Badanie abemacyklibu i temozolomidu u dzieci i młodych dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wysokiego stopnia złośliwości po radioterapii
Badanie prowadzone w: Rumunia, Włochy, Francja, Belgia, Hiszpania, Dania, Holandia
To badanie dotyczy dzieci i młodych dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wysokiego stopnia złośliwości, którzy przeszli już radioterapię. Celem badania jest sprawdzenie, czy dodanie abemacyklibu do standardowego leczenia temozolomidem może przynieść dodatkowe korzyści.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć potwierdzony glejak wysokiego stopnia złośliwości, być po radioterapii (z temozolomidem lub bez niego), wykazywać wystarczające wyleczenie z poważnych działań niepożądanych poprzedniego leczenia oraz posiadać prawidłową funkcję narządów i wyniki badań krwi. Muszą być w stanie połykać lub korzystać z sondy do żywienia oraz być gotowi przestrzegać procedur badania, w tym częstych badań laboratoryjnych i obrazowania guza.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie mają zdiagnozowanego glejaka wysokiego stopnia złośliwości, nie ukończyli radioterapii, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie są w stanie przyjmować leków badawczych (abemacyklib i temozolomid) lub należą do grup wrażliwych, których badanie nie obejmuje.
Cel badania: Badanie skupia się na ocenie, czy połączenie abemacyklibu z temozolomidem może poprawić wyniki leczenia u pacjentów z glejakiem wysokiego stopnia złośliwości. Uczestnicy będą otrzymywać albo leczenie skojarzone, albo sam temozolomid, a badacze będą monitorować ich odpowiedź na leczenie przez określony czas, w tym przeżycie wolne od zdarzeń.
Badane leki: Abemacyklib to lek doustny dostępny w postaci tabletek lub granulatu, który jest testowany pod kątem poprawy skuteczności standardowej chemioterapii. Temozolomid to powszechnie stosowany lek chemioterapeutyczny w leczeniu glejaków, dostępny w postaci kapsułek. W badaniu sprawdza się, czy ich połączenie może przynieść lepsze rezultaty niż stosowanie samego temozolomidu.
Badanie larotrektinibu i kombinacji leków u dzieci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wysokiego stopnia złośliwości z fuzją NTRK
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie dotyczy dzieci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wysokiego stopnia złośliwości, który ma specyficzną zmianę genetyczną zwaną fuzją NTRK. Badanie bada larotrektinib, lek dostępny w postaci roztworu doustnego i kapsułek, który jest zaprojektowany do celowania w tę konkretną zmianę genetyczną.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć 21 lat lub mniej, posiadać odpowiednią funkcję neurologiczną (jeśli mają padaczkę, musi być ona kontrolowana lekami), podpisać świadomą zgodę wraz z rodzicami lub opiekunami, mieć nowo zdiagnozowany glejak wysokiego stopnia złośliwości z fuzją NTRK potwierdzoną badaniami laboratoryjnymi. Muszą także wykazywać odpowiedni stan sprawności (co najmniej 50% w skali Karnofsky'ego lub Lansky'ego) oraz posiadać prawidłową funkcję szpiku kostnego, nerek, wątroby i płuc.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie mają nowo zdiagnozowanego glejaka wysokiego stopnia złośliwości, nie mają fuzji NTRK, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym lub nie mogą bezpiecznie otrzymać larotrektinibu samodzielnie lub w połączeniu z chemioterapią.
Cel badania: Głównym celem jest ocena, jak dobrze larotrektinib kontroluje chorobę u małych dzieci po dwóch cyklach leczenia. Badanie analizuje również bezpieczeństwo stosowania larotrektinibu w połączeniu z chemioterapią (karboplatyna, metotreksat, winkrystyna, cyklofosfamid i etozydyd) oraz po ukierunkowanej radioterapii.
Badany lek: Larotrektinib to lek celowany, który działa poprzez hamowanie białek TRK zaangażowanych we wzrost i przeżycie komórek nowotworowych. Jest stosowany doustnie i jest badany pod kątem jego skuteczności w leczeniu glejaków z fuzjami NTRK.
