Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
ŁotwaWróć do badań na Łotwie

Badania kliniczne – Rzeżyca

6 badań klinicznych w mieście Rzeżyca (Łotwa). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

ŁotwaNasz serwis na ŁotwieKliniskiePetijumi.lv(otwiera się w nowej karcie)
Rzeżyca w skrócie
6
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Rzeżyca: 6 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Colorado Prevention Center

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CHF6001 DPI jako dodatek do terapii COPD u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Roflumilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Udar niedokrwienny+2

Nie rekrutuje

Badanie nad asundexianem w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym udarze niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym ataku niedokrwiennym

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asundexian
  • Sponsor:Bayer AG

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze CHF5993 (zawierającego bromek glikopironium, furoat formoterolu i bamekloron dipropionian) oraz kombinacji tych substancji u osób z lekką lub umiarkowaną astmą.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem flutykazonu propionianu i salbutamolu siarczanu u pacjentów z astmą

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol Sulfate
  • Sponsor:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem ekstraktu pyłku brzozy u dzieci i młodzieży z alergicznym nieżytem nosa i spojówek wywołanym pyłkiem brzozy z astmą lub bez astmy

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Betula Pollen Extract
  • Sponsor:Stallergenes

Inne miasta na Łotwie

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 19 miast na Łotwie

O badaniach klinicznych w mieście Rzeżyca

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu oddechowego

W Rezekne prowadzone są badania z obszaru chorób układu oddechowego, skupione głównie na astmie, łagodnej do umiarkowanej astmie oraz POChP. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, lepsza kontrola objawów i ograniczenie zaostrzeń choroby.

  • Ocena działania nowych leków wziewnych u osób z astmą
  • Badania nad ograniczaniem zaostrzeń w POChP
  • Porównywanie skuteczności terapii wspomagających leczenie oddechowe

To ważny kierunek badań dla pacjentów z przewlekłymi problemami oddechowymi, którzy potrzebują lepszej kontroli codziennych objawów.

02 Choroby układu odpornościowego

Drugim ważnym obszarem są choroby układu odpornościowego, zwłaszcza alergiczny nieżyt nosa i spojówek wywołany pyłkiem brzozy. Badania koncentrują się na potwierdzaniu skuteczności leczenia i poprawie jakości życia dzieci oraz młodzieży z objawami alergicznymi.

  • Testowanie terapii łagodzącej objawy alergii na pyłek brzozy
  • Ocena potrzeby stosowania leków doraźnych
  • Wsparcie kontroli objawów sezonowej alergii u młodszych pacjentów

Ten kierunek badań ma znaczenie dla rodzin szukających skuteczniejszych sposobów radzenia sobie z nasileniem objawów alergii.

03 Choroby układu krążenia

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad chorobami układu krążenia, obejmujące stan po udarze niedokrwiennym oraz niewydolność serca. W centrum uwagi jest ocena, czy nowe podejścia mogą zmniejszać ryzyko kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych i poprawiać rokowanie pacjentów.

  • Zapobieganie kolejnemu udarowi po przebytym incydencie naczyniowym
  • Badania nad ograniczaniem ryzyka powikłań zakrzepowych
  • Ocena leczenia u pacjentów z ostrą niewydolnością serca
  • Sprawdzanie wpływu terapii na częstość zdarzeń sercowych

To istotny obszar dla osób z wysokim ryzykiem powikłań krążeniowych, również w ośrodkach badawczych w Rezekne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).