Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.
Sponsor

Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Włochy Via Giuseppe Ripamonti 435, 20141 Mediolan, Włochy

O specjalizacjach

Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Wewnątrzprzewodowa zmiana proliferacyjna w piersi, Nowotwór piersi przerzutowy, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Nowotwór piersi przerzutowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie elacestrantu i eksemestanu u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2- po wcześniejszym leczeniu, u których występują zmiany widoczne w badaniu FES

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu prasteronu na zespół moczowo-płciowy u kobiet po menopauzie z wcześniejszym rakiem piersi lub poddawanych terapii hormonalnej na raka piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prasterone
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Badanie fazy II nad atezolizumabem, winorelbiną i cyklofosfamidem u pacjentów z zaawansowanym potrójnie ujemnym rakiem piersi po leczeniu anty-PD-L1/PD-1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Badanie skuteczności selumetynibu, bikalutamidu i olaparybu u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bicalutamide
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Badanie nad zapobieganiem rakowi piersi u kobiet z podwyższonym ryzykiem przy użyciu niskiej dawki tamoksyfenu i zmian stylu życia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Tamoxifen Citrate
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Rak zapalny piersi

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności pembrolizumabu i cyklofosfamidu u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do ściany klatki piersiowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Rak neuroendokrynny

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności temozolomidu w małych dawkach u pacjentów z zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym (NEN), którzy nie kwalifikują się do standardowego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Temozolomide
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Badanie mammografii spektralnej ze środkiem kontrastowym w diagnostyce raka piersi u pacjentek ze zmianami w piersiach wymagającymi dalszej diagnostyki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iopromide
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).