Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Walemetostat Tozylan: Obiecująca Terapia w Nawrotowych lub Opornych Chłoniakach

4 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
5+
Kraje

W skrócie

Walemetostat Tosylan to badany lek, który jest przedmiotem badań klinicznych w różnych typach chłoniaków, w tym chłoniaku z komórek T obwodowych, chłoniaku z komórek B i chłoniaku Hodgkina. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania Walemetostat Tosylanu, stosowanego w monoterapii lub w połączeniu z innymi terapiami przeciw chłoniakom u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie chorobą.

W pigułce

Nazwa leku
Walemetostat Tozylan (DS-3201b)
Klasa leku
Inhibitor EZH2
Podawanie
Doustnie, tabletka powlekana
Wskazania
Nawrotowy/oporny chłoniak z komórek T obwodowych, chłoniak z komórek B, chłoniak Hodgkina
Fazy badań
Faza I/II oraz Faza II
Główne cele
Bezpieczeństwo, skuteczność, optymalne dawkowanie, farmakokinetyka
Pierwszorzędowe punkty końcowe
Całkowity wskaźnik odpowiedzi (ORR), ocena bezpieczeństwa
Drugorzędowe punkty końcowe
Czas trwania odpowiedzi (DOR), przeżycie wolne od progresji (PFS), wskaźnik odpowiedzi całkowitej
Dawkowanie
200 mg/dobę w 28-dniowych cyklach (może się różnić w zależności od badania)
Terapie skojarzone
Badany w monoterapii oraz w skojarzeniu z innymi lekami przeciwchłoniakowymi

Czym jest Walemetostat Tozylan?

Walemetostat Tozylan, znany również jako DS-3201b, to innowacyjny lek będący przedmiotem badań w leczeniu różnych typów chłoniaków1. Należy do grupy leków określanych mianem inhibitorów EZH2, które działają poprzez celowanie w konkretne białko zaangażowane w rozwój nowotworów2.

Jak działa Walemetostat Tozylan?

Mechanizm działania Walemetostat Tozylanu polega na hamowaniu białka EZH2, które odgrywa kluczową rolę w regulacji ekspresji genów. W niektórych typach chłoniaków białko to wykazuje nadmierną aktywność, co prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek. Blokując EZH2, Walemetostat Tozylan ma na celu spowolnienie lub całkowite zatrzymanie wzrostu komórek nowotworowych2.

Jakie schorzenia leczy Walemetostat Tozylan?

Walemetostat Tozylan jest obecnie badany w leczeniu kilku typów chłoniaków, które nawróciły (powróciły) lub stały się oporne (przestały reagować na wcześniejsze leczenie). Do schorzeń tych należą:

  • Chłoniak z komórek T obwodowych (PTCL): Grupa agresywnych chłoniaków T-komórkowych1
  • Białaczka/chłoniak T-komórkowy dorosłych (ATL): Rzadki i agresywny typ chłoniaka T-komórkowego1
  • Chłoniaki B-komórkowe, w tym: Chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL)
  • Chłoniak grudkowy (FL)
  • Chłoniak z komórek płaszcza (MCL)
  • Chłoniak strefy brzeżnej (MZL)
  • Chłoniak Hodgkina (HL)3

[ciąg dalszy w następnej części ze względu na ograniczenie liczby znaków]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Valemetostat Tosilate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Valemetostat Tosilate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).