Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu deksmedetomidyny na przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego u pacjentów z chorobami neurodegeneracyjnymi i ostrymi chorobami neurologicznymi

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy wpływu leku o nazwie Dexmedetomidyna na przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego, aktywność nerwową i przepływ krwi w mózgu. Lek ten jest stosowany w formie koncentratu do infuzji, co oznacza, że jest podawany dożylnie. Badanie obejmuje osoby z chorobami neurodegeneracyjnymi, delirium oraz ostrymi chorobami neurologicznymi. Celem badania jest zrozumienie, jak Dexmedetomidyna wpływa na różne funkcje mózgu, takie jak pulsacje mózgowe, przepływ krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego, w różnych stanach świadomości.

Podczas badania uczestnicy będą poddawani różnym poziomom sedacji za pomocą Dexmedetomidyny, a ich mózgi będą monitorowane za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (MRI) oraz elektroencefalografii (EEG). Te zaawansowane techniki pozwalają na obserwację zmian w aktywności mózgu i przepływie płynów w mózgu. Badanie ma na celu zbadanie, jak zmieniają się te parametry w zależności od poziomu sedacji i stanu świadomości.

Wyniki badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak Dexmedetomidyna wpływa na mózg, co może mieć znaczenie dla leczenia pacjentów z różnymi chorobami neurologicznymi. Badanie potrwa do końca 2024 roku i ma na celu stworzenie modelu przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego w mózgu, co może przyczynić się do rozwoju nowych metod diagnostycznych i terapeutycznych w przyszłości.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik zostaje przyjęty do ośrodka badawczego. Przeprowadzane są wstępne badania, aby potwierdzić spełnienie wszystkich kryteriów uczestnictwa.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Uczestnik otrzymuje lek o nazwie Dexdor, który zawiera substancję czynną deksmedetomidynę. Lek podawany jest dożylnie w formie roztworu do infuzji.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania leku są dostosowane indywidualnie, w zależności od stanu zdrowia uczestnika i poziomu sedacji wymaganego w badaniu.

  3. Krok 3

    Badania obrazowe i monitorowanie

    Podczas badania uczestnik poddawany jest funkcjonalnemu rezonansowi magnetycznemu (fMRI), który pozwala na ocenę przepływu krwi w mózgu oraz przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego.

    Dodatkowo, monitorowana jest aktywność mózgu za pomocą elektroencefalografii (EEG), co pozwala na ocenę zmian w aktywności nerwowej w różnych stanach świadomości.

  4. Krok 4

    Obserwacja i analiza wyników

    Po zakończeniu podawania leku i badań obrazowych, uczestnik pozostaje pod obserwacją w celu monitorowania ewentualnych reakcji na lek.

    Zebrane dane są analizowane w celu oceny wpływu deksmedetomidyny na przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego, aktywność nerwową i przepływ krwi w mózgu.

  5. Krok 5

    Zakończenie udziału w badaniu

    Po zakończeniu wszystkich procedur badawczych, uczestnik zostaje poinformowany o zakończeniu udziału w badaniu.

    Uczestnik może zostać poproszony o udział w dodatkowych wizytach kontrolnych, jeśli będzie to konieczne do oceny długoterminowych efektów badania.

Kto może wziąć udział w badaniu?

11 kryteriów

  • Biegła znajomość języka fińskiego
  • Obwód głowy maksymalnie 59 cm
  • Preferowana praworęczność
  • Wiek od 18 do 45 lat
  • Osoba musi być zdrowa
  • Normalny wynik EKG (elektrokardiogramu, badania serca)
  • Normalne ciśnienie krwi
  • Normalny poziom SpO2 (saturacji, czyli nasycenia krwi tlenem)
  • Brak oznak nadużywania substancji (np. alkoholu, narkotyków)
  • Akceptowalne wartości w badaniach laboratoryjnych
  • Normalna waga, czyli BMI (wskaźnik masy ciała) w przedziale 18,5-30 kg/m2

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może mieć choroby neurodegeneracyjnej. To są choroby, które wpływają na układ nerwowy i mogą prowadzić do pogorszenia funkcji mózgu.
  • Pacjent nie może mieć majaczenia. To jest stan, w którym osoba jest zdezorientowana i ma trudności z jasnym myśleniem.
  • Pacjent nie może mieć ostrej choroby neurologicznej. To są nagłe i poważne problemy zdrowotne dotyczące układu nerwowego.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Dexmedetomidyna to lek, który jest używany w badaniu, aby zrozumieć, jak wpływa na przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego, aktywność mózgu i przepływ krwi w mózgu. Lek ten jest często stosowany do uspokajania pacjentów, co oznacza, że pomaga im się zrelaksować i zmniejsza ich świadomość otoczenia. W tym badaniu naukowcy chcą zobaczyć, jak różne poziomy sedacji wywołane przez dexmedetomidynę wpływają na funkcjonowanie mózgu, co jest mierzone za pomocą specjalnych technik obrazowania, takich jak rezonans magnetyczny i elektroencefalografia. Dzięki temu badaniu można lepiej zrozumieć, jak mózg działa w różnych stanach świadomości.

Co już wiadomo o tej terapii

Dexmedetomidyna – Lek ten jest podawany dożylnie i stosowany w celu sedacji, czyli uspokojenia pacjenta. Obecnie jest badany w kontekście jego wpływu na przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego, aktywność nerwową i przepływ krwi w mózgu, szczególnie w stanach takich jak choroby neurodegeneracyjne, delirium i ostre choroby neurologiczne. Działa poprzez wiązanie się z receptorami alfa-2 adrenergicznymi w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia aktywności układu nerwowego i uspokojenia pacjenta. Klasyfikowany jest jako lek uspokajający i przeciwlękowy.

Badane choroby

  • Choroba neurodegeneracyjna

    Choroby neurodegeneracyjne to grupa schorzeń, w których dochodzi do stopniowego uszkodzenia i obumierania komórek nerwowych w mózgu. Proces ten prowadzi do utraty funkcji neurologicznych, takich jak pamięć, ruch czy zdolności poznawcze. Z czasem objawy mogą się nasilać, co wpływa na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Choroby te często postępują powoli, ale nieodwracalnie. W miarę postępu choroby mogą pojawiać się nowe objawy, a istniejące mogą się pogłębiać.

  • Majaczenie

    Delirium to nagłe zaburzenie świadomości, które charakteryzuje się dezorientacją, zaburzeniami uwagi i zmiennym poziomem świadomości. Może wystąpić w wyniku różnych czynników, takich jak infekcje, leki czy zaburzenia metaboliczne. Objawy mogą się zmieniać w ciągu dnia, a pacjent może doświadczać halucynacji lub urojeń. Delirium często pojawia się nagle i może trwać od kilku godzin do kilku dni. Stan ten jest zazwyczaj odwracalny, ale wymaga szybkiej interwencji w celu ustalenia i usunięcia przyczyny.

  • Ostra choroba neurologiczna

    Ostre choroby neurologiczne to stany, które nagle wpływają na układ nerwowy, prowadząc do szybkiego pogorszenia funkcji neurologicznych. Mogą obejmować udary, urazy mózgu czy zapalenie mózgu. Objawy mogą obejmować nagłe bóle głowy, utratę przytomności, paraliż lub zaburzenia mowy. Szybkość postępu objawów wymaga natychmiastowej oceny i interwencji medycznej. W zależności od przyczyny, objawy mogą być różnorodne i wpływać na różne funkcje organizmu.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-507215-35-00Planowana liczba uczestników20 osóbSponsorHUS-Yhtymae

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).