Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Artromac N.O.

Ośrodek badawczy

Słowacja Toryska 275/1, Zapad, 040 11 Koszyce, Słowacja

  • 5 badań rekrutuje
  • Zespół Sjogrena · Toczeń rumieniowaty układowy · Artropatia łuszczycowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Artromac N.O. (Koszyce, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zespół Sjogrena, Toczeń rumieniowaty układowy, Artropatia łuszczycowa, Podostry toczeń rumieniowaty skórny. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego

W Artromac N.O. prowadzone są badania nad chorobami autoimmunologicznymi, ze szczególnym uwzględnieniem zespołu Sjögrena, tocznia rumieniowatego układowego oraz innych postaci zaburzeń odporności. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa kontroli aktywności choroby u osób z umiarkowanym i cięższym przebiegiem.

  • Ocena nowych leków u pacjentów z zespołem Sjögrena i pierwotnym zespołem Sjögrena
  • Badania nad leczeniem tocznia rumieniowatego układowego i jego skórnych postaci
  • Sprawdzanie, czy nowe terapie lepiej zmniejszają aktywność choroby niż placebo

W centrum zainteresowania pozostaje także poprawa jakości życia pacjentów poprzez skuteczniejsze ograniczanie objawów i długofalową kontrolę chorób immunologicznych.

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

Badania w obszarze chorób mięśniowo-szkieletowych koncentrują się na reumatoidalnym zapaleniu stawów oraz łuszczycowym zapaleniu stawów. Projekty te mają na celu ocenę, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić ból, obrzęk i ograniczenie ruchomości niż dotychczasowe opcje leczenia.

  • Badania nad skutecznością leczenia w reumatoidalnym zapaleniu stawów
  • Ocena terapii dla osób z łuszczycowym zapaleniem stawów
  • Sprawdzanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji nowych leków

Takie badania pomagają określić, które strategie terapeutyczne najlepiej wspierają codzienne funkcjonowanie pacjentów z przewlekłymi chorobami stawów.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W tej grupie badań analizowane są przede wszystkim skórne postacie tocznia, w tym podostry i przewlekły toczeń skórny, a także ich związek z objawami ogólnoustrojowymi. Celem jest znalezienie terapii, które skuteczniej zmniejszają aktywność zmian skórnych i wspierają kontrolę choroby.

  • Ocena leczenia w podostrym toczniu skórnym i przewlekłym toczniu skórnym
  • Badania nad wpływem terapii na aktywność zmian skórnych
  • Porównywanie nowych opcji leczenia z placebo w celu oceny skuteczności

To ważny obszar dla pacjentów, u których objawy skórne znacząco wpływają na komfort życia i wymagają precyzyjnie dobranej terapii.

Choroby wirusowe

W koszyckim ośrodku prowadzi się również badania nad COVID-19 u osób zagrożonych cięższym przebiegiem choroby. Projekty te skupiają się na sprawdzeniu, czy nowe leczenie może zmniejszyć ryzyko pogorszenia stanu zdrowia i wspierać szybszy powrót do zdrowia.

  • Ocena terapii dla osób z COVID-19 pozostających poza szpitalem
  • Badania nad ograniczeniem ryzyka ciężkiego przebiegu infekcji
  • Sprawdzanie skuteczności nowych leków przeciwwirusowych

Ten kierunek badań ma znaczenie dla pacjentów z większym ryzykiem powikłań, u których szybka i skuteczna interwencja może mieć kluczowe znaczenie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Toryska 275/1, Zapad040 11 KoszyceSłowacja
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: KoszyceSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

20 badań klinicznych

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu u pacjentów z aktywnymi skórnymi zmianami tocznia (z lub bez ognisk ogólnoustrojowych)

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Nipokalimab u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne leku ibuzatrelvir w porównaniu z placebo u dorosłych i młodzieży z COVID-19 nieleczonych w szpitalu, ale z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibuzatrelvir
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością litifilimabu u dorosłych z aktywnym podostrym lub przewlekłym skórnym toczniem rumieniowatym, opornych na leczenie przeciwmalaryczne

Badany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Artropatia łuszczycowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności podawania sonelokimabu podskórnie u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sonelokimab
  • Sponsor:MoonLake Immunotherapeutics AG

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z polineuropatią związaną z zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ianalumabu w połączeniu z kombinacją leków u dorosłych i młodzieży z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Nipocalimabu u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią zespołu Sjögrena

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sonelokimabu podawanego podskórnie u dorosłych pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni lekami biologicznymi

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sonelokimab
  • Sponsor:MoonLake Immunotherapeutics AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).