Badanie dotyczące witaminy C (kwasu askorbinowego) u pacjentów poddawanych operacjom na otwartym sercu w celu zmniejszenia stanu zapalnego po zabiegu
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie koncentruje się na pacjentach poddawanych operacjom na otwartym sercu, którzy wymagają leczenia na Oddziale Intensywnej Terapii. Badacze analizują wpływ witaminy C podawanej dożylnie u pacjentów poddawanych operacjom serca z użyciem krążenia pozaustrojowego.
Główne kryteria włączenia: Do badania mogą przystąpić dorośli pacjenci w wieku 18 lat lub więcej, którzy są zakwalifikowani do operacji na otwartym sercu z użyciem krążenia pozaustrojowego. Pacjent musi być poddawany jednemu z następujących zabiegów: połączonej operacji zastawkowej, pomostowaniu aortalno-wieńcowemu (CABG), wielozastawkowym zabiegom chirurgicznym lub połączonym zabiegom kardiologicznym i aortalnym. Dodatkowo pacjent musi mieć przynajmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka, taki jak: wysokie ryzyko powikłań z przewidywaną śmiertelnością 8% lub wyższą według EuroSCORE II, wiek powyżej 70 lat, wskaźnik osłabienia większy niż 4, potrzebę pilnej operacji serca w ciągu 24-48 godzin po przyjęciu do szpitala, lub frakcję wyrzutową lewej komory mniejszą niż 35%.
Główne kryteria wykluczenia: Z badania wykluczeni są pacjenci poniżej 18 lub powyżej 75 roku życia, osoby ze znaną reakcją alergiczną na suplementy witaminy C, osoby obecnie uczestniczące w innych badaniach klinicznych, pacjenci z ciężką chorobą nerek, z zawałem serca w ciągu ostatnich 3 miesięcy, wymagający pilnej operacji serca, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, po przeszczepieniu narządów, z zaburzeniami krzepnięcia krwi, w trakcie leczenia aktywnego nowotworu, przyjmujący leki wchodzące w interakcje z witaminą C, z przewlekłymi chorobami zapalnymi, z historią kamieni nerkowych, ciężkimi problemami wątrobowymi lub niezdolni do wyrażenia świadomej zgody.
Cel badania: Głównym celem badania jest określenie, czy witamina C może pomóc zmniejszyć stan zapalny występujący w organizmie po operacji kardiochirurgicznej. Badanie będzie monitorować różne aspekty powrotu do zdrowia po operacji, w tym funkcję serca, powikłania i odpowiedź zapalną organizmu.
Badany lek: Witamina C jest niezbędnym składnikiem odżywczym i przeciwutleniaczem, który pomaga chronić komórki przed uszkodzeniem. W tym badaniu jest badana pod kątem jej potencjału w zmniejszaniu stanu zapalnego u pacjentów poddawanych operacjom serca. Leczenie witaminą C będzie prowadzone przez maksymalnie 7 dni, z dawkami obliczanymi na podstawie masy ciała. Maksymalna dawka dzienna to 200 mg na kilogram masy ciała, z całkowitą maksymalną dawką 1400 mg na kilogram w okresie leczenia. Stosowanym preparatem jest Pascorbin, który zawiera witaminę C jako składnik aktywny.
Badanie dotyczące kolchicyny i aspiryny w celu poprawy zdrowia serca u dorosłych z cukrzycą typu 2 bez wcześniejszych incydentów sercowych
Badanie prowadzone w: Włochy, Francja, Grecja, Finlandia, Portugalia, Dania
To badanie kliniczne koncentruje się na pacjentach z cukrzycą typu 2, którzy nie doświadczyli wcześniej żadnych incydentów sercowo-naczyniowych. Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dwóch leków: kolchicyny i aspiryny niepowlekanej dojelitowo.
