Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Spitalul Municipal Ploiesti

Ośrodek badawczy

Rumunia Strada Ipatescu Ana Nr 59, 100337 Ploeszti, Rumunia

  • 12 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia w Spitalul Municipal Ploiesti

W tym ośrodku prowadzone są badania z obszaru nowotworów, obejmujące przede wszystkim raka płuca, raka piersi, raka jelita grubego oraz inne zaawansowane choroby onkologiczne. Projekty koncentrują się na ocenie nowych terapii, porównywaniu ich skuteczności z dotychczasowym leczeniem oraz poprawie wyników w chorobach o ograniczonych możliwościach terapeutycznych.

  • Badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca i drobnokomórkowym rakiem płuca, z naciskiem na skuteczność nowych strategii leczenia i wydłużenie przeżycia.
  • Projekty dotyczące raka piersi, w tym postaci potrójnie ujemnej, ukierunkowane na ocenę nowych opcji terapeutycznych i kontroli choroby.
  • Badania w raku jelita grubego, raku żołądka, raku trzustki oraz nowotworach dróg żółciowych, mające na celu poprawę skuteczności leczenia w chorobie zaawansowanej.
  • Ocena terapii w czerniaku, raku głowy i szyi oraz raku prostaty, z uwzględnieniem nowych metod dla pacjentów z chorobą rozsianą.

Łącznie ośrodek realizuje szeroki program badań klinicznych w onkologii, obejmujący zarówno nowotwory częste, jak i trudniejsze w leczeniu postacie choroby, a celem wielu projektów jest zwiększenie skuteczności leczenia i poprawa kontroli objawów.

Rak płuca i nowoczesne terapie celowane

Duża część badań w Spitalul Municipal Ploiesti dotyczy raka płuca, zwłaszcza postaci zaawansowanych, nawrotowych i z określonymi zmianami molekularnymi. Analizowane są terapie, które mają poprawić przeżycie, kontrolę choroby oraz odpowiedź na leczenie u pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, z oceną skuteczności nowych schematów leczenia.
  • Drobnokomórkowy rak płuca w postaci ograniczonej i rozsianej, badany pod kątem wydłużenia czasu bez progresji i przeżycia całkowitego.
  • Nowotwory z określonymi zmianami, takimi jak ROS1 czy KRAS G12C, w celu sprawdzenia korzyści z leczenia ukierunkowanego.
  • Porównania nowych immunoterapii z leczeniem standardowym, aby ocenić ich wpływ na skuteczność i tolerancję terapii.

Badania obejmują zarówno pierwszą linię leczenia, jak i sytuacje po wcześniejszej terapii, co pokazuje silne ukierunkowanie tego ośrodka na praktyczne potrzeby pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Rak piersi i leczenie choroby zaawansowanej

W obszarze raka piersi prowadzone są badania nad chorobą miejscowo zaawansowaną i przerzutową, ze szczególnym uwzględnieniem postaci potrójnie ujemnej oraz przypadków o niskiej ekspresji receptorów. Celem jest znalezienie skuteczniejszych opcji leczenia dla pacjentek, u których standardowe możliwości są ograniczone.

  • Badania nad potrójnie ujemnym rakiem piersi, koncentrujące się na nowych terapiach i lepszej kontroli choroby.
  • Projekty dla HER2-ujemnego lub ER-low raka piersi, mające ocenić wartość nowych leków w porównaniu z leczeniem wybieranym przez lekarza.
  • Ocena terapii łączonych w chorobie nawrotowej lub nieresekcyjnej, z naciskiem na poprawę odpowiedzi klinicznej.
  • Badania wspierające bezpieczniejsze prowadzenie chemioterapii u pacjentek z powikłaniami hematologicznymi związanymi z leczeniem.

Ten kierunek badań pokazuje, że Spitalul Municipal Ploiesti aktywnie uczestniczy w rozwoju terapii dla pacjentek z trudnymi do leczenia postaciami nowotworów piersi.

Nowotwory przewodu pokarmowego i dróg żółciowych

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie nowotworów przewodu pokarmowego, obejmujące raka jelita grubego, raka żołądka, raka trzustki oraz cholangiocarcinoma. Projekty te skupiają się na ocenie nowych terapii w chorobach zaawansowanych, gdzie potrzeba skuteczniejszych rozwiązań jest szczególnie duża.

