Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 64

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące risankizumab z placebo u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy mieli niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję na terapię biologiczną

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne BI-1206 i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi po leczeniu przeciwciałami anty-PD-1 lub anty-PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab

Rak szyjki macicy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności volrustomigu u kobiet z miejscowo zaawansowanym rakiem szyjki macicy po chemioradioterapii platyną

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Infliximab

Choroba Stilla

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo apremilast w porównaniu z placebo u dzieci w wieku od 5 do 18 lat z młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Apremilast

Choroba wieńcowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności semaglutydu, dapagliflozyny i metforminy u pacjentów z chorobą wieńcową i stanem przedcukrzycowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin

Badanie kliniczne porównujące MK-2870 z pembrolizumabem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z TPS PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid

Nadciśnienie płucne

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem stosowania tadalafilu i macitentanu u pacjentów z nadciśnieniem płucnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Macitentan

Badanie skuteczności ozanimodu u dzieci z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, które nie reagują na standardowe leczenie

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ozanimod

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risankizumabu i adalimumabu u dzieci z młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Adalimumab

Badanie kliniczne porównujące MK-5684 z abirateronem lub enzalutamidem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty po wcześniejszej terapii hormonalnej i chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności durvalumabu i bewacyzumabu u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym po resekcji lub ablacji

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab

Uzależnienie od nikotyny+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cytyzyny i nikotyny u pacjentów z uzależnieniem od nikotyny i przewlekłą chorobą nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Cytisinicline
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).