Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu gliceryny, mocznika i glikolu propylenowego na barierę skórną u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z atopowym zapaleniem skóry, znanym również jako egzema. Jest to przewlekła choroba skóry, która powoduje suchość, swędzenie i zaczerwienienie. Celem badania jest sprawdzenie, czy nowy emolient o nazwie Propyduo® może lepiej wzmacniać barierę skórną niż brak leczenia lub inne dostępne produkty, takie jak Propyless® i Canoderm®. Emolienty to kremy lub emulsje, które pomagają nawilżać i chronić skórę.

W badaniu zostaną użyte różne produkty do pielęgnacji skóry, w tym Propyduo®, Propyless® (emulsja zawierająca glikol propylenowy), Canoderm® (krem zawierający mocznik), oraz Miniderm® (krem zawierający glicerynę). Dodatkowo, w badaniu użyty zostanie laurylosiarczan sodu, który jest substancją stosowaną do testowania reakcji skóry. Uczestnicy będą stosować te produkty przez określony czas, a ich skóra będzie oceniana pod kątem poprawy bariery skórnej.

Badanie ma na celu ocenę, jak różne produkty wpływają na utratę wody przez skórę, co jest ważnym wskaźnikiem zdrowia skóry. Uczestnicy będą porównywani pod kątem różnych parametrów, takich jak utrata wody, reakcje skórne i zużycie produktów. Badanie potrwa kilka tygodni, a jego wyniki pomogą określić, który produkt najlepiej wspiera zdrowie skóry u osób z atopowym zapaleniem skóry.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak wiek powyżej 18 lat i historia atopowego zapalenia skóry, uczestnik zostaje włączony do badania.

    Uczestnik wyraża świadomą zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie stosowania produktów

    Uczestnik rozpoczyna stosowanie nowego kremu nawilżającego Propyduo® przez 4 tygodnie.

    Krem nakłada się miejscowo na skórę, zgodnie z zaleceniami badania.

  3. Krok 3

    Wizyty kontrolne

    Podczas wizyt kontrolnych, które odbywają się w określonych odstępach czasu, ocenia się stan skóry uczestnika.

    Porównuje się utratę wody przez skórę (TEWL) oraz inne parametry, takie jak pH skóry i reakcje na podrażnienia.

  4. Krok 4

    Porównanie produktów

    Wyniki stosowania Propyduo® są porównywane z brakiem leczenia oraz z innymi produktami, takimi jak Propyless® i Canoderm®.

    Analizowane są różnice w parametrach skóry między wizytami, aby ocenić skuteczność nowego kremu.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu 4-tygodniowego okresu stosowania kremu, uczestnik kończy udział w badaniu.

    Ostateczne wyniki są analizowane w celu oceny wpływu kremu na barierę skórną.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby muszą mieć co najmniej 18 lat.
  • Osoby muszą mieć historię atopowego zapalenia skóry. To jest stan, w którym skóra jest sucha, swędząca i może być zaczerwieniona.
  • Osoby muszą być chętne i zdolne do wyrażenia świadomej zgody. Oznacza to, że muszą zrozumieć, na czym polega badanie i zgodzić się na udział.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Osoby, które nie mają atopowego zapalenia skóry, nie mogą uczestniczyć w badaniu. To jest stan, w którym skóra jest sucha, swędząca i może być zaczerwieniona.
  • Osoby poniżej 18 roku życia nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które mają inne poważne choroby skóry, które mogą wpływać na wyniki badania, nie mogą brać udziału.
  • Osoby, które są uczulone na składniki testowanego produktu lub produktu referencyjnego, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą brać udziału w tym badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Propyduo® to nowy krem nawilżający, który jest testowany w badaniu klinicznym. Jego celem jest wzmocnienie bariery skórnej u dorosłych z historią atopowego zapalenia skóry. Uczestnicy badania stosują ten produkt przez 4 tygodnie, aby sprawdzić, czy jest skuteczniejszy w poprawie kondycji skóry w porównaniu do braku leczenia oraz do innego produktu nawilżającego. Propyless® to produkt referencyjny używany w badaniu klinicznym. Jest to krem nawilżający, który służy jako punkt odniesienia do oceny skuteczności nowego produktu, Propyduo®. Uczestnicy stosują Propyless® w celu porównania jego wpływu na barierę skórną z nowym produktem oraz z brakiem leczenia.

Co już wiadomo o tej terapii

Propyduo® – Jest to nowy krem nawilżający stosowany miejscowo na skórę, przeznaczony do leczenia suchej skóry u osób z atopowym zapaleniem skóry. Obecnie jest badany w ramach kontrolowanego badania klinicznego, aby ocenić jego skuteczność w wzmacnianiu bariery skórnej w porównaniu z brakiem leczenia oraz z produktem referencyjnym Propyless®. Główne wskazania terapeutyczne obejmują atopowe zapalenie skóry, a mechanizm działania polega na nawilżaniu i ochronie skóry, co pomaga wzmocnić jej naturalną barierę. Klasyfikowany jest jako produkt dermatologiczny do stosowania miejscowego. Propyless® – Jest to krem nawilżający stosowany miejscowo, który służy jako produkt referencyjny w badaniu klinicznym dotyczącym leczenia suchej skóry u osób z atopowym zapaleniem skóry. Jego głównym celem jest nawilżenie i ochrona skóry, co wspomaga jej naturalną barierę ochronną. Produkt ten jest już znany i stosowany w dermatologii, a jego działanie polega na zatrzymywaniu wilgoci w skórze, co pomaga w łagodzeniu objawów suchości i podrażnienia. Klasyfikowany jest jako produkt dermatologiczny do stosowania miejscowego.

Badane choroby

Atopowe zapalenie skóry – Jest to przewlekła choroba skóry charakteryzująca się suchą, swędzącą i zapalną skórą. Zmiany skórne mogą pojawiać się na różnych częściach ciała, najczęściej na twarzy, szyi, zgięciach łokci i kolan. Choroba często występuje u dzieci, ale może utrzymywać się lub pojawić się również u dorosłych. Objawy mogą się nasilać pod wpływem czynników takich jak stres, alergeny czy zmiany temperatury. Skóra osób z atopowym zapaleniem skóry jest bardziej podatna na infekcje bakteryjne i wirusowe. Choroba ma charakter nawrotowy, co oznacza, że okresy zaostrzeń mogą przeplatać się z okresami remisji.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-508560-29-00Kod protokołuCSCI-SKT-B1001Planowana liczba uczestników55 osóbSponsorAco Hud Nordic AB

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).