Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 29

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania eloralintidu u osób dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3841136 sodium

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania depemokimabu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc z zapaleniem typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania filgotinibu u dzieci i młodzieży z wielostawową postacią młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Filgotinib

Badanie ASP-1929 i pembrolizumabu w leczeniu nawrotu raków płaskonabłonkowych głowy i szyi u pacjentów bez przerzutów odległych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin

Badanie filgotinibu u dzieci i młodzieży cierpiących na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Filgotinib

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u dzieci i młodzieży w leczeniu łuszczycy plackowatej o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zasocitinib

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD328 u osób dorosłych z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku okołosietowego.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Sodium Chloride

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate

Ataksja Friedreicha

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu omaveloxolonu na funkcje mitochondriów u pacjentów z ataksją Friedreicha

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Omaveloxolone

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonym za pomocą aparatu CPAP.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN

Badanie stosowania rilvegostomigu i ramucirumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ramucirumab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lesigerceptu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, u których leczenie przeciwhistaminowe nie przynosi wystarczających efektów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).