Badanie temozolomidu i lomustyny z następczą radioterapią w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem stopnia 2 lub 3
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie dotyczy pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem stopnia 2 lub 3 z określonymi cechami genetycznymi, w tym kodeleją 1p/19q. Badanie porównuje dwa podejścia terapeutyczne: połączenie temozolomidu i lomustyny z następczą radioterapią oraz standardową radioterapię z chemioterapią PCV (prokarbazyna, lomustyna i winkrystyna).
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć potwierdzonego glejaka WHO stopnia 2 lub 3, być między 2 tygodniami a 3 miesiącami po operacji bez radioterapii lub chemioterapii, wymagać leczenia pourazowego, mieć co najmniej 18 lat, wykazywać wynik Karnofsky'ego 60% lub wyższy oraz przewidywaną długość życia powyżej 6 miesięcy. Guz musi wykazywać mutację IDH oraz kodeleację 1p/19q. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy i stosować skuteczną antykoncepcję.
Główne kryteria wykluczenia: Wcześniejsza chemioterapia lub radioterapia mózgu, obecność innych nowotworów wymagających natychmiastowego leczenia, ciężkie choroby serca, wątroby lub nerek, ciąża lub karmienie piersią, niemożność wykonania badania MRI, niekontrolowana padaczka, czynna infekcja wymagająca leczenia, znane reakcje alergiczne na podobne leki chemioterapeutyczne, zaburzenia psychiczne uniemożliwiające zrozumienie wymogów badania lub niemożność przyjmowania leków doustnych.
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, które podejście terapeutyczne jest bardziej skuteczne w poprawie przeżycia wolnego od progresji. Uczestnicy otrzymują albo kombinację CETEG (temozolomid i lomustyna), po której następuje radioterapia i PCV w przypadku progresji, albo radioterapię z następczym PCV.
Badane leki: Temozolomid i lomustyna to leki chemioterapeutyczne podawane doustnie, które działają poprzez uszkadzanie DNA komórek nowotworowych. Prokarbazyna i winkrystyna (część terapii PCV) również hamują wzrost komórek nowotworowych – prokarbazyna doustnie, a winkrystyna dożylnie.
Badanie fluorodopy (18F) w diagnozowaniu glejaka niskiego stopnia złośliwości u pacjentów bez wzmocnienia kontrastowego w MRI
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie koncentruje się na wykorzystaniu specjalnej substancji do obrazowania zwanej 18F-FDOPA w skanach PET do lepszego identyfikowania glejaków niskiego stopnia złośliwości, które mogą nie być wyraźnie widoczne w standardowym badaniu MRI.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć od 18 do 75 lat, wykazywać ogólny stan WHO ≤2 (zdolność do wykonywania wszystkich normalnych czynności bez pomocy), mieć pojedynczego guza mózgu podejrzewanego o glejak niskiego stopnia złośliwości bez wzmocnienia kontrastowego w MRI, z zaplanowaną biopsją lub operacją w ciągu 6 miesięcy od skanu PET. MRI musi być wykonane maksymalnie 3 tygodnie przed przystąpieniem do badania. Pacjent musi być objęty planem zabezpieczenia społecznego oraz podpisać świadomą zgodę.
Główne kryteria wykluczenia: Wcześniejsze leczenie guza mózgu, ciężkie schorzenia współistniejące (takie jak niekontrolowana cukrzyca lub choroba serca), ciąża lub karmienie piersią, niemożność przeprowadzenia skanu PET, uczulenia na substancje używane w skanie PET, uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w tym samym czasie, uzależnienie od substancji psychoaktywnych lub zaburzenia zdrowia psychicznego oraz brak zdolności do zrozumienia i podpisania formularza zgody.
Cel badania: Celem jest sprawdzenie, jak dobrze 18F-FDOPA może pomóc w identyfikacji bardziej agresywnych form glejaków niskiego stopnia złośliwości. Pacjenci otrzymują iniekcję Dopacis (18F-FDOPA), a następnie przechodzą skan PET. Wyniki są porównywane z biopsją lub operacją przeprowadzoną w ciągu 6 miesięcy.