Główne kryteria włączenia: Mężczyźni i kobiety w wieku od 55 do 80 lat z cukrzycą typu 2, którzy są leczeni zgodnie z krajowymi wytycznymi i nie mają wcześniejszej historii incydentów związanych z sercem, takich jak zawał. Pacjent musi spełniać co najmniej jeden z następujących warunków: cukrzyca trwająca 5 lat lub dłużej, poziom HbA1c wynoszący 8,0% lub więcej w ciągu ostatnich 2 lat, aktywne palenie papierosów, wysoki poziom hs-CRP (powyżej 2,0 mg/L), wysoki wskaźnik wapnia w tętnicach wieńcowych (wynik Agatston powyżej 100), wysoki poziom trójglicerydów (równy lub wyższy niż 1,7 mmol/L) pomimo przyjmowania leków obniżających tłuszcze we krwi, wysoki poziom cholesterolu LDL-C (równy lub wyższy niż 3,5 mmol/L) lub wysoki poziom cholesterolu non-HDL-C (równy lub wyższy niż 4,2 mmol/L) pomimo przyjmowania leków, wysoki poziom Apo-B (równy lub wyższy niż 1,05 g/L), lub niski poziom cholesterolu HDL-C.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy mieli jakiekolwiek wcześniejsze incydenty związane z sercem, takie jak zawały serca lub udary, nie mogą uczestniczyć. Wykluczeni są również pacjenci z istniejącą chorobą serca lub jakąkolwiek inną chorobą sercowo-naczyniową, osoby bez zdiagnozowanej cukrzycy typu 2, pacjenci, którzy nie są uważani za grupę wysokiego ryzyka problemów z sercem, osoby niezdolne do przyjmowania badanych leków, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, pacjenci poniżej 18 lub powyżej 75 roku życia, osoby z innymi poważnymi schorzeniami, które mogłyby zakłócić badanie, oraz pacjenci uczestniczący w innym badaniu klinicznym.
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, czy dodanie kolchicyny w małej dawce lub aspiryny do standardowej opieki nad pacjentami z cukrzycą może zmniejszyć ryzyko poważnych incydentów związanych z sercem. Badanie będzie monitorować czas do wystąpienia jakichkolwiek poważnych incydentów sercowo-naczyniowych, takich jak zawały serca, udary lub potrzeba pilnych zabiegów kardiologicznych.
Badane leki: Kolchicyna jest lekiem badanym w tym badaniu pod kątem jego potencjału w poprawie zdrowia serca u osób z cukrzycą typu 2, które są narażone na wysokie ryzyko problemów z sercem. Aspiryna jest również testowana w tym badaniu. Jest powszechnie stosowanym lekiem często używanym do zmniejszenia bólu i stanu zapalnego. W tym badaniu skupiono się na tym, czy przyjmowanie aspiryny może pomóc zapobiec poważnym problemom z sercem u osób z cukrzycą typu 2, które nie mają oczywistej choroby serca.
Badanie dotyczące milvexianu w zapobieganiu udarom u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym atakiem niedokrwiennym
Badanie prowadzone w: Francja, Chorwacja, Niemcy, Słowacja, Litwa, Czechy, Szwecja, Polska, Węgry, Włochy, Rumunia, Belgia, Bułgaria, Austria, Portugalia, Dania, Finlandia, Hiszpania, Grecja, Łotwa, Holandia, Estonia
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu leku o nazwie milvexian na zapobieganie udarom u osób, które doświadczyły ostrego udaru niedokrwiennego lub wysokiego ryzyka przemijającego ataku niedokrwiennego.
Główne kryteria włączenia: Pacjent musi mieć 40 lat lub więcej. Musi mieć za sobą udar niedokrwienny z wynikiem NIHSS wynoszącym 7 lub mniej oraz co najmniej jedną z następujących cech: trwające objawy udaru w momencie przystąpienia do badania, ostre uszkodzenie mózgu widoczne w skanie mózgu, lub otrzymane leczenie w celu rozpuszczenia lub usunięcia blokady w mózgu. Pacjent może także mieć za sobą przemijający atak niedokrwienny (TIA) z całkowitym ustąpieniem objawów i brakiem uszkodzenia mózgu widocznego w skanie, oraz wynik ABCD2 wynoszący 6 lub więcej. Pacjent musi być w stanie dołączyć do badania tak szybko, jak to możliwe po potwierdzeniu kwalifikowalności i w ciągu 48 godzin od udaru lub TIA. Jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym, musi stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji i zgodzić się na kontynuowanie jej stosowania do 4 dni po ostatniej dawce badanego leku.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy przeszli niedawno poważną operację, z historią zaburzeń krwawienia, obecnie przyjmujący leki przeciwzakrzepowe, z ciężką chorobą wątroby, z niekontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, pacjenci ze znaną alergią na badany lek lub jego składniki, osoby, które niedawno uczestniczyły w innym badaniu klinicznym, są wykluczone z udziału.
