Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Strada Di Fiume 447, 34149 Triest, Włochy

  • 48 badań rekrutuje
  • Małopłytkowość immunologiczna · Amyloidoza serca · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (Triest, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Małopłytkowość immunologiczna, Amyloidoza serca, Szpiczak plazmocytowy, Tętnicze nadciśnienie płucne. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiomiopatia zapalna

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad kardiomiopatią zapalną, koncentrując się na ocenie skuteczności kolchicyny w leczeniu pacjentów z tą chorobą. Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia poprzez zrozumienie interakcji genotypu z czynnikami środowiskowymi.

  • Kolchicyna w terapii kardiomiopatii
  • Interakcje genotyp-środowisko

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów chorobowych i potencjalnych nowych terapii.

Karcynoma podstawnokomórkowa

Ośrodek specjalizuje się w badaniach nad zaawansowanym miejscowo rakiem podstawnokomórkowym, badając skuteczność i zgodność z indywidualnie dostosowanym schematem leczenia sonidegibem. Celem jest poprawa wyników leczenia i jakości życia pacjentów.

  • Sonidegib w leczeniu BCC
  • Indywidualizacja terapii

Badania te mają na celu opracowanie bardziej efektywnych strategii terapeutycznych.

Nadciśnienie płucne

Centrum prowadzi badania nad tętniczym nadciśnieniem płucnym, oceniając skuteczność seralutynibu w poprawie zdolności wysiłkowej pacjentów. Badania te mają na celu opracowanie nowych metod leczenia tej poważnej choroby.

  • Seralutynib w terapii PAH
  • Poprawa zdolności wysiłkowej

Badania te przyczyniają się do postępu w leczeniu nadciśnienia płucnego.

Małopłytkowość immunologiczna

Ośrodek bada wpływ ianalumabu w połączeniu z kortykosteroidami na pierwotną małopłytkowość immunologiczną. Celem jest wydłużenie czasu do niepowodzenia leczenia w porównaniu z terapią standardową.

  • Ianalumab w terapii ITP
  • Wydłużenie czasu do niepowodzenia leczenia

Badania te mogą prowadzić do nowych standardów leczenia ITP.

Przewlekła białaczka limfocytowa

Centrum prowadzi badania nad przewlekłą białaczką limfocytową, porównując skuteczność pirtobrutynibu z tradycyjnymi terapiami. Celem jest poprawa przeżycia wolnego od progresji choroby.

  • Pirtobrutynib w terapii CLL/SLL
  • Porównanie z terapią BR

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii leczenia CLL.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B

Ośrodek bada wpływ suplementacji witaminą D w połączeniu z prednizonem na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B u pacjentów w podeszłym wieku. Celem jest poprawa przeżycia wolnego od progresji choroby.

  • Suplementacja witaminą D w terapii DLBCL
  • Poprawa przeżycia wolnego od progresji

Badania te mogą prowadzić do nowych podejść terapeutycznych w leczeniu DLBCL.

Chłoniak Hodgkina

Centrum prowadzi badania nad chłoniakiem Hodgkina, oceniając skuteczność atezolizumabu w połączeniu z BEGEV jako terapii ratunkowej. Celem jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki i ocena odpowiedzi przed przeszczepem komórek macierzystych.

  • Atezolizumab w terapii chłoniaka Hodgkina
  • Ocena odpowiedzi przed ASCT

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii leczenia chłoniaka Hodgkina.

Rak jelita grubego

Ośrodek bada skuteczność kombinacji chemioterapii z bewacyzumabem lub cetuksymabem w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego. Celem jest ocena przeżycia wolnego od progresji choroby.

  • Bewacyzumab vs cetuksymab w terapii mCRC
  • Ocena przeżycia wolnego od progresji

Badania te mogą prowadzić do nowych standardów leczenia mCRC.