Badany środek: 18F-FDOPA to radiofarmaceutyk podawany w formie wstrzyknięcia, używany w skanie PET. Pomaga lekarzom lepiej zobaczyć obszary nieprawidłowej aktywności komórkowej w mózgu, co może wskazywać na agresywność guza.
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności sirolimus w leczeniu glejaka wysokiego stopnia złośliwości u dzieci
Badanie prowadzone w: Polska
To badanie koncentruje się na ocenie bezpieczeństwa i skuteczności rapamycyny (sirolimus) w leczeniu glejaków wysokiego stopnia złośliwości u dzieci. Rapamycyna jest podawana w postaci roztworu doustnego i celuje w specyficzne szlaki w organizmie, które mogą przyczyniać się do wzrostu guza.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć od 3 do 18 lat, rodzice lub opiekunowie prawni muszą podpisać świadomą zgodę (dzieci powyżej 13 lat również muszą podpisać), mieć potwierdzoną diagnozę glejaka WHO stopnia III lub IV. Jeśli pacjent jest w wieku rozrodczym, test ciążowy wykonany w ciągu dwóch tygodni przed rozpoczęciem badania musi wykazać wynik negatywny. Aktywni seksualnie pacjenci muszą zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie mają zdiagnozowanego glejaka wysokiego stopnia złośliwości, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, mają inne schorzenia mogące zakłócać badanie, nie są w stanie przestrzegać procedur, uczestniczą w innym badaniu klinicznym, przeszli niedawną operację lub planują operację podczas badania, są w ciąży lub karmiące piersią, mają uczulenia na lek badawczy lub historię pewnych ciężkich schorzeń.
Cel badania: Głównym celem jest określenie bezpieczeństwa i tolerancji rapamycyny u dzieci z glejami wysokiego stopnia złośliwości. Badanie monitoruje działania niepożądane stopnia 3 i 4 oraz ocenia całkowite przeżycie, przeżycie wolne od zdarzeń i przeżycie wolne od progresji w różnych odstępach czasu (15 miesięcy, 24 miesiące, 3 lata, 5 lat).
Badany lek: Rapamycyna (sirolimus) działa poprzez hamowanie białka mTOR, które odgrywa rolę we wzroście i proliferacji komórek. Jest podawana doustnie i jest badana pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu glejaków wysokiego stopnia złośliwości u dzieci.
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności worasidenibu i temozolomidu u pacjentów z glejakiem z mutacją IDH1 lub IDH2
Badanie prowadzone w: Włochy, Austria, Holandia, Niemcy, Francja, Hiszpania
To badanie dotyczy glejaków ze specyficznymi mutacjami genetycznymi znanymi jako IDH1 lub IDH2. Testuje kombinację worasidenibu, nowego leku, z temozolomidem, standardowym lekiem chemioterapeutycznym. Oba leki są przyjmowane doustnie w postaci kapsułek lub tabletek.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat i ważyć co najmniej 40 kg. W fazie 1b: potwierdzona diagnoza glejaka IDHm stopnia 2, 3 lub 4, odpowiedni do otrzymania temozolomidu po radioterapii lub przy pierwszym nawrocie, leczenie musi rozpocząć się w ciągu 6 tygodni po zakończeniu radioterapii. W fazie 2: potwierdzona diagnoza astrocytoma stopnia 4 IDHm, brak kodeleaji 1p19q, ukończenie standardowej radioterapii z jednoczesnym temozolomidem. Wszyscy pacjenci muszą mieć udokumentowaną mutację IDH1 lub IDH2, dobrą funkcję wątroby, nerek i szpiku kostnego oraz zostać wyleczeni z istotnych działań niepożądanych poprzednich terapii. Przewidywane przeżycie musi wynosić co najmniej 3 miesiące, stan sprawności Karnofsky'ego co najmniej 70%. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy.
Główne kryteria wykluczenia: Inne poważne schorzenia, ciąża lub karmienie piersią, niedawne uczestnictwo w innym badaniu klinicznym, niemożność przestrzegania procedur badania, uczulenia na leki badawcze, pewne schorzenia serca, niekontrolowane nadciśnienie lub ciężka choroba wątroby lub nerek.
