mogącymi uszkadzać komórki serca.
  • Zapobiega apoptozie, czyli procesowi zaprogramowanej śmierci komórek, który może dotykać komórki mięśnia sercowego.
  • Oddziałuje na enzym zwany Topoizomerazą 2b we krwi, który prawdopodobnie przyczynia się do uszkodzeń serca powodowanych przez niektóre leki chemioterapeutyczne.

Dzięki ochronie serca, deksrazoksan umożliwia pacjentom przyjmowanie wyższych dawek chemioterapii lub kontynuowanie leczenia przez dłuższy czas, co potencjalnie może przyczynić się do lepszych wyników w walce z nowotworem.

Schorzenia leczone Deksrazoksanem

Deksrazoksan znajduje zastosowanie w różnych sytuacjach medycznych:

  • Leczenie nowotworów: Głównie stosowany jest w połączeniu z chemioterapią w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka piersi i mięsaków tkanek miękkich.
  • Wynaczynienie antracyklin: Deksrazoksan może być stosowany w leczeniu przypadkowego wycieku leków chemioterapeutycznych z grupy antracyklin do otaczających tkanek, co może prowadzić do poważnych uszkodzeń.
  • Operacje wad wrodzonych serca: Trwają badania mające na celu sprawdzenie, czy deksrazoksan może chronić serca niemowląt i małych dzieci podczas operacji kardiochirurgicznych.

Jak podawany jest Deksrazoksan?

Deksrazoksan jest zazwyczaj podawany w formie wlewu dożylnego (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do żyły. Dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnego planu leczenia:

  • W terapii nowotworowej często podaje się go przed lekiem chemioterapeutycznym, zwykle w proporcji 10 części deksrazoksanu na 1 część doksorubicyny.
  • W przypadkach wynaczynienia antracyklin może być podawany raz dziennie przez trzy kolejne dni.
  • W przypadku operacji serca u niemowląt, naukowcy badają różne schematy dawkowania.

Dokładne dawkowanie i czas podawania zostaną określone przez Twojego lekarza na podstawie Twojego konkretnego stanu i planu leczenia.

Aktualne badania kliniczne

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych, które analizują nowe zastosowania deksrazoksanu:

  • Testowanie jego skuteczności w zapobieganiu niewydolności serca u pacjentek z rakiem piersi otrzymujących doksorubicynę.
  • Badanie jego zastosowania w ochronie serc niemowląt i małych dzieci podczas operacji wad wrodzonych serca.
  • Ocena jego roli w leczeniu przypadkowego wynaczynienia (wycieku) leków chemioterapeutycznych z grupy antracyklin.
  • Badanie jego zastosowania wraz z innymi metodami leczenia nowotworów w przypadku mięsaków tkanek miękkich.

Badania te mają na celu poszerzenie naszej wiedzy na temat tego, jak deksrazoksan może być wykorzystywany do ochrony pacjentów przed różnymi formami uszkodzeń serca.

Potencjalne skutki uboczne

Chociaż deksrazoksan jest generalnie dobrze tolerowany, może powodować pewne skutki uboczne. Najczęściej występujące to:

  • Nudności lub wymioty
  • Zmęczenie
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek (co może zwiększyć ryzyko infekcji)

Twój lekarz będzie Cię uważnie monitorować pod kątem wszelkich skutków ubocznych i w razie potrzeby dostosuje leczenie. Ważne jest, aby niezwłocznie zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy lub skutki uboczne.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dexrazoxane

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dexrazoxane

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).