Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Samodzielny Publiczny Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. Jozefa Polikarpa Brudzinskiego W Warszawie

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Ulica Zwirki I Wigury 63 A, 02-091 Warszawa, Polska

  • 7 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka limfocytowa · Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt · Hiperkaliemia
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Samodzielny Publiczny Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. Jozefa Polikarpa Brudzinskiego W Warszawie (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka limfocytowa, Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt, Hiperkaliemia, Małopłytkowość immunologiczna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia dziecięca i hematologia

W Samodzielnym Publicznym Dziecięcym Szpitalu Klinicznym im. Józefa Polikarpa Brudzińskiego w Warszawie prowadzone są badania z obszaru nowotworów, chorób hemic i limfatycznych oraz układu odpornościowego, koncentrujące się głównie na ostrej białaczce limfoblastycznej i zaburzeniach związanych z odpowiedzią immunologiczną. Celem tych projektów jest poprawa skuteczności leczenia, zmniejszenie toksyczności terapii oraz lepsza kontrola choroby u dzieci i młodzieży.

  • Badania nad nowymi strategiami leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
  • Ocena skuteczności terapii ukierunkowanych na poprawę odpowiedzi leczenia i ograniczenie działań niepożądanych
  • Analiza leczenia zaburzeń płytkowych i innych chorób krwi w populacji pediatrycznej

Profil badawczy obejmuje także terapie wspierające kontrolę szlaków immunologicznych, co podkreśla znaczenie hematologii dziecięcej i immunologii klinicznej w tym ośrodku.

Neurologia dziecięca i choroby rzadkie

Ośrodek prowadzi również badania w zakresie chorób układu nerwowego i chorób rzadkich, ze szczególnym uwzględnieniem encefalopatii padaczkowych oraz postaci rzutowych stwardnienia rozsianego. Projekty te mają na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i użyteczności nowych terapii wspomagających leczenie neurologiczne u dzieci.

  • Badania nad leczeniem padaczek lekoopornych i rzadkich zespołów padaczkowych
  • Ocena terapii dla dzieci i młodzieży z rzutową postacią stwardnienia rozsianego
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa leczenia w neurologii dziecięcej

To ważny obszar działalności dla Kliniki Neurologii Dziecięcej, Pediatrii i Chorób Rzadkich, gdzie badania wspierają rozwój bardziej precyzyjnych opcji terapeutycznych dla pacjentów z trudnymi do leczenia schorzeniami.

Gastroenterologia i choroby zapalne jelit

Wśród prowadzonych badań znajdują się projekty z zakresu chorób układu pokarmowego, skupione przede wszystkim na chorobie Crohna u dzieci. Ich celem jest ocena skuteczności terapii miejscowej w zmianach zapalnych przewodu pokarmowego oraz poprawa kontroli objawów u młodych pacjentów.

  • Badania nad leczeniem zapalnych zmian w przełyku, żołądku i dwunastnicy
  • Ocena skuteczności terapii wspierającej w chorobie Leśniowskiego-Crohna
  • Poszukiwanie lepszych sposobów łagodzenia przewlekłego stanu zapalnego w gastroenterologii dziecięcej

Ten kierunek badań pokazuje rosnące znaczenie gastroenterologii pediatrycznej w kompleksowej opiece nad dziećmi z chorobami przewlekłymi.

Choroby metaboliczne i zaburzenia elektrolitowe

W ośrodku prowadzi się także badania dotyczące chorób metabolicznych oraz zaburzeń gospodarki elektrolitowej, w tym hiperkaliemii i cukrzycy typu 1 w stadium presymptomatycznym. Celem tych prac jest poprawa wczesnego wykrywania, kontroli parametrów metabolicznych i bezpieczeństwa leczenia u dzieci.

  • Ocena terapii pomagającej przywracać i utrzymywać prawidłowe stężenie potasu
  • Badania nad wczesnym etapem cukrzycy typu 1 i możliwością modyfikacji przebiegu choroby
  • Analiza postępowania wspierającego w zaburzeniach metabolicznych wieku dziecięcego

Badania te wpisują się w szerszy obszar pediatrii metabolicznej, gdzie kluczowe jest szybkie reagowanie na zmiany biochemiczne i zapobieganie powikłaniom.

Choroby płuc i układu oddechowego

Istotną część aktywności badawczej stanowią również projekty z obszaru chorób układu oddechowego, zwłaszcza śródmiąższowych chorób płuc u dzieci. Badania te koncentrują się na ocenie długoterminowego bezpieczeństwa leczenia oraz jego wpływu na przebieg przewlekłych, włókniejących schorzeń płuc.