Cel badania: Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji worasidenibu w połączeniu z temozolomidem oraz sprawdzenie skuteczności tej kombinacji w kontrolowaniu guza. Faza 1 określa najlepszą dawkę worasidenibu, a faza 2 ocenia, jak dobrze działa kombinacja w czasie.
Badane leki: Worasidenib to lek celowany, który działa poprzez hamowanie mutowanych enzymów IDH1 i IDH2, zapobiegając niekontrolowanemu wzrostowi komórek. Temozolomid to standardowy lek chemioterapeutyczny, który uszkadza DNA komórek nowotworowych, uniemożliwiając im podział.
Badanie porównujące trametinib i winblastynę u dzieci i młodych dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem niskiego stopnia złośliwości z genem BRAF typu dzikiego
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie porównuje dwa leczenia dla dzieci i młodych dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem niskiego stopnia złośliwości, który nie ma mutacji BRAF. Uczestnicy otrzymują albo trametinib (lek doustny przyjmowany codziennie) albo winblastynę (lek dożylny podawany raz w tygodniu).
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć od 1 miesiąca do 25 lat, guz może być zlokalizowany w różnych obszarach mózgu, wynik sprawności co najmniej 50% w skali Karnofsky'ego lub Lansky'ego. Leczenie pouzrazowe jest potrzebne w przypadku poważnych problemów z widzeniem lub nerwami przy diagnozie, pogorszenia objawów lub wzrostu guza widocznego w skanach. Pacjenci aktywni seksualnie muszą stosować skuteczną antykoncepcję. Wymagana jest zdrowa funkcja szpiku kostnego, wątroby, nerek i serca oraz kontrolowane ciśnienie krwi. Musi być podana pisemna zgoda. Musi istnieć potwierdzona diagnoza glejaka stopnia 1, mieszanych guzów glioneuronalnych lub ksantoastrocytoma pleomorficznego bez mutacji BRAFv600.
Główne kryteria wykluczenia: Inny typ guza niż badany, genetyczny stan zwany NF1, zmiana genu BRAF, wiek poza zakresem badania, niemożność przestrzegania procedur badania, inne schorzenia mogące zakłócać leczenie, ciąża lub karmienie piersią, uczestnictwo w innym badaniu klinicznym lub uczulenia na leki badawcze.
Cel badania: Badanie ma na celu sprawdzenie, czy trametinib jest lepszy niż standardowe leczenie winblastyną w zarządzaniu chorobą przez 18 miesięcy. Uczestnicy będą losowo przydzieleni do otrzymywania codziennego doustnego trametinibu lub cotygodniowej dożylnej winblastyny przez 72 tygodnie.
Badane leki: Trametinib to inhibitor MEK przyjmowany doustnie, który jest badany pod kątem poprawy wyników leczenia. Winblastyna to lek chemioterapeutyczny podawany dożylnie, używany jako standardowe leczenie pewnych typów nowotworów.
Badanie FG001 w wykrywaniu oponiak lub glejaków niskiego stopnia złośliwości u pacjentów poddawanych neurochirurgii
Badanie prowadzone w: Dania
To badanie wykorzystuje specjalny środek do obrazowania o nazwie FG001, który pomaga chirurgom lepiej zobaczyć guzy mózgu podczas operacji. FG001 jest podawany jako pojedyncza dawka przez infuzję dożylną.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć pierwotny guz mózgu widoczny na MRI, który wygląda jak pierwotna oponiaka lub przypuszczalny glejak niskiego stopnia złośliwości, być zaplanowani do neurochirurgii w celu usunięcia tkanki nowotworowej, mieć co najmniej 18 lat i być w stanie zrozumieć i podpisać pisemną zgodę. Kobiety w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie niezawodnej antykoncepcji podczas badania i przez 30 dni po jego zakończeniu. Mężczyźni muszą zgodzić się na stosowanie prezerwatywy podczas badania i przez 30 dni po jego zakończeniu. Pacjenci nie mogą wcześniej przyjmować FG001 i muszą mieć prawidłową funkcję narządów i szpiku kostnego.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie są zdiagnozowani z oponiakiem lub glejakiem, nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym lub należą do grupy wrażliwej.
