Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Wybrzeze Ludwika Pasteura 4, 50-367 Wrocław, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B · Choroba Hodgkina · Chłoniak grudkowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu (Wrocław, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Choroba Hodgkina, Chłoniak grudkowy, Chłoniak strefy brzeżnej. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby hematologiczne i nowotwory układu krwiotwórczego

W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach hematologicznych i nowotworach, ze szczególnym uwzględnieniem chłoniaków, białaczek oraz zespołów mielodysplastycznych. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, porównanie ich z obecnym leczeniem oraz poprawa wyników pacjentów z chorobą nawrotową lub oporną na terapię.

  • Badania nad chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B, chłoniakiem grudkowym i innymi postaciami chłoniaków w celu oceny skuteczności nowoczesnych terapii.
  • Projekty dotyczące ostrej białaczki szpikowej, których celem jest lepsze dopasowanie leczenia do profilu choroby i poprawa odpowiedzi na terapię.
  • Badania w zespołach mielodysplastycznych, ukierunkowane na ograniczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby przetoczeń krwi.

Ta część działalności badawczej obejmuje głównie porównywanie nowych strategii leczenia z terapiami standardowymi, aby znaleźć bardziej skuteczne i lepiej tolerowane opcje dla pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi.

Chłoniaki i nowotwory limfatyczne

Na oddziale Klinika Hematologii, Terapii Komórkowych i Chorób Wewnętrznych prowadzone są liczne badania nad chłoniakami nieziarniczymi i chłoniakiem Hodgkina, obejmujące zarówno postacie wcześniej nieleczone, jak i nawrotowe lub oporne na leczenie. Badania te mają na celu sprawdzenie, czy nowe terapie mogą poprawić czas wolny od progresji, odsetek odpowiedzi i ogólną skuteczność leczenia.

  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B i jego postacie nawrotowe lub oporne na leczenie.
  • Chłoniak grudkowy oraz chłoniak strefy brzeżnej, z naciskiem na leczenie choroby nawrotowej.
  • Klasyczny chłoniak Hodgkina u pacjentów po nieskutecznych wcześniejszych terapiach.
  • Ocena nowych schematów leczenia w celu poprawy przeżycia wolnego od progresji i jakości odpowiedzi na terapię.

W tym obszarze badania obejmują zarówno terapie immunologiczne, jak i skojarzenia leków, a ich nadrzędnym celem jest znalezienie skuteczniejszych opcji dla pacjentów z trudnymi do leczenia chłoniakami.

Ostra białaczka szpikowa

Badania nad ostrą białaczką szpikową w tym ośrodku skupiają się na dopasowaniu leczenia do cech biologicznych choroby i na ocenie, czy nowe strategie mogą poprawić wyniki w porównaniu ze standardową terapią. To ważny obszar poszukiwania bardziej precyzyjnych i skutecznych sposobów leczenia pacjentów z tą agresywną chorobą.

  • Porównywanie terapii ukierunkowanych na określone podtypy AML, w tym przypadki z wybranymi zmianami genetycznymi.
  • Ocena schematów leczenia mających poprawić przeżycie wolne od zdarzeń i odpowiedź na terapię.
  • Badania nad leczeniem personalizowanym, aby lepiej dopasować terapię do profilu pacjenta.

Ten kierunek badań podkreśla znaczenie medycyny precyzyjnej w hematologii i pokazuje, że Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu aktywnie uczestniczy w rozwijaniu nowoczesnych metod leczenia białaczek.

Zespoły mielodysplastyczne i niedokrwistość

W obszarze zespołów mielodysplastycznych prowadzone są badania nad poprawą leczenia niedokrwistości i zmniejszeniem zależności od przetoczeń krwi. Oceniane są terapie mające wspierać wytwarzanie krwinek czerwonych i poprawiać komfort życia pacjentów z chorobą o niskim lub pośrednim ryzyku.

  • MDS o bardzo niskim, niskim lub pośrednim ryzyku.
  • Pacjenci wymagający regularnych przetoczeń krwi z powodu niedokrwistości.
  • Porównanie nowych opcji leczenia z obecnie stosowanymi terapiami wspomagającymi.

Celem tych badań jest znalezienie skuteczniejszych sposobów kontrolowania anemii i poprawa samodzielności pacjentów, którzy żyją z przewlekłą chorobą hematologiczną.

Hemofilia i zaburzenia krzepnięcia

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie hemofilii, obejmujące pacjentów z ciężką hemofilią A oraz umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B. Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych metod profilaktyki krwawień oraz poprawa codziennego funkcjonowania chorych.

  • Hemofilia A i hemofilia B z naciskiem na zapobieganie krwawieniom.
  • Ocena terapii wspierających kontrolę choroby u osób z cięższym przebiegiem zaburzeń krzepnięcia.
  • Badania ukierunkowane na poprawę bezpieczeństwa leczenia i jakości życia pacjentów.

To ważny obszar badań klinicznych, ponieważ nowe podejścia mogą istotnie ograniczyć ryzyko powikłań krwotocznych i ułatwić długoterminową opiekę nad pacjentami z chorobami krwi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Wybrzeze Ludwika Pasteura 450-367 WrocławPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
13
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WrocławPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności kladrybiny, wenetoklaksu i gemtuzumabu ozogamycyny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cladribine
  • Sponsor:Medical University Of Lodz

Badanie durwalumabu w połączeniu ze szczepionką BCG u pacjentów z wczesnym rakiem pęcherza moczowego nieinwazyjnym mięśniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Chłoniak grudkowy+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa odronextamabu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem z lenalidomidem u dorosłych z chłoniakiem grudkowym i strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie kliniczne nad skutecznością i bezpieczeństwem zilovertamabu vedotinu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B.

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilovertamab Vedotin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SerpinPC u pacjentów z ciężką hemofilią A lub umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Apcintex Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa luspaterceptu i epoetyny alfa w leczeniu anemii w zespołach mielodysplastycznych u pacjentów wymagających transfuzji krwinek czerwonych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epoetin Alfa
  • Sponsor:Celgene Corp.

Choroba Hodgkina

Nie rekrutuje

Badanie MK-4280A z pembrolizumabem i favezelimabem w nawrotowym lub opornym chłoniaku Hodgkina dla pacjentów opornych na PD-(L)1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa glofitamabu z kombinacją leków u pacjentów z chłoniakiem z dużych komórek B, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).