Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych Diagnostyka

Badania kliniczne: Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (43) →
Szybkie filtry

43 badania kliniczne w tym schorzeniu

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kamizestranta i rybocyklibu u pacjentów z rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Camizestrant
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GDC-4198 samodzielnie i z giredestrancją w porównaniu z abemaciklibem i giredestrancją u pacjentów z rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Genentech Inc.

Badanie oceniające skuteczność patrytumabu deruxtekanu w porównaniu z wyborem lekarza w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
Zobacz wszystkie badania (43) →zastosowany filtr: schorzenie – Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych

W skrócie

Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych to najczęstszy typ raka piersi, który występuje u około 70-80% wszystkich pacjentek. Diagnoza tego schorzenia wymaga specjalistycznych badań, które pozwalają określić, czy komórki nowotworowe posiadają receptory dla hormonów estrogenu i progesteronu – informacja kluczowa dla wyboru odpowiedniej terapii.

Najważniejsze informacje

  • Nowotwór piersi hormonozależny stanowi około 70-80% wszystkich przypadków raka piersi i charakteryzuje się obecnością receptorów estrogenu lub progesteronu w komórkach nowotworowych.
  • Diagnostyka opiera się na badaniu histopatologicznym tkanki pobranej podczas biopsji, które określa status receptorów hormonalnych i jest kluczowe dla wyboru terapii.
  • Im wyższy procent komórek nowotworowych z receptorami hormonalnymi, tym lepsza odpowiedź na terapię hormonalną i korzystniejsze rokowanie dla pacjentki.
  • Wczesne wykrycie choroby znacząco poprawia szanse na skuteczne leczenie – pięcioletni wskaźnik przeżywalności dla wczesnego stadium wynosi około 99%.
  • Badania obrazowe takie jak mammografia, USG i MRI uzupełniają diagnostykę, pozwalając ocenić rozmiar i stopień zaawansowania nowotworu.
  • Kwalifikacja do badań klinicznych wymaga dokładnej dokumentacji medycznej, w tym potwierdzenia obecności receptorów hormonalnych oraz badań krwi oceniających ogólny stan zdrowia.
  • Terapia hormonalna stosowana u pacjentek z nowotworem hormonozależnym jest skuteczna, stosunkowo dobrze tolerowana i stanowi podstawę leczenia w tym typie raka piersi.
  • Nawet niewielki odsetek komórek z receptorami hormonalnymi (1% lub więcej) kwalifikuje nowotwór jako hormonozależny i umożliwia zastosowanie terapii celowanej.

Wprowadzenie – kto powinien przejść diagnostykę

Diagnostyka nowotworu piersi z obecnością receptorów hormonalnych jest zalecana wszystkim osobom, u których wykryto guz lub niepokojące zmiany w obrębie piersi. Badania te powinny być przeprowadzone po pobraniu próbki tkanki nowotworowej podczas biopsji (procedury polegającej na pobraniu niewielkiego fragmentu tkanki do analizy) lub zabiegu operacyjnego. Każda kobieta, która zauważy u siebie niepokojące objawy, takie jak guzek w piersi, zmiana kształtu lub wielkości piersi, zmiany skórne przypominające skórkę pomarańczy, wciągnięcie brodawki sutkowej lub krwisty wypływ z brodawki, powinna jak najszybciej zgłosić się do lekarza.

Wczesne rozpoznanie jest niezwykle istotne, ponieważ większość przypadków raka piersi wykrywanych we wczesnym stadium może być skutecznie leczona. Osoby z dodatnim wywiadem rodzinnym w kierunku raka piersi, a także kobiety po 40. roku życia powinny regularnie wykonywać badania mammograficzne i zgłaszać się na kontrole do lekarza. Warto podkreślić, że rak piersi może wystąpić również u mężczyzn, dlatego także oni powinni zwracać uwagę na wszelkie zmiany w obrębie klatki piersiowej.

