Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia ucha i błędnika – strona 2

  • 37 badań klinicznych
  • 15 rekrutuje
  • 43 schorzenia
  • 18 krajów

Schorzenia w tym obszarze

43 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Głuchota8Zespół Alporta6Nowotwór przyzwojowy5Guz chromochłonny4Głuchota neurosensoryczna4Zaburzenie przedsionkowe3Zapalenie ucha środkowego3Choroba Meniere'a2Guz neuroendokrynny2Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych2Szum w uszach2Zespół Ushera2Zespół Wolframa2Barwnikowe zapalenie siatkówki1Ból w miejscu wstrzyknięcia1Ból zabiegowy1Choroba lokomocyjna1Dyskomfort w uchu1Gruczolakorak przewodowy trzustki1Guz neuroendokrynny trzustki1Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki1Guz podścieliska przewodu pokarmowego1Głuchota obustronna1Głuchota urazowa1+19

Badania kliniczne: Zaburzenia ucha i błędnika

37 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

37 badań klinicznych

Dyskomfort w uchu+11

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności metyloprednizolonu w leczeniu choroby Meniere'a u pacjentów z jednostronnym schorzeniem

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Głuchota neurosensoryczna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tlenoterapii hiperbarycznej w połączeniu ze standardowym leczeniem nagłej idiopatycznej głuchoty czuciowo-nerwowej u pacjentów z ostrym niedosłuchem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nitrous Oxide
  • Sponsor:Helse Bergen HF

Choroba Meniere'a

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa betahistyny w leczeniu choroby Meniere'a u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Betahistine Dihydrochloride
  • Sponsor:Intas Pharmaceuticals Limited

Nowotwór przyzwojowy+1

Wkrótce rekrutacja

Ocena D-Glucose-13C6 jako markera nowotworowego u pacjentów z pheochromocytoma i paraganglioma wymagających operacji

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Przewlekłe zapalenie ucha środkowego

Wkrótce rekrutacja

Badanie niegorszości miejscowego chloramfenikolu w porównaniu z miejscowym ciprofloxacyną w leczeniu wydzieliny u dorosłych z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ciprofloxacin
  • Sponsor:Institut De Recerca Biomedica De Lleida Fundacio Dr. Pifarre

Zapalenie ucha środkowego

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności amoksycyliny oraz amoksycyliny z kwasem klawulanowym w porównaniu z placebo u dzieci z ostrym zapaleniem ucha środkowego

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Pohjois-Savon hyvinvointialue

Głuchota

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności kwasu acetylosalicylowego i kwasu foliowego w leczeniu nagłej idiopatycznej głuchoty czuciowo-nerwowej

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Nowotwór przyzwojowy+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności leczenia neuroendokrynnych guzów i innych guzów SSTR-pozytywnych za pomocą lutetu (177Lu) edotreotydu u pacjentów z tymi schorzeniami

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) edotreotide
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Głuchota

Wkrótce rekrutacja

Badanie terapii genowej AAVAnc80-hOTOF dla pacjentów z niedosłuchem z powodu mutacji genu otoferliny (OTOF)

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Aavanc80-3'Hotof
  • Sponsor:Akouos Inc.

Przewlekła choroba nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BAY 3401016 u dorosłych w wieku 18-45 lat z zespołem Alporta

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Bayer AG

Profilaktyka choroby lokomocyjnej+1

Nie rekrutuje

Badanie biorównoważności dimenhydrinatu (granulki) podawanego z wodą i bez wody w stosunku do standardowych preparatów przy nudnościach i wymiotach u zdrowych ochotników

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Dimenhydrinate
  • Sponsor:CCDRD Cooperative Clinical Drug Research and Development AG

Zespół Wolframa

Nie rekrutuje

Badanie nad tirzepatydem w leczeniu zespołu Wolframa typu 1 u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tirzepatide
  • Sponsor:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia ucha i błędnika”.

Prednisolone3 badania kliniczneAavanc80-3'Hotof2 badania kliniczneAavanc80-5'Hotof2 badania kliniczneOxygen2 badania klinicznePlacebo2 badania kliniczneSodium Chloride2 badania kliniczneTriamcinolone Acetonide2 badania kliniczne6-Fluoro-9-Methyl-9H-Pyrido[3,4-B]-Indole1 badanie kliniczneACOU0851 badanie kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).