Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szpital Wolski Im. Dr Anny Gostynskiej Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Ulica Marcina Kasprzaka 17, 01-211 Warszawa, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Nawracająca postać stwardnienia rozsianego · Ostry zawał mięśnia sercowego · Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Szpital Wolski Im. Dr Anny Gostynskiej Sp. z o.o. (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nawracająca postać stwardnienia rozsianego, Ostry zawał mięśnia sercowego, Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, Postępująco-nawracająca postać stwardnienia rozsianego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu nerwowego

W Oddziale Neurologicznym Szpitala Wolskiego im. dr Anny Gostyńskiej prowadzone są badania skoncentrowane na stwardnieniu rozsianym, ze szczególnym uwzględnieniem postaci pierwotnie postępującej oraz wtórnie postępującej bez rzutów. Celem tych projektów jest ocena, czy nowe terapie mogą spowolnić narastanie niepełnosprawności i poprawić kontrolę choroby.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w opóźnianiu progresji niepełnosprawności w pierwotnie postępującym stwardnieniu rozsianym
  • Badanie możliwości leczenia wtórnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego bez rzutów
  • Poszukiwanie rozwiązań, które mogą lepiej chronić funkcje neurologiczne u osób z przewlekłą chorobą demielinizacyjną

To ważny obszar badań klinicznych w Warszawie, ukierunkowany na rozwój skuteczniejszych i bardziej ukierunkowanych metod leczenia chorób układu nerwowego.

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Drugi kierunek badań obejmuje choroby sercowo-naczyniowe, ze szczególnym naciskiem na zawał serca typu STEMI i NSTEMI. Prowadzone badania mają sprawdzić, czy dodanie nowej terapii do standardowego leczenia może zmniejszyć ryzyko poważnych zdarzeń sercowych po ostrym incydencie wieńcowym.

  • Badanie leczenia wspierającego po ostrym zawale mięśnia sercowego
  • Ocena wpływu terapii ukierunkowanej na stan zapalny na ryzyko kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i skuteczności podejścia mającego ograniczyć duże zdarzenia sercowo-naczyniowe

To przykład badań łączących kardiologię z oceną nowych strategii przeciwzapalnych, prowadzonych z myślą o poprawie rokowania po zawale.

Badania nad nowymi terapiami immunologicznymi

W ośrodku prowadzone są także projekty oceniające nowoczesne leki modulujące odpowiedź immunologiczną w dwóch głównych obszarach: chorobach układu nerwowego oraz chorobach sercowo-naczyniowych. Badania te mają pomóc ustalić, czy ukierunkowanie procesów zapalnych może przynieść korzyści kliniczne w różnych schorzeniach przewlekłych i ostrych.

  • Sprawdzanie, czy nowe terapie immunologiczne mogą spowalniać postęp choroby
  • Ocena, czy ograniczenie stanu zapalnego przekłada się na lepsze wyniki leczenia po zawale
  • Analiza potencjału leków biologicznych i inhibitorów szlaków zapalnych w praktyce klinicznej

Takie badania wzmacniają profil Szpitala Wolskiego im. dr Anny Gostyńskiej jako miejsca, w którym rozwijane są nowoczesne podejścia terapeutyczne dla pacjentów z chorobami przewlekłymi i nagłymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Ulica Marcina Kasprzaka 1701-211 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem tolebrutynibu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teriflunomide
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Udar niedokrwienny+2

Nie rekrutuje

Badanie nad asundexianem w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym udarze niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym ataku niedokrwiennym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asundexian
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie oceniające działanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów po zawale serca

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa frexalimabu u dorosłych z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym bez rzutów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Frexalimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie nad tolebrutynibem w leczeniu pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego (PPMS)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tolebrutinib
  • Sponsor:Genzyme Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).