Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Region Halland

Zweryfikowany ośrodekinfo

Szwecja Traslovsvagen 68, 432 37 Varberg, Szwecja

  • 3 badania rekrutują
  • Przewlekła choroba nerek · Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie · Cukrzyca typu 1
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Region Halland (Varberg, Szwecja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła choroba nerek, Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie, Cukrzyca typu 1, Migotanie przedsionków. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

Badania w Hallands Sjukhus Varberg koncentrują się na poprawie opieki nad pacjentami z zaburzeniami rytmu serca oraz niewydolnością serca.

  • Ocena skuteczności apiksabanu w zapobieganiu udarom u pacjentów z migotaniem przedsionków i schyłkową niewydolnością nerek.
  • Badanie wpływu spironolaktonu na liczbę hospitalizacji i zgonów sercowo-naczyniowych u pacjentów z HFpEF.
  • Analiza ryzyka udaru i embolii w grupie pacjentów z niewydolnością serca o zachowanej frakcji wyrzutowej.

Projekty te mają na celu opracowanie bezpieczniejszych strategii leczenia oraz zmniejszenie liczby zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Choroby kobiece układu moczowo-płciowego i komplikacje ciąży

W ramach oddziału ginekologicznego prowadzone są badania nad nowoczesnymi metodami indukcji porodu w warunkach ambulatoryjnych.

  • Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności ambulatoryjnej indukcji porodu z tradycyjnym pobytem szpitalnym.
  • Ocena satysfakcji pacjentek oraz wpływu na czas powrotu do codziennych aktywności.
  • Analiza kosztów i zasobów potrzebnych do realizacji ambulatoryjnego protokołu.

Badania mają na celu zwiększenie komfortu kobiet w trakcie porodu oraz optymalizację wykorzystania zasobów szpitalnych.

Choroby krwi i układu limfatycznego

Oddział hematologiczny w Hallands Sjukhus Varberg prowadzi projekty skupiające się na nowoczesnych terapiach nowotworów krwi.

  • Badanie czasu trwania remisji po odstawieniu BCMA‑CD3 bispecyficznego przeciwciała u pacjentów z szpiczakiem mnogim.
  • Ocena minimalnego chorobowego obciążenia po indukcji IRd przed przeszczepem szpiku.
  • Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa terapii u osób kwalifikowanych do transplantacji.

Celem jest wydłużenie okresów wolnych od leczenia oraz poprawa jakości życia pacjentów z chorobami hematologicznymi.

Choroby hormonalne

W dziale endokrynologicznym prowadzone są badania nad kontrolą cukrzycy typu 1 oraz postępem choroby nerek.

  • Sprawdzenie, czy ixekizumab zwiększa wydzielanie insuliny u nowo zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 1.
  • Porównanie skuteczności połączenia baxdrostatu i dapagliflozyny w spowolnieniu progresji niewydolności nerek.
  • Ocena wpływu nowej terapii na ciśnienie tętnicze u pacjentów z jednoczesnym nadciśnieniem i przewlekłą chorobą nerek.

Badania dążą do wprowadzenia innowacyjnych leków, które poprawią kontrolę metaboliczną i ochronę nerek.

Nowotwory

Program onkologiczny w Hallands Sjukhus Varberg skupia się na nowoczesnych podejściach terapeutycznych w leczeniu szpiczaka mnogiego.

  • Analiza długoterminowej skuteczności terapii BCMA‑CD3 po uzyskaniu odpowiedzi immunologicznej.
  • Badanie wpływu intensywnej indukcji IRd na przeżywalność po przeszczepie szpiku.
  • Ocena jakości życia pacjentów po zakończeniu intensywnego leczenia skojarzonego.

Projekty mają na celu zwiększenie odsetka długotrwałych remisji oraz poprawę perspektyw przeżycia u pacjentów z nowotworami hematologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Traslovsvagen 68432 37 VarbergSzwecja
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
12
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: VarbergSzwecja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Zaprzestanie terapii

Rekrutacja w toku

Ocena czasu trwania remisji po przerwaniu stosowania elranatamabu i teclistamabu u pacjentów z szpiczakiem mnogim wykazujących znaczną odpowiedź na leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elranatamab
  • Sponsor:Vaestra Goetalandsregionen

Poród indukowany+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad indukcją porodu z użyciem misoprostolu dla pacjentek w warunkach ambulatoryjnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Misoprostol
  • Sponsor:University Of Gothenburg

Migotanie przedsionków+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności apiksabanu w profilaktyce udaru u pacjentów z migotaniem przedsionków i przewlekłą chorobą nerek w stadium 5

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Karolinska University Hospital

Badanie skuteczności polatuzumabu vedotinu w leczeniu chłoniaka rozlanego z dużych komórek B u pacjentów w wieku 80 lat i starszych lub osłabionych w wieku 75 lat i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Region Skane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania baxdrostat i dapagliflozyny u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności spironolaktonu i eplerenonu u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Altizide
  • Sponsor:Region Uppsala

Badanie skuteczności ibrutynibu, wenetoklaksu i obinutuzumabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności ixazomibu, lenalidomidu i deksametazonu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim kwalifikujących się do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ixazomib
  • Sponsor:HUS-Yhtymae

Cukrzyca typu 1

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem Ixekizumabu na produkcję insuliny u pacjentów z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ixekizumab
  • Sponsor:NU Hospital Group-Vaestra Goetalandsregionen
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).