Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kannabidiolu na układ nerwowy u zdrowych mężczyzn

Badany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy wpływu substancji o nazwie kannabidiol na układ nerwowy u zdrowych mężczyzn. Kannabidiol, znany również jako CBD, jest składnikiem roślinnym, który występuje w konopiach. W trakcie badania uczestnicy będą przyjmować doustnie różne dawki kannabidiolu w postaci oleju o stężeniu 10%. Celem badania jest ocena, jak kannabidiol wpływa na funkcjonowanie mózgu i układu nerwowego.

Badanie jest prowadzone w formie porównawczej, co oznacza, że niektórzy uczestnicy otrzymają placebo, a inni różne dawki kannabidiolu. Uczestnicy będą poddawani różnym testom, które ocenią ich zdolności poznawcze, takie jak pamięć i koncentracja, oraz reakcje fizyczne, takie jak ruchy oczu i równowaga ciała. W badaniu wykorzystane zostaną również zaawansowane metody, takie jak TMS (przezczaszkowa stymulacja magnetyczna), które pozwolą na ocenę pobudliwości mózgu.

Badanie potrwa kilka miesięcy, a uczestnicy będą regularnie monitorowani pod kątem ewentualnych skutków ubocznych oraz zmian w ich stanie zdrowia. Wyniki tego badania mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia, jak kannabidiol wpływa na układ nerwowy i jakie może mieć zastosowanie w przyszłości w medycynie.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje przyjęty do ośrodka badawczego. Na tym etapie zostaje potwierdzona kwalifikacja do udziału w badaniu, w tym spełnienie kryteriów dotyczących wieku, wskaźnika masy ciała (BMI) oraz stanu zdrowia.

    Uczestnik podpisuje formularz świadomej zgody, co jest niezbędne przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Uczestnik otrzymuje doustnie jedną dawkę kannabidiolu w ilości 30 mg lub 700 mg, lub placebo. Podanie leku odbywa się w ramach badania porównawczego, w którym uczestnik nie wie, którą substancję otrzymuje.

    Kannabidiol jest podawany w formie roztworu w oleju, który należy przyjąć doustnie.

  3. Krok 3

    Ocena efektów

    Po podaniu leku, uczestnik przechodzi szereg testów oceniających wpływ kannabidiolu na układ nerwowy. Testy te obejmują m.in. ocenę ruchów gałek ocznych, pamięci roboczej oraz równowagi ciała.

    Dodatkowo, przeprowadzane są badania za pomocą TMS (przezczaszkowej stymulacji magnetycznej), które oceniają pobudliwość kory mózgowej.

  4. Krok 4

    Monitorowanie bezpieczeństwa

    Podczas całego badania monitorowane są wszelkie działania niepożądane oraz zmiany w stanie zdrowia uczestnika. Obejmuje to regularne pomiary ciśnienia krwi i tętna.

    Wszelkie nowe leki przyjmowane przez uczestnika są rejestrowane, aby zapewnić bezpieczeństwo i dokładność wyników badania.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu wszystkich etapów badania, uczestnik opuszcza ośrodek badawczy. Wyniki testów i obserwacji są analizowane w celu oceny wpływu kannabidiolu.

    Uczestnik jest zobowiązany do stosowania skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 90 dni po ostatniej dawce leku, aby zapewnić bezpieczeństwo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Podpisana świadoma zgoda przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem.
  • Zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 55 lat, włącznie, podczas badania wstępnego.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 30 kg/m2, włącznie, podczas badania wstępnego, oraz minimalna waga 50 kg.
  • Wszyscy uczestnicy muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas badania i być gotowi oraz zdolni do kontynuowania antykoncepcji przez co najmniej 90 dni po ostatniej dawce leku badawczego.
  • Uczestnik musi umieć dobrze komunikować się z badaczem w języku niderlandzkim i być gotowym do przestrzegania ograniczeń związanych z badaniem.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

2 kryteria

  • Pacjent nie może być kobietą.
  • Pacjent nie może należeć do grupy osób wrażliwych, co oznacza, że nie może być osobą, która potrzebuje szczególnej ochrony lub opieki.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Cannabidiol to substancja pochodząca z rośliny konopi, która jest badana pod kątem jej wpływu na układ nerwowy. W tym badaniu klinicznym ocenia się, jak pojedyncza dawka kannabidiolu wpływa na różne zadania związane z funkcjonowaniem mózgu oraz na pobudliwość kory mózgowej. Kannabidiol jest znany z tego, że może wpływać na nastrój, sen i reakcje na stres, a także ma potencjalne właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe. W badaniu sprawdza się, jak kannabidiol wpływa na mózg za pomocą specjalnych testów i technologii, takich jak NeuroCart i TMS, które mierzą aktywność mózgu i jego reakcje na bodźce.

Co już wiadomo o tej terapii

Kannabidiol – Kannabidiol jest podawany doustnie w formie tabletek. Obecnie jest badany w kontekście jego wpływu na układ nerwowy i pobudliwość korową u zdrowych mężczyzn. Główne wskazania terapeutyczne obejmują oceny neurologiczne. Na poziomie molekularnym kannabidiol działa poprzez interakcję z receptorami w układzie endokannabinoidowym, co może wpływać na różne funkcje mózgu. Farmakologicznie klasyfikowany jest jako kannabinoid, który może mieć działanie uspokajające i przeciwdrgawkowe.

Badane choroby

Ocena neurologiczna – Ocena neurologiczna to proces badania funkcji układu nerwowego, który obejmuje ocenę różnych aspektów, takich jak ruchy gałek ocznych, pamięć robocza, równowaga ciała oraz reakcje na bodźce. Proces ten może obejmować testy, które mierzą zdolność do śledzenia ruchu, wykonywania zadań pamięciowych oraz reagowania na bodźce wzrokowe i słuchowe. Ocena neurologiczna może również obejmować badania, które mierzą aktywność mózgu i mięśni w odpowiedzi na stymulację. W trakcie oceny mogą być stosowane różne techniki, takie jak testy neuropsychologiczne i badania elektrofizjologiczne. Celem jest zrozumienie, jak dobrze funkcjonuje układ nerwowy i czy występują jakiekolwiek nieprawidłowości. Ocena ta jest kluczowa dla zrozumienia funkcji mózgu i układu nerwowego.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-508311-23-00Planowana liczba uczestników24 osobySponsorCentre for Human Drug Research

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).