Badania diagnostyczne określające status receptorów hormonalnych wykonuje się rutynowo po każdej biopsji lub operacji usunięcia guza, ponieważ ta informacja jest niezbędna do zaplanowania dalszego leczenia. Lekarz może także zalecić wykonanie dodatkowych badań w przypadku nawrotu choroby lub gdy nowotwór rozprzestrzenia się do innych narządów. Szybkie postawienie diagnozy pozwala na wdrożenie terapii hormonalnej, która w tym typie raka piersi jest bardzo skuteczna.

Metody diagnostyczne

Podstawową metodą diagnostyczną służącą do określenia, czy nowotwór piersi posiada receptory hormonalne, jest badanie histopatologiczne tkanki nowotworowej. Po pobraniu próbki tkanki podczas biopsji lub operacji materiał ten jest wysyłany do laboratorium, gdzie specjaliści oceniają, czy komórki nowotworowe zawierają białka zwane receptorami hormonalnymi – receptorami estrogenu (ER) i receptorami progesteronu (PR).

Receptory te to specjalne struktury białkowe znajdujące się w komórkach piersi, które odbierają sygnały hormonalne z organizmu. Gdy hormony estrogen lub progesteron łączą się z tymi receptorami, wysyłają one sygnał do komórki nowotworowej, by się dzieliła i rosła. Test przeprowadzany w laboratorium polega na sprawdzeniu, czy te receptory są obecne w komórkach guza. Jeśli komórki nowotworowe posiadają receptory estrogenu, nowotwór określany jest jako ER-dodatni (ER-positive). Gdy komórki posiadają receptory progesteronu, mówi się o PR-dodatnim (PR-positive) raku piersi. Większość nowotworów ER-dodatnich jest jednocześnie PR-dodatnich.

Klasyczna diagnostyka raka piersi rozpoczyna się od mammografii, czyli badania rentgenowskiego piersi, które pozwala wykryć nieprawidłowe zmiany. W przypadku wykrycia podejrzanej zmiany lekarz może zlecić dodatkowe badania obrazowe, takie jak ultrasonografia (USG) piersi lub rezonans magnetyczny (MRI) piersi. Te metody obrazowania pomagają ocenić rozmiar, lokalizację i charakter guza.

Po wykryciu podejrzanej zmiany kolejnym krokiem jest wykonanie biopsji. Istnieje kilka rodzajów biopsji, w tym biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa oraz biopsja chirurgiczna. Podczas biopsji lekarz pobiera niewielki fragment tkanki z guza, który następnie jest badany pod mikroskopem. To właśnie podczas tego badania mikroskopowego określa się obecność receptorów hormonalnych, co pozwala zaklasyfikować nowotwór jako hormonozależny lub niezależny od hormonów.

W laboratorium próbka tkanki jest poddawana specjalistycznym testom immunohistochemicznym, które wykorzystują przeciwciała do wykrycia receptorów estrogenu i progesteronu w komórkach. Wynik badania pokazuje procent komórek nowotworowych posiadających te receptory. Jeśli co najmniej 1% komórek wykazuje obecność receptorów, nowotwór uważa się za hormonozależny. Im wyższy odsetek komórek z receptorami, tym większa szansa, że terapia hormonalna będzie skuteczna.

W niektórych przypadkach lekarz może zalecić również badanie poziomu innych biomarkerów, takich jak receptor HER2, który jest kolejnym czynnikiem wpływającym na wybór terapii. Kompleksowa diagnostyka obejmująca ocenę wszystkich receptorów daje pełny obraz biologicznego profilu nowotworu i pozwala na precyzyjne dobranie leczenia.

Diagnostyka w celu kwalifikacji do badań klinicznych

Badania kliniczne dotyczące nowych metod leczenia raka piersi hormonozależnego wymagają od uczestników spełnienia określonych kryteriów diagnostycznych. Standardowym wymogiem jest potwierdzenie obecności receptorów hormonalnych w komórkach nowotworowych poprzez badanie immunohistochemiczne tkanki pobranej podczas biopsji lub operacji. Pacjentki muszą przedstawić dokumentację medyczną zawierającą szczegółowe wyniki badania histopatologicznego, w tym procent komórek nowotworowych wykazujących ekspresję receptorów estrogenu i progesteronu.