  • Badania nad terapiami dla dzieci z śródmiąższową chorobą płuc
  • Ocena bezpieczeństwa leczenia w przewlekłych, włókniejących chorobach oddechowych
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów wspierania funkcji płuc u pacjentów pediatrycznych

To ważny obszar dla pulmonologii dziecięcej, szczególnie w przypadku chorób o postępującym i złożonym przebiegu.

Choroby autoimmunologiczne i zaburzenia krzepnięcia

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące chorób autoimmunologicznych oraz zaburzeń krzepnięcia, takich jak przewlekła małopłytkowość immunologiczna i wrodzona zakrzepowa plamica małopłytkowa. Ich celem jest poprawa bezpieczeństwa terapii oraz długofalowej kontroli choroby.

  • Ocena leczenia dzieci z chroniczną ITP
  • Badania nad profilaktyką i leczeniem w wrodzonej zakrzepowej plamicy małopłytkowej
  • Analiza terapii wspierających w chorobach o podłożu immunologicznym i hematologicznym

Ten kierunek wzmacnia profil ośrodka jako miejsca, w którym rozwijane są nowoczesne podejścia do leczenia złożonych chorób krwi i odporności.

Terapie komórkowe i immunomodulacja

Część badań obejmuje również terapie komórkowe i immunomodulację, zwłaszcza w kontekście cukrzycy typu 1 oraz chorób związanych z nieprawidłową aktywacją układu odpornościowego. Projekty te służą ocenie bezpieczeństwa i skuteczności nowych sposobów wpływania na odpowiedź immunologiczną organizmu.

  • Badania nad terapiami opartymi na komórkach regulatorowych
  • Ocena leczenia modyfikującego przebieg autoimmunizacji u dzieci
  • Poszukiwanie bardziej precyzyjnych metod leczenia chorób immunologicznych

Takie badania podkreślają znaczenie medycyny precyzyjnej w pediatrii i rozwój podejść ukierunkowanych na mechanizmy choroby.

Wielospecjalistyczne badania pediatryczne

Aktywność badawcza tego szpitala klinicznego obejmuje szerokie spektrum schorzeń dziecięcych, od chorób neurologicznych i hematologicznych po metaboliczne, oddechowe i gastroenterologiczne. Taki zakres wskazuje na silne ukierunkowanie na choroby przewlekłe, rzadkie i wymagające specjalistycznej opieki.

  • Badania nad poprawą skuteczności leczenia w chorobach przewlekłych wieku dziecięcego
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii w różnych obszarach pediatrii
  • Rozwój lepszych metod wspierających diagnostykę i kontrolę chorób rzadkich

Dzięki zaangażowaniu wielu badaczy ośrodek w Warszawie stanowi ważne miejsce rozwoju klinicznych badań pediatrycznych w Europie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Ulica Zwirki I Wigury 63 A02-091 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
13

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

12 badań klinicznych

Zaburzenie nerek

Rekrutacja w toku

BI 764198 w leczeniu białkomoczu w chorobach nerek u dorosłych i młodzieży

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie ublituksymabu u dzieci i młodzieży w wieku 10-17 lat z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fingolimod
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo efgartigimodum alfa w leczeniu przewlekłej małopłytkowości immunologicznej u pacjentów w wieku od 12 do 18 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie nad terapią komórkową z limfocytami Tregs i przeciwciałem anty-CD20 u dzieci z przedobjawową cukrzycą typu 1 (stadium 1)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Clemastine Fumarate
  • Sponsor:Poltreg S.A.

Badanie ruxolitinibu i chemioterapii w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci w Polsce

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Asparaginase
  • Sponsor:Medical University Of Lodz

Hiperkaliemia

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem stosowania cyklosilikatu cyrkonu sodu u dzieci z hiperkaliemią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Sodium Zirconium Cyclosilicate
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Medical University Of Warsaw

Badanie nad leczeniem wrodzonej plamicy małopłytkowej z zakrzepicą (cTTP) lekiem TAK-755 (apadamtaza alfa) u pacjentów z ciężką postacią choroby

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apadamtase Alfa
  • Sponsor:Baxalta Innovations GmbH

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem nintedanibu u dzieci i młodzieży z śródmiąższową chorobą płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Nintedanib
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją soticlestatu u pacjentów z encefalopatiami padaczkowymi, w tym zespołem Draveta i zespołem Lennoxa-Gastauta

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Soticlestat
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie nad ostrą białaczką limfoblastyczną u dzieci i młodzieży z użyciem bortezomibu i blinatumomabu oraz kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Medical University Of Silesia Katowice Poland
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).