Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ośrodek Badań Klinicznych LabMed Agnieszka Karczmarczyk, Filip Karczmarczyk s.c.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Adama Asnyka 9f, 71-526 Szczecin, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Hipercholesterolemia · Miażdżyca · Niewydolność serca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Ośrodek Badań Klinicznych LabMed Agnieszka Karczmarczyk, Filip Karczmarczyk s.c. (Szczecin, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Hipercholesterolemia, Miażdżyca, Niewydolność serca, Migotanie przedsionków. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe i profilaktyka zdarzeń sercowych

W Ośrodku Badań Klinicznych LabMed w Szczecinie prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, koncentrujące się na miażdżycowej chorobie sercowo-naczyniowej, hiperlipidemii oraz zapobieganiu poważnym zdarzeniom, takim jak zawał serca czy udar. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii, które mogą lepiej chronić pacjentów wysokiego ryzyka i poprawiać kontrolę lipidów.

  • Ocena skuteczności terapii zmniejszających ryzyko zawału serca, udaru i innych dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych
  • Badania nad leczeniem miażdżycy i niewystarczająco kontrolowanej hiperlipidemii
  • Sprawdzanie, czy nowe podejścia mogą lepiej wspierać profilaktykę chorób serca u osób z podwyższonym ryzykiem

To obszar skoncentrowany na poprawie długoterminowego bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego i redukcji powikłań związanych z chorobą miażdżycową.

Niewydolność serca i jej powikłania

Badania obejmują szerokie spektrum niewydolności serca, w tym HFrEF oraz HFpEF i HFmrEF, a także sytuacje współistniejące z otyłością i zaburzeniami funkcji nerek. Projekty te mają na celu ocenę, czy nowe terapie mogą ograniczać hospitalizacje, poprawiać objawy i zmniejszać ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego.

  • Ocena leczenia u pacjentów z niewydolnością serca i pogorszoną funkcją nerek
  • Badania nad zmniejszaniem ryzyka hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowego
  • Analiza terapii dla osób z otyłością współistniejącą z HFpEF lub HFmrEF

W tym obszarze badacze sprawdzają, czy nowe kombinacje leczenia mogą przynieść większą korzyść niż standardowa opieka u pacjentów z przewlekłą i złożoną postacią choroby.

Choroba nerek i nadciśnienie w chorobach sercowo-naczyniowych

W tej części programu badawczego analizowane są przewlekła choroba nerek oraz nadciśnienie tętnicze, szczególnie u osób, u których współistnieje ryzyko sercowe. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą spowalniać pogarszanie funkcji nerek, jednocześnie zmniejszając ryzyko zdarzeń sercowych.

  • Badania nad ochroną funkcji nerek u pacjentów z CKD i nadciśnieniem
  • Ocena wpływu leczenia na ryzyko niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowego
  • Sprawdzanie, czy nowe strategie mogą poprawić wyniki leczenia u osób z chorobami nerek i układu krążenia

Ten kierunek badań łączy nefrologię i kardiologię, odpowiadając na potrzeby pacjentów z wielochorobowością.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Adama Asnyka 9f71-526 SzczecinPolska
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
9
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SzczecinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

11 badań klinicznych

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CRD-4730 u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CRD-4730
  • Sponsor:Cardurion Pharmaceuticals Inc.

Badanie oceniające skuteczność laroprovstatu u dorosłych pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu LDL oraz chorobą sercowo-naczyniową lub ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad wpływem balcinrenonu i dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca i zaburzeniami funkcji nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Balcinrenone
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa inclisiranu u pacjentów z hipercholesterolemią

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).