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, czy milvexian może zmniejszyć ryzyko wystąpienia kolejnego udaru w porównaniu z placebo. Celem jest sprawdzenie, czy jest on bezpieczny i skuteczny dla osób, które niedawno miały udar lub zdarzenie podobne do udaru.
Badany lek: Milvexian jest lekiem badanym pod kątem jego zdolności do zapobiegania udarom. Działa poprzez blokowanie określonej części procesu krzepnięcia krwi, co może zmniejszyć ryzyko wystąpienia kolejnego udaru. Ten lek jest przyjmowany doustnie i jest testowany, aby sprawdzić, czy jest bezpieczny i skuteczny dla osób, które niedawno miały udar lub przemijający atak niedokrwienny.
Badanie dotyczące siarczanu protaminy w celu zmniejszenia incydentów neurologicznych po implantacji zastawki aortalnej u pacjentów ze zwężeniem zastawki aortalnej
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu leku o nazwie siarczan protaminy u pacjentów poddawanych zabiegowi znanemu jako przezskórna implantacja zastawki aortalnej (TAVI) z powodu zwężenia zastawki aortalnej.
Główne kryteria włączenia: Mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat lub więcej, którzy kwalifikują się do TAVI przez dostęp udowy (zabieg wymiany zastawki serca za pomocą cewnika wprowadzonego przez naczynie krwionośne w nodze), niezależnie od trwającego leczenia zapobiegającego zakrzepom krwi. Pacjent musi wyrazić pisemną świadomą zgodę i być zarejestrowany we francuskim systemie opieki zdrowotnej.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci poniżej 18 roku życia nie mogą uczestniczyć. Pacjenci, którzy nie kwalifikują się do TAVI przez dostęp udowy, nie mogą uczestniczyć. Pacjenci bez ubezpieczenia medycznego nie mogą uczestniczyć.
Cel badania: Celem badania jest sprawdzenie, czy stosowanie siarczanu protaminy może zmniejszyć powikłania, takie jak krwawienie, udar i inne problemy związane z sercem po zabiegu TAVI. Badanie będzie monitorować pacjentów od momentu zabiegu do wypisania ich ze szpitala.
Badany lek: Siarczan protaminy jest lekiem stosowanym w tym badaniu klinicznym w celu zneutralizowania działania heparyny, leku rozrzedzającego krew. Po niektórych zabiegach kardiologicznych, takich jak przezskórna implantacja zastawki aortalnej, ważne jest zatrzymanie działania rozrzedzającego krew heparyny, aby zapobiec powikłaniom krwotocznym. Siarczan protaminy działa poprzez neutralizację heparyny, pomagając zmniejszyć ryzyko krwawienia i innych powikłań podczas okresu rekonwalescencji w szpitalu.
Badanie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa atorwastatyny, simwastatyny i fluwastatyny u pacjentów zagrożonych chorobami sercowo-naczyniowymi
Badanie prowadzone w: Hiszpania
To badanie kliniczne koncentruje się na osobach zagrożonych rozwojem chorób sercowo-naczyniowych. Badanie będzie eksplorować wykorzystanie strategii zwanej genotypowaniem preemptywnym, która polega na analizowaniu genów w celu przewidywania, jak pacjenci mogą reagować na określone leki.
Główne kryteria włączenia: Uczestnik musi być w stanie zrozumieć cel i ryzyko związane z badaniem, zgodzić się na udział i pozwolić na wykorzystanie swoich poufnych informacji zdrowotnych zgodnie z przepisami o ochronie prywatności. Uczestnik musi mieć co najmniej 18 lat w momencie podpisywania formularza zgody. Uczestnik powinien mieć przepisany jeden z następujących leków: atorwastatyna (40 mg lub więcej dziennie), simwastatyna (20 mg lub więcej dziennie), pitawastatyna (2 mg lub więcej dziennie), rosuwastatyna (40 mg lub więcej dziennie), prawastatyna (40 mg lub więcej dziennie), lowastatyna (40 mg lub więcej dziennie) lub fluwastatyna (80 mg lub więcej dziennie). Uczestnik nie może mieć wykonanych żadnych testów genetycznych dla określonych genów związanych z metabolizmem statyn. Kobiety w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na niebrzemienność podczas badania i stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie są zagrożeni chorobami związanymi z sercem i nie potrzebują wysokich lub umiarkowanych dawek statyn, są wykluczeni. Osoby niebędące w określonym przedziale wiekowym dla badania oraz osoby będące częścią populacji wrażliwej, która może wymagać specjalnej ochrony lub opieki, są wykluczone.
