Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – La Chaussée-Saint-Victor

9 badań klinicznych w mieście La Chaussée-Saint-Victor (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
La Chaussée-Saint-Victor w skrócie
9
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

La Chaussée-Saint-Victor: 9 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie iwoneskimabu samodzielnie lub iwoneskimabu z ligufalimabem w porównaniu z pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Ivonescimab
  • Sponsor:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie oceniające skuteczność datopotamabu deruxtekan z karboplatyną lub cisplatyną w porównaniu z gemcytabiną z karboplatyną lub cisplatyną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Petosemtamab lub Cetuximab w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieoperacyjnym, przerzutowym rakiem jelita grubego lewostronnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie elacestrantu w porównaniu z terapią hormonalną u kobiet i mężczyzn z wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Stemline Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności pembrolizumabu w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego z wysokim naciekiem immunologicznym u pacjentów z mikrosatelitarną stabilnością (MSS)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie nad LY3484356, abemacyklibem i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie nad zolbetuksymabem w połączeniu z nab-paklitakselem i gemcytabiną u dorosłych z przerzutowym rakiem trzustki pozytywnym na Claudin 18.2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście La Chaussée-Saint-Victor

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia – nowotwory

W La Chaussee St Victor prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na chorobach nowotworowych, z naciskiem na ocenę nowych terapii oraz porównanie ich skuteczności z dotychczasowym leczeniem. Obejmuje to zarówno terapie celowane, jak i skojarzenia leków stosowane w różnych typach raka.

  • rak piersi i wczesne postacie z wysokim ryzykiem nawrotu
  • potrójnie ujemny rak piersi oraz zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
  • rak trzustki, rak jelita grubego, rak pęcherza moczowego i rak głowy i szyi
  • ocena skuteczności, bezpieczeństwa i długoterminowych efektów nowych strategii leczenia

To jeden z głównych obszarów badań w tym ośrodku, z udziałem pacjentów w różnych stadiach zaawansowania choroby.

02 Rak piersi

Znacząca część prowadzonych badań dotyczy raka piersi, zwłaszcza postaci HR+, HER2- oraz ER+. Celem jest poprawa kontroli choroby po operacji, zmniejszenie ryzyka nawrotu i dopasowanie leczenia do profilu biologicznego guza.

  • wczesny rak piersi z wysokim ryzykiem nawrotu
  • raka piersi z zajęciem węzłów chłonnych i dodatnim statusem receptorów hormonalnych
  • porównanie leczenia hormonalnego z nowymi strategiami skojarzonymi
  • ocena korzyści leczenia wspomagającego po zabiegu chirurgicznym

Badania te mają pomóc w lepszym doborze terapii u osób z chorobą we wczesnym stadium i wysokim ryzykiem nawrotu.

03 Zaawansowany rak piersi

W tym obszarze sprawdzane są nowe podejścia dla osób z zaawansowanym rakiem piersi, w tym z mutacją ESR1 i chorobą HR+, HER2-. Badania skupiają się na skuteczności terapii w kontrolowaniu progresji choroby.

  • porównanie nowych leków hormonalnych z leczeniem standardowym
  • ocena terapii łączonych u chorych z oporniejszą postacią choroby
  • analiza wpływu leczenia na czas bez progresji
  • dobór terapii do cech molekularnych nowotworu

To ważny kierunek dla pacjentów wymagających bardziej precyzyjnych i skutecznych opcji leczenia.

04 Rak trzustki

Badania dotyczą również metastatycznego gruczolakoraka trzustki, w tym przypadków z ekspresją CLDN18.2. Celem jest sprawdzenie, czy nowe połączenia terapeutyczne mogą poprawić przeżycie i tolerancję leczenia.

  • rak trzustki w stadium rozsiewu
  • terapie skojarzone z lekami ukierunkowanymi molekularnie
  • ocena bezpieczeństwa i skuteczności leczenia
  • porównanie wyników z dotychczasowym standardem terapii

W tym kierunku badawczym szczególnie istotne jest znalezienie skuteczniejszych opcji dla trudnego w leczeniu nowotworu.

05 Rak jelita grubego

Prowadzone są także badania nad przerzutowym rakiem jelita grubego o cechach MSS i wysokim nacieku immunologicznym. Analizowane jest połączenie leczenia przeciwnowotworowego z immunoterapią, aby poprawić kontrolę choroby.

  • przerzutowy rak jelita grubego
  • zastosowanie immunoterapii w leczeniu pierwszej linii
  • ocena wpływu terapii na przeżycie bez progresji
  • badanie skuteczności nowych schematów leczenia skojarzonego

To przykład badań łączących klasyczne leczenie z nowoczesnym podejściem immunologicznym.

06 Rak pęcherza moczowego

Kolejny obszar obejmuje miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka urotelialnego. Celem badań jest porównanie nowych terapii z dotychczasowymi opcjami i sprawdzenie ich wpływu na czas kontroli choroby oraz przeżycie.

  • rak pęcherza moczowego i nowotwory urotelialne
  • porównanie skuteczności nowych schematów z leczeniem standardowym
  • ocena odpowiedzi nowotworu na terapię skojarzoną
  • poszukiwanie lepszych opcji dla choroby zaawansowanej

Badania te mogą pomóc w wyborze bardziej efektywnych metod leczenia dla pacjentów z ograniczonymi możliwościami terapeutycznymi.

07 Rak głowy i szyi

W portfelu badań znajduje się również nawracający i/lub przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, w tym przypadki z dodatnią ekspresją PD-L1. Badania sprawdzają, czy nowe terapie immunoonkologiczne mogą poprawić wyniki leczenia.

  • rak głowy i szyi w stadium nawrotowym lub rozsiewu
  • porównanie nowych leków z obecnym standardem opieki
  • ocena przeżycia całkowitego i kontroli choroby
  • testowanie terapii opartych na immunoterapii

Ten kierunek badań jest ważny dla pacjentów, u których potrzebne są bardziej skuteczne i nowoczesne strategie leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).