Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 222

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa luspaterceptu i epoetyny alfa w leczeniu anemii w zespołach mielodysplastycznych u pacjentów wymagających transfuzji krwinek czerwonych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epoetin Alfa

Badanie nad GEN1046 i pembrolizumabem w leczeniu zaawansowanego raka endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GEN1046

Badanie fazy 2 nad pembrolizumabem, quavonlimabem i lenwatynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa ecopipamu u dzieci, młodzieży i dorosłych z zespołem Tourette'a

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ecopipam Hydrochloride

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milwexianu u pacjentów po ostrym zespole wieńcowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid

Choroba Hodgkina

Nie rekrutuje

Badanie MK-4280A z pembrolizumabem i favezelimabem w nawrotowym lub opornym chłoniaku Hodgkina dla pacjentów opornych na PD-(L)1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab

Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa ustekinumabu u dzieci z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ustekinumab

Badanie skuteczności pembrolizumabu w leczeniu nowo zdiagnozowanego wysokiego ryzyka raka endometrium po operacji u pacjentek

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Docetaxel

Pembrolizumab i paclitaksel z lub bez bewacyzumabu w leczeniu opornego na platynę nawrotowego raka jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Docetaxel

Pembrolizumab i lenvatinib w leczeniu zaawansowanego raka nerki z komórek niejasnych u pacjentów w pierwszej linii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib

Badanie olaparibu i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym rakiem HRRm i HRD pozytywnym po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Olaparib

Badanie nad zastosowaniem rifaksyminy w opóźnianiu dekompensacji encefalopatii w marskości wątroby u pacjentów z encefalopatią wątrobową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rifaximin
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).