W ramach kwalifikacji do badań klinicznych często wymagane są również badania obrazowe, takie jak mammografia, ultrasonografia lub rezonans magnetyczny, które dokumentują rozmiar i stopień zaawansowania nowotworu. Lekarze prowadzący badania potrzebują informacji o tym, czy rak szerzy się wyłącznie na piersie, czy też zajął węzły chłonne lub inne narządy. Te informacje są niezbędne do zakwalifikowania pacjentki do odpowiedniej grupy badawczej.

Dodatkowym wymogiem w wielu badaniach klinicznych jest wykonanie badań krwi, które oceniają ogólny stan zdrowia pacjentki, funkcję wątroby, nerek oraz parametry hematologiczne. Te badania są istotne, ponieważ pozwalają określić, czy pacjentka jest w wystarczająco dobrym stanie zdrowia, aby bezpiecznie uczestniczyć w eksperymentalnej terapii. Niektóre badania kliniczne mogą również wymagać szczegółowych testów genetycznych w celu zidentyfikowania specyficznych mutacji genetycznych, które mogą wpływać na skuteczność nowego leczenia.

Warto zaznaczyć, że kryteria kwalifikacji do badań klinicznych są bardzo precyzyjne i różnią się w zależności od celu badania. Niektóre badania mogą przyjmować wyłącznie pacjentki z wczesnym stadium choroby, inne skupiają się na zaawansowanych przypadkach raka piersi. Pacjentki zainteresowane udziałem w badaniach klinicznych powinny dokładnie omówić z lekarzem wszystkie wymagane badania diagnostyczne oraz warunki udziału w badaniu.

Rokowanie i wskaźniki przeżywalności

Rokowanie

Rokowanie w przypadku nowotworu piersi z obecnością receptorów hormonalnych jest generalnie korzystne, szczególnie gdy choroba zostanie wykryta we wczesnym stadium. Nowotwory hormonozależne zazwyczaj rosną wolniej niż inne typy raka piersi i wykazują dobrą odpowiedź na terapię hormonalną. Czynniki wpływające na rokowanie obejmują stopień zaawansowania choroby w momencie diagnozy, wielkość guza, zajęcie węzłów chłonnych, wiek pacjentki oraz inne biologiczne cechy nowotworu, takie jak stopień złośliwości histologicznej. Pacjentki z wczesnym stadium choroby i wysoką ekspresją receptorów hormonalnych mają najlepsze rokowanie, ponieważ terapia hormonalna jest w ich przypadku bardzo skuteczna.

Wskaźniki przeżywalności

Statystyki pokazują, że pięcioletni wskaźnik przeżywalności dla wczesnego stadium raka piersi, w tym nowotworów hormonozależnych, wynosi obecnie około 99%. Oznacza to, że 99% pacjentek z rakiem piersi wykrytym we wczesnym stadium przeżywa co najmniej pięć lat od momentu diagnozy. Tak wysokie wskaźniki przeżywalności są wynikiem postępów w wczesnym wykrywaniu choroby oraz skutecznych metod leczenia, w tym terapii hormonalnej, która znacząco wydłuża życie pacjentek i zmniejsza ryzyko nawrotu choroby.

Czy wiesz, że…

  1. Około 70% wszystkich przypadków raka piersi jest hormonozależnych, co oznacza, że większość pacjentek może skorzystać z terapii hormonalnej zamiast agresywnej chemioterapii.
  2. Rak piersi hormonozależny może wystąpić również u mężczyzn, choć jest to zjawisko rzadsze – mężczyźni stanowią około 1% wszystkich przypadków tego schorzenia.
  3. Badanie receptorów hormonalnych w tkance nowotworowej jest tak precyzyjne, że jeśli nawet tylko 1% komórek wykazuje obecność receptorów, nowotwór uznaje się za hormonozależny i kwalifikuje do terapii hormonalnej.

Częste pytania

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).