Szpiczak mnogi

Centrum prowadzi badania nad szpiczakiem mnogim, porównując skuteczność kombinacji Isatuximab-Karfilzomib-Lenalidomid-Deksametazon z Karfilzomib-Lenalidomid-Deksametazon. Celem jest ocena negatywności minimalnej choroby resztkowej po konsolidacji ASCT.

  • Isatuximab w terapii szpiczaka mnogiego
  • Ocena minimalnej choroby resztkowej

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii leczenia szpiczaka mnogiego.

Włóknienie płuc

Ośrodek bada wpływ inhalowanego pirfenidonu na postępujące włóknienie płuc. Celem jest ocena funkcji płuc po 52 tygodniach leczenia.

  • Pirfenidon w terapii PPF
  • Ocena funkcji płuc

Badania te mogą prowadzić do nowych podejść terapeutycznych w leczeniu włóknienia płuc.

Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem

Centrum prowadzi badania nad neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem, oceniając długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję systemu dostarczania ranibizumabu. Celem jest poprawa jakości życia pacjentów.

  • Ranibizumab w terapii nAMD
  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii leczenia nAMD.

Czerniak złośliwy

Ośrodek bada skuteczność leczenia neoadiuwantowego L19IL2/L19TNF w czerniaku złośliwym. Celem jest poprawa przeżycia wolnego od nawrotu po operacji.

  • L19IL2/L19TNF w terapii czerniaka
  • Poprawa przeżycia wolnego od nawrotu

Badania te mogą prowadzić do nowych podejść terapeutycznych w leczeniu czerniaka.

Kandydoza inwazyjna

Centrum prowadzi badania nad kandydozą inwazyjną, oceniając skuteczność fosmanogepiksu w porównaniu z tradycyjnymi terapiami. Celem jest poprawa wyników leczenia pacjentów.

  • Fosmanogepiks w terapii kandydozy
  • Porównanie z terapią standardową

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii leczenia kandydozy.

Chłoniak grudkowy

Ośrodek bada skuteczność skróconej chemioterapii w połączeniu z immunoterapią w leczeniu chłoniaka grudkowego z dużym obciążeniem nowotworowym. Celem jest ocena przeżycia wolnego od progresji choroby.

  • Skrócona chemioterapia w terapii FL
  • Ocena przeżycia wolnego od progresji

Badania te mogą prowadzić do nowych standardów leczenia FL.

Rak jajnika

Centrum prowadzi badania nad zaawansowanym rakiem jajnika typu BRCA dzikiego, oceniając skuteczność terapii podtrzymującej olaparybem. Celem jest ocena wartości prognostycznej cech klinicznych i biologicznych pacjentów.

  • Olaparyb w terapii raka jajnika
  • Ocena wartości prognostycznej

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii leczenia raka jajnika.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Di Fiume 44734149 TriestWłochy
Rekrutacja w toku
48 badań
Badane schorzenia
68
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TriestWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

80 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności danicamtivu u dorosłych z objawową, genetyczną i rodzinną rozstrzeniową kardiomiopatią

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB

Zaćma

Rekrutacja w toku

Badanie u dorosłych po operacji zaćmy: krople do oczu z levofloxacyną, ketorolakiem trometamolem i dexametazonem vs. krople z levofloxacyną i dexametazonem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Ntc S.r.l.

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GB‑0895 jako terapii dodatkowej u dorosłych i młodzieży z ciężką, niekontrolowaną astmą

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Generate Biomedicines Inc.

Nefropatia IgA

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji zigakibartu u dorosłych z nefropatią IgA, którzy ukończyli wcześniejsze badania zigakibartu

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zigakibart
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.

Amyloidoza serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności koramitugu w porównaniu z placebo u pacjentów z kardiomiopatią amyloidową transtyretynową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Coramitug
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku GSK3862995B u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli w wieku od 18 do 85 lat

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK3862995B
  • Sponsor:GSK PLC

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo empasiprubartu u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa danikamtiwu u pacjentów z objawową genetyczną i rodzinną kardiomiopatią rozstrzeniową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).