Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu finerenonu na stres oksydacyjny nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z cukrzycą typu 2, które mogą doświadczać problemów z nerkami. Celem badania jest sprawdzenie, jak lek o nazwie finerenon wpływa na stres oksydacyjny w naczyniach krwionośnych nerek. Stres oksydacyjny to stan, w którym w organizmie jest zbyt wiele szkodliwych cząsteczek, co może prowadzić do uszkodzeń komórek. Finerenon jest podawany w postaci tabletek powlekanych i ma na celu zmniejszenie tego stresu.

W badaniu uczestnicy będą przyjmować finerenon lub placebo, czyli tabletkę bez substancji czynnej. Dodatkowo, w trakcie badania, niektórzy uczestnicy mogą otrzymać witaminę C w formie infuzji, aby sprawdzić, jak wpływa ona na przepływ krwi w nerkach. Inne substancje używane w badaniu to kwas aminohipurowy i L-arginina, które są stosowane w celach diagnostycznych i terapeutycznych. Badanie ma na celu ocenę, czy finerenon może poprawić funkcjonowanie nerek poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego.

Badanie będzie trwało kilka miesięcy, a uczestnicy będą regularnie monitorowani przez lekarzy. W trakcie badania będą przeprowadzane różne testy, aby ocenić wpływ finerenonu na zdrowie nerek. Wyniki badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak leczyć problemy z nerkami u osób z cukrzycą typu 2.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po przystąpieniu do badania, pacjent musi spełniać określone kryteria, takie jak wiek od 18 do 75 lat oraz diagnoza cukrzycy typu 2.

    Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne środki antykoncepcyjne i mieć negatywny wynik testu ciążowego.

  2. Krok 2

    Podanie leku finerenon

    Pacjent otrzymuje finerenon w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg lub 20 mg, które są przyjmowane doustnie.

    Celem jest ocena wpływu finerenonu na stres oksydacyjny naczyń nerkowych.

  3. Krok 3

    Podanie placebo

    Pacjent może otrzymać placebo w postaci tabletek powlekanych bez substancji czynnej, które są przyjmowane doustnie.

    Placebo służy do porównania efektów z rzeczywistym lekiem.

  4. Krok 4

    Podanie witaminy C

    Pacjent otrzymuje witaminę C w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml.

    Witamina C jest podawana w celu zwiększenia perfuzji nerkowej i oceny jej wpływu w porównaniu do placebo.

  5. Krok 5

    Podanie l-argininy

    Pacjent otrzymuje l-argininę w postaci roztworu do wstrzykiwań.

    L-arginina jest stosowana w celu oceny jej wpływu na hemodynamikę nerkową.

  6. Krok 6

    Monitorowanie i ocena

    Podczas badania monitorowane są parametry zdrowotne pacjenta, w tym poziom stresu oksydacyjnego naczyń nerkowych.

    Analizowane są zmiany w perfuzji nerkowej po podaniu witaminy C w porównaniu do placebo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Wiek od 18 do 75 lat
  • Rozpoznanie cukrzycy typu 2 (zgodnie z kryteriami ADA, czyli Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego)
  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej (kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne środki antykoncepcyjne zgodnie z wytycznymi CTFG)
  • Kobiety w wieku rozrodczym lub w ciągu dwóch lat od menopauzy muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z moczu podczas wizyty kwalifikacyjnej
  • Świadoma zgoda musi być wyrażona na piśmie

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjenci z innymi chorobami niż cukrzyca typu 2 nie mogą brać udziału w badaniu. Cukrzyca typu 2 to choroba, w której organizm ma problem z regulacją poziomu cukru we krwi.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Przedział wiekowy to zakres lat, w którym musisz się mieścić, aby wziąć udział.
  • Osoby, które są wrażliwe na badane substancje lub mają alergie na składniki leku, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby z poważnymi problemami zdrowotnymi, które mogą wpłynąć na wyniki badania, nie mogą brać udziału.
  • Osoby, które biorą udział w innych badaniach klinicznych, nie mogą uczestniczyć w tym badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Finerenon to lek badany w tym badaniu klinicznym, którego celem jest ocena jego wpływu na stres oksydacyjny w naczyniach krwionośnych nerek. Finerenon jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobami nerek, a jego działanie polega na zmniejszaniu uszkodzeń spowodowanych przez wolne rodniki, co może poprawić funkcjonowanie nerek.

Co już wiadomo o tej terapii

Finerenon – Finerenon jest lekiem podawanym doustnie, który obecnie jest badany w kontekście jego wpływu na stres oksydacyjny naczyń nerkowych. Jest to substancja, która znajduje się w fazie badań klinicznych, a jej działanie jest analizowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie cukrzycy typu 2, szczególnie w kontekście ochrony nerek. Mechanizm działania finerenonu polega na blokowaniu receptorów mineralokortykoidowych, co pomaga zmniejszyć stres oksydacyjny i poprawić funkcję nerek. Klasyfikowany jest jako antagonista receptorów mineralokortykoidowych.

Badane choroby

Cukrzyca typu 2 – Jest to przewlekła choroba metaboliczna charakteryzująca się wysokim poziomem cukru we krwi. Wynika z insulinooporności, co oznacza, że organizm nie reaguje prawidłowo na insulinę, hormon regulujący poziom cukru. W miarę postępu choroby, trzustka może nie być w stanie produkować wystarczającej ilości insuliny. Objawy mogą obejmować zwiększone pragnienie, częste oddawanie moczu, zmęczenie i niewyraźne widzenie. Nieleczona cukrzyca typu 2 może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak choroby serca, uszkodzenie nerek i nerwów. Choroba często rozwija się powoli i może być związana z otyłością, brakiem aktywności fizycznej i niezdrową dietą.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-508266-15-00Kod protokołuFINEPlanowana liczba uczestników75 osóbSponsorUniversitaetsklinikum Erlangen AöR

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).