Cel badania: Celem badania jest ocena, czy wykorzystanie informacji genetycznych może pomóc zmniejszyć działania niepożądane związane z mięśniami, które niektórzy ludzie doświadczają podczas przyjmowania statyn. Badanie będzie również oceniać opłacalność wykorzystania testów genetycznych do kierowania leczeniem statynami.
Badane leki: Statyny są lekami stosowanymi do obniżania poziomu cholesterolu we krwi. Działają poprzez blokowanie substancji, której organizm potrzebuje do wytwarzania cholesterolu, co może pomóc zapobiec chorobom serca i udarom. W tym badaniu statyny są wykorzystywane do sprawdzenia, czy strategia testowania genetycznego może pomóc zmniejszyć działania niepożądane związane z mięśniami, które niektórzy ludzie doświadczają podczas przyjmowania tych leków.
Badanie prednisolonu i losartanu u pacjentów ze stanem zapalnym serca po infekcji COVID-19
Badanie prowadzone w: Austria, Niemcy
To badanie kliniczne koncentruje się na zapalnym zajęciu sercowo-naczyniowym, które występuje po infekcji COVID-19. Badanie ma na celu ocenę skuteczności połączonego podejścia leczniczego z użyciem dwóch leków: prednisolonu (steroidu, który zmniejsza stan zapalny) i losartanu (leku, który pomaga chronić serce) w porównaniu z placebo u pacjentów, którzy mają stan zapalny serca po infekcji COVID-19.
Główne kryteria włączenia: Pacjent musi mieć co najmniej 18 lat, mieć potwierdzoną infekcję COVID-19 ponad 4 tygodnie temu, mieć trwające lub nowe objawy, które nie były obecne przed infekcją COVID-19 (znane jako zespół poudarowy COVID-19), oraz mieć dowody stanu zapalnego serca w specjalnym badaniu obrazowym serca (rezonans magnetyczny sercowo-naczyniowy) pokazującym co najmniej jedno z następujących ustaleń: zwiększone pomiary T1 w tkance serca, zwiększone pomiary T2 w tkance serca, oznaki bliznowacenia w mięśniu sercowym lub otaczającej go tkance, lub funkcję pompowania serca między 45-50%. Pacjent musi być skłonny i zdolny do przestrzegania wszystkich procedur badania i wymagań protokołu. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą uczestniczyć.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci poniżej 18 roku życia, z aktywnym zapaleniem mięśnia sercowego niezwiązanym z COVID-19, ze znanymi alergiami na którykolwiek z badanych leków, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, z ciężką dysfunkcją nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min), z aktywnymi lub przewlekłymi infekcjami innymi niż COVID-19, z obecnością metalowych implantów lub urządzeń, które zakłócałyby rezonans magnetyczny serca, z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, z historią ciężkich reakcji alergicznych, obecnie uczestniczący w innych badaniach klinicznych, niezdolni do wyrażenia świadomej zgody, z ciężką chorobą wątroby, z historią niedawnego zawału serca lub udaru (w ciągu ostatnich 3 miesięcy), z niekontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi, lub z aktywnym nowotworem lub trwającym leczeniem nowotworowym, są wykluczeni.
Cel badania: Celem jest określenie, czy połączenie prednisolonu i losartanu może zmniejszyć stan zapalny serca i poprawić funkcję serca u osób, które rozwinęły problemy z sercem po infekcji COVID-19. Leczenie będzie prowadzone przez 16 tygodni, a bezpieczeństwo będzie również monitorowane przez cały okres badania.