  • Rak jelita grubego z określonymi zmianami molekularnymi, badany pod kątem skuteczności nowych strategii terapeutycznych.
  • Rak żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowe, z oceną terapii ukierunkowanych na poprawę przeżycia.
  • Rak trzustki w stadium przerzutowym, w którym analizowane są nowe opcje leczenia dla pacjentów wcześniej nieleczonych.
  • Nowotwory dróg żółciowych, w tym postacie miejscowo zaawansowane i przerzutowe, z celem poprawy skuteczności terapii.

Badania w tej grupie chorób koncentrują się na testowaniu nowych leków oraz porównywaniu ich z aktualnym standardem opieki, aby zwiększyć korzyści dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami układu pokarmowego.

Immunoterapia i leczenie nowotworów trudnych

W programie badawczym tego szpitala ważne miejsce zajmuje immunoterapia, stosowana w różnych typach nowotworów, takich jak czerniak, rak głowy i szyi oraz zaawansowane postacie raka płuca. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe połączenia leczenia mogą poprawić przeżycie i kontrolę choroby.

  • Czerniak nieoperacyjny lub przerzutowy, oceniany pod kątem skuteczności nowych opcji immunoterapeutycznych.
  • Rak głowy i szyi w postaci nawrotowej lub przerzutowej, z badaniem terapii łączonych.
  • Zaawansowane postacie raka płuca, w których porównuje się różne schematy leczenia oparte na immunoterapii.
  • Badania nad terapiami skojarzonymi, których celem jest zwiększenie skuteczności bez konieczności sięgania po bardziej obciążające metody.

To obszar, w którym Spitalul Municipal Ploiesti uczestniczy w ocenie nowoczesnych podejść terapeutycznych dla pacjentów z chorobami onkologicznymi o wysokiej potrzebie medycznej.

Wsparcie leczenia i bezpieczeństwo terapii onkologicznych

Poza badaniami nad samymi nowotworami, w ośrodku prowadzone są również projekty wspierające bezpieczeństwo leczenia onkologicznego oraz możliwość utrzymania pełnej terapii. Dotyczą one problemów pojawiających się w trakcie chemioterapii i mają znaczenie dla pacjentów z rakiem płuca, rakiem jajnika i rakiem piersi.

  • Małopłytkowość indukowana chemioterapią, oceniana pod kątem umożliwienia terminowego i pełnodawkowego leczenia.
  • Badania nad poprawą tolerancji terapii, aby pacjenci mogli dłużej korzystać z leczenia przeciwnowotworowego.
  • Projekty analizujące wygodniejsze formy podawania leków, które mogą ułatwić terapię w praktyce klinicznej.
  • Ocena skuteczności leczenia wspomagającego jako elementu szerszej opieki onkologicznej.

Takie badania uzupełniają główny profil onkologiczny Spitalul Municipal Ploiesti, pokazując zaangażowanie w poprawę jakości i ciągłości terapii u pacjentów z chorobami nowotworowymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Ipatescu Ana Nr 59100337 PloesztiRumunia
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
28

Więcej ośrodków: PloesztiRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

27 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Rak trzustki przerzutowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku BMS-986504 w połączeniu z paklitakselem związanym z albuminą i gemcytabiną u pacjentów z nieleczonym przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-1084 z pembrolizumabem i berahyaluronidazą alfa u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie BMS-986504 w połączeniu z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecją MTAP

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie porównujące trastuzumab deruxtekan z pembrolizumabem oraz chemioterapię opartą na platynie z pembrolizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nieleczonym wcześniej potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad leczeniem niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium IV lub nawrotowym za pomocą Nivolumabu, Relatlimabu i chemioterapii u pacjentów z ekspresją PD-L1 ≥1%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie Adagrasibu z Pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie porównujące skuteczność sacituzumabu govitekanu i topotekanu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Cholangiocarcinoma

Rekrutacja w toku

Badanie nad ivosidenibem u pacjentów z wcześniej leczonym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym cholangiocarcinoma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivosidenib
  • Sponsor:Servier Affaires Medicales
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).