Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Nie rekrutujeChoroba rzadka

Badanie działania aspiryny u pacjentów z małopłytkowością immunologiczną i chorobą sercowo-naczyniową

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z małopłytkowością immunologiczną oraz chorobami sercowo-naczyniowymi. Małopłytkowość immunologiczna to stan, w którym organizm ma zbyt mało płytek krwi, co może prowadzić do problemów z krwawieniem. W badaniu stosowany jest lek aspiryna w dawce 75 mg, znany również jako KARDEGIC. Aspiryna jest często używana w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych, ponieważ pomaga zapobiegać tworzeniu się zakrzepów krwi.

Celem badania jest ocena funkcji płytek krwi po przyjęciu aspiryny. Uczestnicy będą przyjmować aspirynę codziennie, a ich funkcja płytek krwi będzie monitorowana w różnych odstępach czasu po zażyciu leku. Badanie ma na celu zrozumienie, jak aspiryna wpływa na płytki krwi u osób z małopłytkowością immunologiczną, które jednocześnie mają choroby sercowo-naczyniowe.

Podczas badania uczestnicy będą poddawani różnym testom, aby sprawdzić, jak ich płytki krwi reagują na aspirynę. Testy te obejmują pomiar produkcji substancji zwanej tromboksanem B2 oraz ocenę funkcji płytek krwi za pomocą specjalnych metod laboratoryjnych. Badanie potrwa do lutego 2025 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach.

    Pacjent musi spełniać określone kryteria, takie jak wiek powyżej 18 lat, stabilne leczenie lub brak leczenia trombocytopenii immunologicznej, oraz codzienne przyjmowanie aspiryny z powodu choroby sercowo-naczyniowej.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Pacjent przyjmuje KARDEGIC 75 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego, codziennie.

    Lek zawiera d,l-lizynę acetylosalicylan i jest przyjmowany doustnie.

  3. Krok 3

    Ocena funkcji płytek krwi

    Głównym celem badania jest ocena funkcji płytek krwi po 24 godzinach od przyjęcia 75 mg aspiryny.

    Badanie obejmuje pomiar produkcji tromboksanu B2 (TXB2) przez płytki krwi.

  4. Krok 4

    Dodatkowe badania

    Dodatkowe badania obejmują ocenę funkcji płytek krwi za pomocą agregometrii światła (LTA) oraz pomiar produkcji TXB2 i 12-HETE w różnych odstępach czasu po przyjęciu aspiryny.

    Badania te są przeprowadzane 2 i 12 godzin po przyjęciu dawki.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie ma zakończyć się do 16 lutego 2025 roku.

    Wyniki badania będą analizowane w celu lepszego zrozumienia funkcji płytek krwi u pacjentów z trombocytopenią immunologiczną przyjmujących aspirynę.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjenci muszą być dorośli, czyli mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjenci mogą mieć małopłytkowość immunologiczną (ITP), która nie jest leczona lub jest stabilnie leczona przez co najmniej miesiąc.
  • Pacjenci muszą codziennie przyjmować aspirynę z powodu choroby sercowo-naczyniowej.
  • Pacjenci muszą mieć stabilną liczbę płytek krwi poniżej 100 x 109/L.
  • Pacjenci muszą być co najmniej miesiąc po zakrzepicy tętniczej i nie mogą przyjmować innych leków przeciwpłytkowych.
  • Kobiety, które mogą mieć dzieci, muszą stosować akceptowalną metodę kontroli urodzeń.
  • Pacjenci muszą być ubezpieczeni w ramach publicznego systemu opieki zdrowotnej lub z niego korzystać.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

5 kryteriów

  • Osoby, które mają małopłytkowość immunologiczną, czyli stan, w którym organizm ma zbyt mało płytek krwi, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które nie mogą przyjmować aspiryny, leku stosowanego do zmniejszania bólu i obniżania gorączki, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które są w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które mają inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpłynąć na wyniki badania, nie mogą brać udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspiryna jest stosowana w badaniu klinicznym, aby ocenić jej wpływ na funkcję płytek krwi u pacjentów z małopłytkowością immunologiczną, którzy mają choroby sercowo-naczyniowe. Celem jest zrozumienie, jak aspiryna wpływa na krzepliwość krwi w tej grupie pacjentów.

Co już wiadomo o tej terapii

Aspiryna – Aspiryna jest lekiem podawanym doustnie w formie tabletek. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, a jej działanie i skuteczność są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie bólu, gorączki oraz zapobieganie zakrzepom krwi, szczególnie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Mechanizm działania aspiryny polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn i tromboksanów, substancji odpowiedzialnych za procesy zapalne i krzepnięcie krwi. Klasyfikowana jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Badane choroby

Małopłytkowość immunologiczna – Jest to choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje i niszczy własne płytki krwi, co prowadzi do ich niskiego poziomu. Objawy mogą obejmować łatwe siniaczenie, krwawienia z nosa, dziąseł oraz przedłużone krwawienia z ran. Choroba może rozwijać się powoli lub nagle, a jej nasilenie może się różnić od łagodnego do ciężkiego. W niektórych przypadkach może dojść do spontanicznego ustąpienia objawów. Częstość występowania jest niska, co klasyfikuje ją jako chorobę rzadką. Choroba może dotyczyć zarówno dzieci, jak i dorosłych, a jej przebieg może być różny w zależności od wieku pacjenta.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2024-513846-13-00Kod protokołuRC31/19/0509Planowana liczba uczestników10 osóbSponsorCentre Hospitalier Universitaire De Toulouse

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).