Badane leki: Na podstawie dostarczonych danych badania nie można wyodrębnić konkretnych leków, ponieważ nie ma jasno wymienionych leków w danych źródłowych. Chociaż tytuł badania (MYOFLAME-19) i cel wspominają o "terapii immunosupresyjnej i przeciwprzemodelowującej", konkretne leki nie są szczegółowo opisane w dostarczonych informacjach.
Badanie dotyczące długoterminowych efektów lerodalcibepu w obniżaniu cholesterolu u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią lub ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych
Badanie prowadzone w: Norwegia, Niemcy, Francja, Hiszpania
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu eksperymentalnego leku o nazwie lerodalcibep, znanego również pod nazwą kodową LIB003. Badanie jest przeznaczone dla pacjentów z określonymi typami wysokiego cholesterolu, w szczególności tych z homozygotyczną i heterozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią, jak również osób z chorobami sercowo-naczyniowymi lub tych narażonych na wysokie ryzyko takich chorób.
Główne kryteria włączenia: Pacjent musi ukończyć wcześniejsze badanie fazy 3 z lekiem badawczym LIB003 i mieć ostatnią wizytę bez żadnych poważnych działań niepożądanych związanych z lekiem. Pacjent musi wyrazić pisemną i podpisaną zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną formę antykoncepcji, jeśli są aktywne seksualnie, i muszą mieć ujemny test ciążowy przed rozpoczęciem badania. Mężczyźni muszą być chirurgicznie sterylni lub zgodzić się na stosowanie antykoncepcji, jeśli ich partnerka może zajść w ciążę i nie stosuje wysoce skutecznej formy antykoncepcji. Pacjent musi być skłonny utrzymywać odpowiednią dietę i kontynuować obecną terapię obniżającą poziom lipidów.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie ukończyli wcześniejszego badania podstawowego fazy 3 LIB003, nie stosujący stabilnej diety i maksymalnie tolerowanej doustnej terapii obniżającej LDL-C, nie znajdujący się w grupie bardzo wysokiego lub wysokiego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, niemający homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH) ani heterozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii (HeFH), niebędący w określonym przedziale wiekowym dla badania, lub będący częścią populacji wrażliwej, której badanie nie obejmuje, są wykluczeni.
Cel badania: Celem badania jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności lerodalcibepu w zmniejszaniu poziomu cholesterolu. Uczestnicy w badaniu będą otrzymywać lek raz w miesiącu przez okres do 72 tygodni. Badanie ma na celu sprawdzenie, jak dobrze lek działa w obniżaniu poziomu cholesterolu i monitorowanie wszelkich działań niepożądanych, które mogą wystąpić w czasie.
Badany lek: LIB003 jest lekiem badanym pod kątem jego zdolności do obniżania cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C) u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią lub tych narażonych na wysokie ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Jest podawany poprzez wstrzyknięcie pod skórę. Badanie ma na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności tego leku, gdy jest podawany raz w miesiącu.
Badanie dotyczące wpływu retatrutydu u pacjentów z ciężką otyłością i chorobami sercowo-naczyniowymi
Badanie prowadzone w: Polska, Hiszpania, Słowacja, Węgry
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu leczenia zwanego retatrutyd u osób z otyłością i chorobami sercowo-naczyniowymi. Retatrutyd, znany również pod nazwą kodową LY3437943, jest podawany jako roztwór do wstrzykiwań pod skórę.
Główne kryteria włączenia: Pacjent musi mieć otyłość, mieć ustalone choroby serca, mieć historię nieudanych prób utraty wagi poprzez dietę. Badanie jest otwarte zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet. Uczestnicy z populacji wrażliwych są włączeni, co oznacza osoby, które mogą potrzebować dodatkowej ochrony lub opieki.
Główne kryteria wykluczenia: Posiadanie schorzenia innego niż choroby sercowo-naczyniowe lub otyłość, bycie poza przedziałem wiekowym określonym dla badania, bycie częścią populacji wrażliwej, której badanie nie obejmuje, są kryteriami wykluczenia.
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę, jak skuteczny i bezpieczny jest retatrutyd, gdy jest podawany raz w tygodniu uczestnikom, którzy mają zarówno otyłość, jak i ustalone choroby serca. Badanie będzie monitorować zmiany masy ciała i oceniać ogólne zdrowie i bezpieczeństwo uczestników przez cały czas trwania badania.