Cel badania: Celem jest ocena, jak dobrze FG001 może pomóc w wykrywaniu oponiaków i glejaków niskiego stopnia złośliwości podczas neurochirurgii. Środek ma podświetlić tkankę guza, ułatwiając chirurgom jej lokalizację i usunięcie. Badanie będzie również monitorować bezpieczeństwo i wszelkie działania niepożądane.
Badany środek: FG001 to optyczny środek do obrazowania podawany dożylnie, który wiąże się z określonymi komórkami guza, czyniąc je bardziej widocznymi podczas określonych technik obrazowania używanych w czasie operacji.
Badanie L19TNF (onfekafusp alfa) z chemioradioterapią temozolomidem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakolastanem
Badanie prowadzone w: Niemcy, Włochy
To badanie koncentruje się na pacjentach z nowo zdiagnozowanym glejoblastomaem, agresywnym typem guza mózgu. Bada kombinowane podejście terapeutyczne wykorzystujące nowy lek zwany L19TNF (Fibromun) wraz ze standardową chemioterapią temozolomidem i radioterapią.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat, nowo zdiagnozowanego glejoblastoma potwierdzonego badaniem tkankowym, wynik sprawności Karnofsky'ego 70% lub wyższy, negatywne testy na HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia i zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji od przesiewu do 6 miesięcy po ostatnim leczeniu. Mężczyźni muszą stosować dwie akceptowalne metody kontroli urodzeń i podwójną antykoncepcję barierową. Pacjenci muszą podpisać formularz świadomej zgody i być gotowi uczestniczyć we wszystkich zaplanowanych wizytach i procedurach.
Główne kryteria wykluczenia: Wiek poniżej 18 lub powyżej 70 lat, wcześniejsze leczenie chemioterapią lub radioterapią guzów mózgu, obecność innych typów nowotworów oprócz glejoblastoma, poważne problemy z sercem, wątrobą lub nerkami, niekontrolowane nadciśnienie, czynne infekcje wymagające leczenia, ciąża lub karmienie piersią, znane reakcje alergiczne na podobne leczenia, niemożność wykonania badania MRI, uczestnictwo w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 30 dni, zaburzenia psychiczne, historia chorób autoimmunologicznych lub poważna operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni.
Cel badania: Badanie ma na celu określenie, czy dodanie L19TNF do standardowego leczenia jest bezpieczne i skuteczne. Pacjenci będą regularnie monitorowani poprzez skany mózgu, badania krwi i oceny zdrowotne w celu śledzenia ich postępów i wszelkich działań niepożądanych.
Badane leki: L19TNF to eksperymentalne białko fuzyjne przeciwciało-cytokina, które celuje w guzy i jest zaprojektowane do współpracy ze standardowymi terapiami przeciwnowotworowymi. Temozolomid to lek chemioterapeutyczny przyjmowany doustnie, który uszkadza DNA komórek nowotworowych. Chemioradioterapia łączy chemioterapię z radioterapią w celu zwiększenia skuteczności leczenia.
Badanie L19TNF i lomustyny u pacjentów z nawrotowym lub postępującym glejoblastomem
Badanie prowadzone w: Niemcy, Włochy
To badanie testuje kombinację L19TNF i lomustyny u pacjentów z glejoblastomem, który nawrócił lub się pogorszył po początkowym leczeniu. Badanie ma na celu znalezienie najlepszej kombinacji dawek tych dwóch leków.
