Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Clonidyna w leczeniu bólu pooperacyjnego u pacjentów z chorobami zwyrodnieniowymi kręgosłupa po operacji kręgosłupa

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z zwyrodnieniowymi chorobami kręgosłupa, którzy przechodzą operację kręgosłupa. Celem badania jest sprawdzenie, jak skuteczny i bezpieczny jest lek klonidyna podawany dożylnie podczas operacji w zmniejszaniu bólu pooperacyjnego. Klonidyna to lek, który może pomóc w zmniejszeniu ilości środków przeciwbólowych potrzebnych po operacji.

W badaniu pacjenci będą otrzymywać klonidynę lub placebo podczas operacji. Po operacji będzie monitorowane, ile środków przeciwbólowych pacjenci potrzebują w ciągu pierwszych kilku godzin oraz jak intensywny jest ból. Dodatkowo, będą oceniane inne objawy, takie jak senność, nudności czy wymioty, a także czas potrzebny na opuszczenie sali pooperacyjnej i długość pobytu w szpitalu.

W badaniu używane są również roztwory soli fizjologicznej, takie jak chlorek sodu, które są stosowane jako rozpuszczalniki do podawania leków. Badanie ma na celu lepsze zrozumienie, jak klonidyna wpływa na ból pooperacyjny i jakie są jej potencjalne korzyści dla pacjentów po operacji kręgosłupa.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego dotyczącego zarządzania bólem pooperacyjnym u pacjentów poddawanych operacji kręgosłupa.

    Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania klonidyny podawanej dożylnie podczas operacji.

  2. Krok 2

    Przygotowanie do operacji

    Pacjent jest przygotowywany do operacji kręgosłupa z powodu chorób zwyrodnieniowych kręgosłupa.

    Podczas operacji pacjent otrzymuje klonidynę w formie roztworu do infuzji.

  3. Krok 3

    Monitorowanie pooperacyjne

    Po operacji pacjent jest monitorowany w celu oceny zużycia opioidów w ciągu pierwszych 3 godzin po przybyciu do sali wybudzeń (PACU).

    Dodatkowe pomiary obejmują zużycie opioidów w ciągu pierwszych 6 godzin, dzienne zużycie opioidów po 1 miesiącu, intensywność bólu w spoczynku i podczas kaszlu oraz poziom sedacji i występowanie nudności lub wymiotów.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Ocena wyników obejmuje czas wypisu z sali wybudzeń oraz długość pobytu w szpitalu.

    Wyniki te pomagają w ocenie skuteczności klonidyny w zarządzaniu bólem pooperacyjnym.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjenci muszą być zaplanowani na operację kręgosłupa z powodu zwyrodnieniowych chorób kręgosłupa. To oznacza, że ich kręgosłup uległ zmianom, które mogą powodować ból lub problemy z poruszaniem się.
  • Operacja musi odbywać się w Szpitalu Uniwersyteckim w Aarhus.
  • Pacjenci muszą być w wieku od 18 do 64 lat.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.
  • Pacjenci nie mogą należeć do grupy osób szczególnie wrażliwych, co oznacza, że nie mogą być w sytuacji, która mogłaby zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

8 kryteriów

  • Pacjenci z chorobami zwyrodnieniowymi kręgosłupa nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby poniżej 18 roku życia nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby powyżej 65 roku życia nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które są wrażliwe na badane substancje lub mają alergie na składniki leku, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby z poważnymi chorobami serca, płuc, wątroby lub nerek nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby z historią nadużywania substancji psychoaktywnych nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą brać udziału w tym badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Klonidyna Klonidyna jest lekiem stosowanym w celu zmniejszenia bólu pooperacyjnego. W tym badaniu klinicznym klonidyna była podawana dożylnie podczas operacji kręgosłupa. Celem było sprawdzenie, czy klonidyna może zmniejszyć zapotrzebowanie na opioidy po operacji, co mogłoby pomóc w lepszym zarządzaniu bólem pooperacyjnym.

Co już wiadomo o tej terapii

Klonidyna – Klonidyna jest lekiem podawanym dożylnie, stosowanym w celu zmniejszenia bólu pooperacyjnego u pacjentów poddawanych operacjom kręgosłupa. Obecnie jest badana w kontekście jej skuteczności i bezpieczeństwa w zmniejszaniu zapotrzebowania na opioidy po operacjach kręgosłupa. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zarządzanie bólem pooperacyjnym. Klonidyna działa poprzez stymulację receptorów alfa-2 adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania neuroprzekaźników i obniżenia aktywności współczulnej, co w efekcie zmniejsza odczuwanie bólu. Klasyfikowana jest jako lek przeciwnadciśnieniowy i przeciwbólowy.

Badane choroby

Choroby zwyrodnieniowe kręgosłupa – To grupa schorzeń, które obejmują zmiany w strukturze kręgosłupa, prowadzące do bólu i ograniczenia ruchomości. Zwykle rozwijają się z wiekiem, gdy krążki międzykręgowe tracą elastyczność i wysokość, co może prowadzić do ucisku na nerwy. Objawy mogą obejmować ból pleców, sztywność, a czasem promieniujący ból do kończyn. Choroby te mogą postępować powoli, a ich nasilenie może się różnić w zależności od osoby. Często towarzyszy im zmniejszenie przestrzeni międzykręgowej i tworzenie się osteofitów. W zaawansowanych przypadkach mogą prowadzić do poważnych ograniczeń w codziennym funkcjonowaniu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-505969-80-00Planowana liczba uczestników120 osóbSponsorRegion Midtjylland

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).