Badany lek: Retatrutyd jest lekiem badanym pod kątem jego potencjału pomocy osobom z ciężką otyłością, które mają również choroby serca. Jest podawany raz w tygodniu i ma na celu pomoc w zmniejszeniu masy ciała. Badanie ma na celu sprawdzenie, jak dobrze działa i jak bezpieczny jest dla osób z tymi schorzeniami. Retatrutyd działa poprzez wpływ na określone hormony w organizmie, które są zaangażowane w regulację apetytu i metabolizmu, co może pomóc ludziom schudnąć i poprawić zdrowie serca.
Badanie dotyczące dysfunkcji naczyniowej: porównanie chlorku acetylocholiny i karbacholu do oceny przepływu krwi w przedramieniu u pacjentów
Badanie prowadzone w: Dania
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu dysfunkcji naczyniowej, która odnosi się do problemów z naczyniami krwionośnymi, które mogą wpływać na przepływ krwi. Badanie bada dwa leki: karbachol i chlorek acetylocholiny. Te substancje są używane, aby pomóc zrozumieć, jak krew przepływa w przedramieniu.
Główne kryteria włączenia: Musi być zdrowym mężczyzną lub kobietą. Wiek musi wynosić od 18 do 40 lat. Jeśli jesteś kobietą, która może mieć dzieci, musisz stosować leczenie antykoncepcyjne (metody zapobiegania ciąży). Twój wskaźnik masy ciała (BMI) musi wynosić od 18,5 do 30 kg/m2. BMI to miara, która wykorzystuje twój wzrost i wagę, aby określić, czy twoja waga jest zdrowa.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci z dysfunkcją naczyniową nie mogą uczestniczyć. Oznacza to, że jeśli masz problemy z naczyniami krwionośnymi, możesz nie kwalifikować się.
Cel badania: Celem badania jest sprawdzenie, czy karbachol jest tak samo skuteczny jak chlorek acetylocholiny w mierzeniu przepływu krwi w przedramieniu. Badanie będzie wykorzystywać technikę zwaną pletyzomografią do pomiaru przepływu krwi. Ta metoda polega na delikatnym ograniczeniu przepływu krwi w ramieniu, aby zobaczyć, jak dobrze naczynia krwionośne działają.
Badane leki: Acetylocholina jest lekiem używanym w tym badaniu, aby pomóc mierzyć przepływ krwi w przedramieniu. Działa poprzez powodowanie rozszerzenia naczyń krwionośnych, co zwiększa przepływ krwi. Karbachol to kolejny lek używany w badaniu do pomiaru przepływu krwi w przedramieniu, podobnie do acetylocholiny. On również powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, co pomaga zwiększyć przepływ krwi. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy karbachol jest tak samo skuteczny jak acetylocholina w ocenie przepływu krwi w przedramieniu.
Podsumowanie
Przedstawione 9 badań klinicznych dotyczących zaburzeń sercowo-naczyniowych obejmuje szeroki zakres podejść terapeutycznych i populacji pacjentów. Badania są prowadzone w wielu krajach europejskich, ze znaczną koncentracją w krajach Europy Zachodniej i Środkowej, takich jak Niemcy, Francja, Hiszpania oraz kraje skandynawskie.
Szczególnie interesujące jest badanie milvexianu w zapobieganiu udarom, które jest prowadzone w aż 22 krajach, co czyni je największym geograficznie badaniem w tej grupie. Inne badania koncentrują się na bardziej specyficznych lokalizacjach, takie jak badanie siarczanu protaminy prowadzone wyłącznie we Francji czy badanie dotyczące dysfunkcji naczyniowej prowadzone tylko w Danii.
Badania obejmują różnorodne podejścia, od tradycyjnych substancji jak witamina C, przez dobrze znane leki jak statyny i aspiryna, po innowacyjne terapie jak lerodalcibep czy retatrutyd. Wiele badań skupia się na populacjach o wysokim ryzyku sercowo-naczyniowym, w tym pacjentach z cukrzycą typu 2, rodzinną hipercholesterolemią czy otyłością.
Część badań koncentruje się na powikłaniach związanych z COVID-19, co odzwierciedla aktualny kontekst medyczny i potrzebę badania długoterminowych skutków pandemii na układ sercowo-naczyniowy.
Austria