Główne kryteria włączenia: Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat, być gotowi uczestniczyć w zaplanowanych wizytach i przestrzegać planu leczenia, mieć potwierdzoną diagnozę glejoblastoma według klasyfikacji WHO 2021 z progresją według kryteriów RANO. Jeśli wykonano operację, raport histologiczny musi wykazywać nawrót glejoblastoma. Muszą mieć znany status promotora MGMT, wynik sprawności Karnofsky'ego 60% lub wyższy oraz negatywne testy na HIV, HBV i HCV. Kobiety muszą mieć negatywny test ciążowy w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia i zgodzić się na stosowanie wysokiej skuteczności antykoncepcji. Mężczyźni muszą zgodzić się na stosowanie dwóch akceptowalnych metod antykoncepcji. Wymagana jest pisemna świadoma zgoda.
Główne kryteria wykluczenia: Pacjenci bez diagnozy glejoblastoma, poza określonym zakresem wiekowym, należący do grupy wrażliwej, niemożni przestrzegania procedur badania lub przyjmowania leków badawczych zgodnie z wymaganiami, mający inne schorzenia mogące zakłócać badanie, w ciąży lub karmiący piersią, po niedawnej poważnej operacji lub planujący operację podczas badania, uczestniczący w innym badaniu klinicznym, mający uczulenia na leki badawcze lub historię pewnych ciężkich schorzeń.
Cel badania: Badanie składa się z dwóch części. W pierwszej części pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi otrzymują kombinację L19TNF i lomustyny w celu oceny bezpieczeństwa i określenia odpowiedniego dawkowania. W drugiej części badanie koncentruje się na konkretnych typach nowotworów w celu oceny skuteczności leczenia.
Badane leki: L19TNF to lek badawczy zaprojektowany do celowania i wiązania się z określonymi białkami w organizmie, co może pomóc układowi odpornościowemu skuteczniej atakować komórki nowotworowe. Lomustyna to lek chemioterapeutyczny przyjmowany doustnie, który zakłóca DNA komórek nowotworowych, powstrzymując ich wzrost i podział.
Podsumowanie
Z 20 prowadzonych badań klinicznych dotyczących glejaka, przedstawiono szczegółowo pierwsze 10. Pozostałe badania obejmują m.in.:
- Badanie lutetu (177Lu) zadawotydu guraxetanu dla pacjentów z nawrotowym glejakiem stopnia 3 i 4 (Norwegia)
- Badanie jakości życia i funkcji mózgu u pacjentów z rozlanymi glejakami niskiego stopnia złośliwości leczonych temozolomidem (Francja)
- Badanie wykorzystujące [68Ga]NOTA-AE105 do wizualizacji i różnicowania glejaków (Dania)
- Badanie porównujące flucyklowiny (18F) i fluoroetylotyrozyny F-18 w skanach PET u pacjentów z nowymi lub nawrotowymi guzami mózgu (Niemcy)
- Badanie kobolimab i dostarlimabu dla dzieci i młodych dorosłych z nowo zdiagnozowanymi lub nawrotowymi/opornymi guzami (Francja, Włochy, Hiszpania, Czechy, Niemcy, Dania)
- Badanie lenwatynibu dla dzieci i młodych dorosłych z nawrotowymi lub opornymi guzami litymi (Francja, Włochy, Czechy, Hiszpania)
- Badanie niwolumabu z chemioterapią dla dzieci i nastolatków z opornymi lub nawracającymi guzami litymi lub chłoniakiem (Francja)
- Badanie worasidenibu dla pacjentów z resztkowym lub nawrotowym glejakiem stopnia 2 z mutacją IDH1 lub IDH2 (Włochy, Holandia, Francja, Niemcy, Hiszpania)
- Badanie immunoterapii WT1 LAMP mRNA DC dla dzieci z glejakiem wysokiego stopnia złośliwości i rozlanym glejakiem wewnętrznym pnia mózgu (Belgia)
Badania koncentrują się na różnych aspektach leczenia glejaków – od nowych leków celowanych i immunoterapii po innowacyjne techniki obrazowania diagnostycznego. Wiele badań prowadzonych jest w wielu krajach europejskich, co zwiększa dostępność nowoczesnych terapii dla pacjentów. Szczególną uwagę poświęca się terapiom spersonalizowanym, ukierunkowanym na konkretne mutacje genetyczne (jak IDH1/IDH2 czy NTRK), co może prowadzić do bardziej skutecznego i bezpieczniejszego leczenia.
Austria
